Акромегалия и гигантизъм. Прогнози, превенция

Прогнозата на акромегалия се определя основно от тежестта на синдрома и неопластично заболяване функцията поток. Когато доброкачествен възглед за живота и здравето на благоприятна. Адекватно лечение укрепват дългосрочната дългосрочна ремисия. В злокачествен прогноза се определя от своевременно отстраняване на тумора. Смърт, обикновено в резултат на сърдечно-съдовата и белодробна недостатъчност и церебрални заболявания и диабет.

пациенти с увреждания, и зависи от стадия на заболяването. Когато доброкачествен акромегалия увреждания продължава дълго време. Устойчиви загуба на ефективност, свързана с panhypopituitarism на развитие, зрителни и неврологични смущения, изразени промени апарат ставна, развитието на сърдечно недостатъчност, тежка диабет.

Пациенти с акромегалия се нуждаят от постоянно лекарско наблюдение в ендокринолог, невролог, офталмолог.

От ефективността на превенцията на акромегалия няма ясни данни. Външният вид на преходни промени akromegaloidnyh при жените в пубертета или по време на бременността е роднина противопоказание за следващи бременности. Такива пациенти трябва да се въздържат от аборт, кастрация. От тази гледна точка, правилното лечение на хипогонадизъм hypergonadotrophic, менопауза синдром е предотвратяването на акромегалия. Предотвратяване на усложнения, свързани с болестта, се намалява до навременното диагностициране на акромегалия и адекватността на лечението. По отношение на диференциална диагноза на акромегалия даде кратко резюме на pachydermoperiostosis (B. Tsitsiashvili).

Pahider / ioperiostoz (гръцки pachus -. Дебела, plotnyy- дермата - кожа и periostosis - невъзпалителни промяна на надкостницата) - болест, водеща черта на който е масивна задебеляване на кожата на лицето, черепа, ръцете, краката и дистални части на дългите кости.

През 1935 г., френските лекари N. Touraine, G. Solente и L. Gole pachydermoperiostosis първата изолирани като независим нозологична единица.

Това заболяване е сравнително рядко. Неговата клиника, диагностика и лечение на широк спектър от малко известни ендокринолози.

Значителна част от пациентите pachydermoperiostosis погрешно диагностицирана акромегалия, в резултат на неадекватни терапевтични мерки. В тази връзка, че е целесъобразно да се въведе клиниката, съвременните методи на диагностика и лечение pachydermoperiostosis.

NT Starkov

Споделяне в социалните мрежи:

сроден