Акромегалия и гигантизъм. Клиничната картина на жените

Видео: Изцеждане акне под микроскоп

Клиничните симптоми при жените е много по-слабо, но има и пациенти с пълна форма и тежка pachydermoperiostosis. В началото на постепенно заболяване. Клиничната картина е попълването развитието му в 7-10 години (активна фаза), а след това е останал стабилен (неактивен етап). Типични оплаквания са изразени в pachydermoperiostosis промяна на външния вид, повишена омазняване на кожата и изпотяване, бързо сгъстяване на дисталните крайници, увеличаване на размера на пръстите.

промени облика, дължащи се на една грозна удебеляване и набръчкване на кожата. Изразени хоризонталните бръчки на челото, дълбоки бразди между тях, увеличаване на дебелината на клепачите дават лицето на "сенилна експресия" (фиг. 11). Типично сгънати пахидермия скалпа, за да образуват parietooccipital средно болезнени груб кожни гънки, наподобяващи извивка - Cutis verticis gyrata. Кожата на ръцете и краката и се сгъсти, груба, спойка на подлежащите тъкани, не се поддават на Изместване и сгъстяване на.

Фиг. 11. pachydermoperiostosis:
и - пациенти на възраст 20 години, за да zabolevaniya- Б - същия пациент след 5 години, продължителност на заболяването - 3 години.

пот и производството на себум, нараства значително, особено по лицето, дланите и повърхността на ходилото на крака на. Той е постоянен, което е свързано с увеличаване на броя на пот и мастните жлези. Хистологично изследване разкри своята кожа хронично възпалително инфилтрация.

Когато pachydermoperiostosis скелет променя. Поради слоевете на остеоид в диафизиалното кортекс на дългите кости, особено на пациенти дисталните предмишницата и пищяла увеличава по обем и има цилиндрична форма. Подобен симетричен хиперостоза в метакарпални и метатарзалните областта на фалангите на пръстите на ръцете и краката на води за техния растеж и пръстите на ръцете и краката clavately удебелени, усукани в "кълки". Нокътната плочка има формата на "времеви прозорец".

Значителна част от пациентите с маркирана артралгия, ossalgia, бедрото, коляното, глезена и китката рядко артрит. Ставен синдром е свързан с умерена хиперплазия на синовиални клетки, покриващи и силно удебеляване subsinovialnyh малките кръвоносни съдове и фиброза. Той е по-различно тегло рядко прогресира и ограничава пациенти с увреждания само с изричното съвместен синдром, което се случва рядко.

През 1971, J. B. Harbison и SM Nice идентифицирани 3 форми pachydermoperiostosis: пълни, непълни и скъсени. Когато е напълно изразена формират всички основни признаци на заболяването. При пациенти с непълна форма не кожни прояви, пресечен - симетрично периостална осификация.

Гротеска външен вид, постоянното изпотяване и кожата омазняване на отрицателно въздействие върху психическото състояние на пациентите. Те са затворени, се фокусира върху чувствата си, да се усамотите от другите.

NT Starkov

Споделяне в социалните мрежи:

сроден