GuruHealthInfo.com

Биохимичен анализ на урината

Видео: биохимични тест лентите и анализ на урината на

Биохимичен анализ на урината

Видео: 77 Elektronika - Автоматично изследване на урината станция LabUMat + UriSed (на английски)

Biochemical урина включва определяне (и нива на) протеин, захар, ацетон и ацетоцетната киселина, жлъчни пигменти и urobilin.

Обикновено, билирубин се открива в урината като минимум, почти неоткриваеми суми. Повишено ниво (билирубинурия) често се наблюдава в лезии на черния дроб и жлъчните изтичане механична злоупотреба. Трябва да се помни, че болестта не е на първо дефинира билирубин в урината, и urobilin, че не е нормално.
Наличие на кетонни тела в урината се открива с активен гниене мастна киселина - ацетон, ацетоцетната киселина и -oksimaslyanoy. Откриване на кетонни тела в урината е от особено диагностична стойност при определяне на диабет. При анализа на здрави урина кетонни тела не се засича. Ако в общия анализ в урината, в допълнение кетони, глюкоза открива (глюкозурия), на пациента в зависимост от клиничните прояви други възможни диагнози "диабетна ацидоза", "прекома" или "кома". Ако ацетон присъства в урината, и глюкоза не е, може да се приеме ацидоза поради глад. Освен това, същият резултат може да бъде с ацидоза, причинени стомашно-чревни разстройства, тежка отравяне или токсикоза.
Наличието на жлъчни киселини урината посочва чернодробна патология. Нивото на съдържанието им може да бъде различна: слабо положителен (+), положителен (+) или силно положителни (+ + +). Екскрецията на жлъчни киселини в урината показва сериозен тъкан на черния дроб, която се образува в резултат на неговите клетки, жлъчка получава не само в жлъчните пътища и червата (което е нормално), но също така и в кръвта. Определяне наличието в урината на жлъчни киселини предполага лекар прави остър или хроничен хепатит, чернодробна цироза, или обструктивна жълтеница, поради запушване на жлъчните пътища. Този индекс се използва широко в диференциалната диагноза на жълтеница. Наличието на жлъчни киселини в урината може да се определи и при пациенти без жълтеница на кожата.
Само един здрав човек събира урина urobilin не е определена, но се уробилиноген. След заставане урина уробилиноген, образуван от urobilin. Той определя urobilin потъмняване на урината, която е важен диагностичен знак на хепатит и заболявания на жлъчните пътища, придружен от жълтеница. Трябва да се отбележи, че по време на нормална работа urobilin на черния дроб образува в урината е толкова ниско, че при нормална лабораторно изследване, то не е дефинирано. ниво urobilin може да бъде: леко положителен (+), положителен (++) и силно положителни (+++). Наличието на това вещество в урината е възможно, когато тези чернодробни заболявания, остри и хронични токсичен хепатит, цироза, запушване на жлъчните пътища. Също така, съдържанието на urobilin в урината се увеличава с експресирания хемолиза (разрушаване на червените кръвни клетки).

Видео: 77 Elektronika - полуавтоматична LabUReader урина анализатор Plus 2



} {Модул direkt4

При липса на аномалии в протеин урината не се засича. отделяне на протеин в урината се случва във всеки здрав човек. Въпреки това, тя е толкова малка, че не се определя в това проучване. Наличието на белтък в урината, се открива в общия анализ се нарича протеинурия. Важно е да се помни, че концентрацията на протеин в проби от урина може да даде представа за общия брой на протеин, който тялото губи през деня. Ето защо, за да се определи общата загуба на протеин е необходимо да се разгледат всички доказателства, събрани урината за един ден. Обикновено загубата не трябва да надвишава 150 мг. Протеинурия може да бъде функционален и органични.
Функционално протеинурия не е постоянен индикатор. Това може да се случи в значително въздействие върху външните дразнители тялото, особено когато голяма физическа натоварване, психо-емоционален стрес или фебрилни реакции. В съответно да се направи разграничение дразнител маршируване, емоционален, студ, и палпация тират ortostatiche протеинурия. Също така в състояние на протеинурия, наблюдавани след вегетативни кризи, колики, инфаркт на миокарда, епилепсия инфаркт или инсулт. В тези случаи, това не се счита за патологични симптоми. В някои случаи може да се хранителни протеинурия, поради използването на значителни количества протеин в храните. Той също така не е патология. Понякога функционални протеинурия показателни за предразположеност към заболяване гломерулонефрит.
Organic протеинурия винаги е патологията и е устойчиво. В повечето случаи, това показва присъствието на патологични процеси в бъбреците. Така наречените prerenal протеинурия се дължи на разпадането на тъкан или еритроцитите хемолиза. Бъбречни протеинурия могат да показват развитието на диабет, гломерулонефрит, колагенови заболявания или придружени от бъбречна недостатъчност. Postrenal протеинурия често е признак на заболявания на пикочните пътища, придружени от възпалителен ексудат.
Смята се, че глюкозата в урината обикновено отсъства. За обективно определяне на размера на загубата на глюкоза в урината се оценява ежедневно й обем. Това е особено важно при пациенти с диабет. Когато излишък съдържание в храната на плодове може да се появи fructosuria, pentozuriya- през последните седмици от бременността или след края на лактацията - laktozuriya. Ако има fermentopathia след млякото за пиене често се наблюдава galactosuria. Тези състояния могат да бъдат неправилно тълкувани по време на лабораторни изследвания присъствието на захар в урината. Наличието на глюкоза в урината може да се дължи на увеличаване на концентрацията на кръв към 9.9 ммол / л и по-горе. Глюкозурия е свързано с нарушения на филтруване и реабсорбция в бъбречните тубули - бъбречни глюкозурия. Бъбречно глюкозурия разделена на първичен и вторичен произтичащи с хроничен гломерулонефрит или нефротичен синдром. В допълнение, глюкозурия могат да бъдат разделени на физиологични и патологични. Първият се появява, когато храната навлиза голямо количество глюкоза, а тялото не е в състояние да абсорбира всичко това се дължи на някаква причина. Патологичните глюкозурия могат да бъдат pancreatogenic (особено диабет) и nepankreatogennoy, разработване на фона на стимулиране на централната нервна система, хипертиреоидизъм, синдром на Кушинг - Cushing и някои патологии на бъбреците и черния дроб. Лекарят е длъжен да помни, че, макар и да не изключват диагноза "Диабет", проява на глюкозурия трябва да се разглежда като симптом на това конкретно заболяване.

Видео: Анализи за бременни: Как да се вземе изследване на урината?

Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com