GuruHealthInfo.com

Акромегалия и гигантизъм. Етиология и патогенеза



Видео: PBC: Growing Pains

Акромегалия и гигантизъм са невроендокринни заболявания, които се основават на патологично увеличаване на активността на растежа.

Гигантизъм (. Гръцки Gigantos - гигантски, гигантски син: macrosomia.) - заболяване, което се среща при деца и юноши с непълна физиологичен растеж, характеризиращ се с над физиологичните граници относително пропорционално увеличение на епифизата и периостална костна, меките тъкани и органи.

Смятан анормален растеж над 200 см за мъжете и 190 см за жените. След епифизата хрущял осификация гигантизъм обикновено протича в акромегалия. Водещата черта на акромегалия (гръцки Акрос -. Последните, най-отдалечените и Мегас, megalu - голям) също е бърз растеж на тялото, но не и на дължина и ширина, в резултат на прекомерно периостал увеличение костен скелет и вътрешните органи, което се комбинира с характеризиращ се с метаболитни нарушения. Заболяването обикновено се развива при възрастни.

За първи път заболяването е описано от P. Marie през 1886 г., и една година по-късно О. Минковски (1887) доказва, че в основата на болестта P. Мари е увеличение на хормонална активност на тумор на хипофизата, който се определя S. Benda (1903), е а "конгломерат ще се размножават силно еозинофилни клетки на предния дял на придатък." В руската литература, като първият доклад на акромегалия направена през 1889 г. Шапошников.

Етиология и патогенеза

По-голямата част от случаите на спорадични, но семейни случаи на акромегалия са описани.

В края на XIX век, е бил предложен на теорията за синдром на хипофизната. Впоследствие, най-вече руски изследователи на голям клиничен материал се показали несъответствие lokalisticheskih концепции за изключителната роля на хипофизната жлеза в патогенезата на заболяването. Доказано е, че съществена роля в развитието си играят основна патологични промени в заставки и други части на мозъка.

Характерна особеност на акромегалия е повишена секреция на растежен хормон. Въпреки това, не винаги е налице пряка връзка между съдържанието му в кръвта и клинични признаци на активност на заболяването. Около 5-8% от случаите, с малко или дори нормални нива на серумния хормон на растежа при пациенти с акромегалия, има ясно изразен, поради относително увеличение на съдържанието на една особена форма на растежен хормон, който има висока биологична активност, или самостоятелно нива увеличение IGF.

Частично или частично акромегалия, което се проявява в увеличаване скелетни части или органи, обикновено не са свързани с излишък на секреция на растежен хормон, и представлява присъщите местни тъкани свръхчувствителност.

Литературата описва голямо разнообразие от патологични и физиологични състояния, пряко или косвено свързани с развитието на акромегалия. Те включват психо-емоционален стрес, често бременност, раждане, аборт, синдроми на менопаузата и след кастрация vnegipofizarnye мозъчен тумор, травма на главата с сътресение, влиянието на специфични и неспецифични инфекциозни процеси в централната нервна система.

По този начин, причините за акромегалия като синдрома може да бъде първичен патология на хипоталамуса или лежащия отгоре части на централната нервна система, което води до стимулиране на растежен хормон функции и клетъчна хиперплазия gipofiza- първоначалното развитие на тумор в хормон хиперсекреция на растеж на хипофизата с автономно или неговия активен form- увеличение на съдържанието на кръв или активността на IGF пряко да повлияе на растежа на ставна apparata- сенсибилизация на действието на хормон на растежа или IGF периферна tkaney- тумори секретиращи растежен хормон или с TG-освобождаващ фактор и извънматочна в други органи и тъкани на тялото - белите дробове, стомах, черва, яйчниците.

NT Starkov
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com