GuruHealthInfo.com

Хирургическо проблеми на оптимизация на антибактериална терапия vnutribolnichnogosepsisa

Сепсис yavlyaetsyaodnoy от най-сериозните инфекции в болницата. Въпреки napoyavlenie през последните години голям брой vysokoeffektivnyhantibiotikov, смъртност при сепсис остава висока dostigaya80-90% в най-тежки форми, и септичен шок. Etosvyazano с промени в качествен състав на сепсис патогени, увеличаване изолиране на мултирезистентни болница shtammovmikroorganizmov, както и по-тежки група пациенти vstatsionare в резултат на значителен напредък в лечението на raneefatalnyh заболяванията (Оптимизация на хирургически и reanimatsionnoytehniki напредъка на трансплантация, модерен himioterapevticheskiemetody терапия по хематология и онкология, болни от СПИН) , Etoobuslovlivaet трябва да се оптимизира лечението на сепсис, които на първо място е стандартизацията на микробиологична диагностика на антибиотични терапевтични програми. Ние подчертае след faktoryuspeshnoy антибактериална терапия на сепсис:
- адекватна микробиологична диагностика;
- адекватен избор антибактериална preparatana първия етап;
- Лечението с тежестта на сепсис и lokalizatsiipervichnogo огнище;
- Адекватна патогенетични и simptomaticheskayaterapiya.

Диагностика Диагностика sepsisaMikrobiologicheskaya vnutribolnichnogosepsisa е от решаващо значение при избора на подходящ режима antibakterialnoyterapii. Причинно-следствена лечение на сепсис в резултат на емпирична znachitelnoprevoskhodit когато изборът на антибиотик osuschestvlyayutpri поверителна възбудител. Ето защо, адекватна mikrobiologicheskoydiagnostike сепсис трябва да се дава не по-малко внимание, отколкото режим voprosamvybora.
При строги изисквания за pravilnomuzaboru материал и използването на модерно mikrobiologicheskihmetodik положителна кръвна култура в сепсис се наблюдава при 80-90% от случаите. Изолиране на микроорганизъм от кръв (нормална sterilnoyzhidkosti) обикновено е достатъчно за създаване етиологични разпределение diagnoza.Pri типични патогени като
стафилококус ауреус, Klebsiella пневмония, Pseudomonas Aeruginosa,гъби, достатъчни за диагностициране на един polozhitelnoygemokultury. Въпреки това, разпределението на микроорганизми, които могат да замърсят yavlyayutsyakozhnymi сапрофити пробата (Staphylococcusepidermidis, други коагулазо- отрицателни стафилококи, дифте-роиди), два polozhitelnyegemokultury необходимо да се потвърди вярно бактериемия. Съвременните методи за изследване, автоматизирана система за кръвна култура (например, BACTEC / Alert система) Позволява да се определи развитието на микроорганизми за 6-8 часа инкубиране (24 часа), което позволява още 24-48 часа за да се получи точна identifikatsiyuvozbuditelya.
За провеждане на адекватна mikrobiologicheskoydiagnostiki сепсис трябва стриктно да спазват следните правила.
1. Кръв за проучванията, необходими zabiratdo антибиотици. Ако пациентът вече получава antibakterialnuyuterapiyu, след това, ако е възможно, трябва да се прекрати антибиотици kakminimum в продължение на 24 часа, след което носят вземане на кръвни проби. В случаите, когато не е възможно да отмените антибиотици, кръв трябва да се zabiratneposredstvenno преди следващата администрация.
2. необходимата минимална dveproby вземане на проби са взети от различни ръка на всеки 30 минути. Оптимално yavlyaetsyazabor три кръвни проби, което значително подобрява откриване на изследвания vozbuditelya.V са показали, че по-голям брой проби neimeet ползи
преди тройна оградата по отношение на скоростта на откриване на патогени.
3. необходими за изследвания zabiratiz периферна вена кръвта. Не се показва ползите от izarterii вземане на кръвни проби.
Не се допуска вземане на кръвни проби от катетър!Изключение е подозрение на катетър свързани sepsis.V този случай количествено bakteriologicheskoeissledovanie кръв от периферни вени чрез непокътната катетъра подозрителен. Ако vydelyaetsyaodin от проби, както и съща микроорганизма, и съотношението на obsemenennostiobraztsov и вена катетър е равна или по-голяма от 5, катетърът povsemu изглежда да е източник на сепсис. диагностичен метод Chuvstvitelnostdannogo е над 80% и 100% spetsifichnostdostigaet.
4. добре дейност ispolzovaniestandartnyh флакони получени културална среда вместо флакони с хранителна среда, запечатани памучно marlevymiprobkami получен в лабораторията. Първо, средата laboratornogoprigotovleniya недостатъчно vydeleniyamikroorganizmov стандартизиран и честота на кръв, когато се използва по същество nizhe.Vo Второ, отварянето на флакона и въвеждане на кръвна проба izshpritsa съществува риск от замърсяване на хранителна среда mikrofloroyvozduha. Освен това, в търговски флакони otritsatelnoedavlenie създаден която осигурява добре дефинирана kolichestvakrovi за доставяне без контакт с околната среда, когато се използва perehodnoysistemy игли в противоположните краища на катетъра.
5. Кръвта е взета от периферна вена sleduetprovodit с изключително асептично. Кожата на мястото venepunktsiiobrabatyvayut йод или повидон йод kontsentricheskimidvizheniyami от центъра към периферията в продължение на поне 1 минута. Neposredstvennopered ограда кожата се третира с 70% алкохол. При извършване на venepunktsiiispolzuyut стерилни ръкавици. Покрийте флакона с obrabatyvayutspirtom среда. За всяка проба, взета 10 мл кръв.
Внимателно лечение на кожата, капачката на флакона употреби търговски системи за вземане на кръвни проби от perehodnikompozvolyaet намаляване на степента на замърсяване на пробите до 3% или по-малко (S.Smith-Elekes сътр Infect Dis Clin North Am 1993 7 :. 221).

Таблица 1. Predpolozhitelnayaetiologiya сепсис в зависимост от местоположението на основното съдържание

Локализация на първичната лезияNaiboleeveroyatny патоген
бели дробовеStreptococcuspneumoniae
Enterobacteriaceae
стафилококус ауреус
Pseudomonas Aeruginosa
(ALV) *
коремната кухинаEnterobacteriaceae
Bacteroides SPP.
Enterococcus SPP.
Streptococcus SPP.
бъбрециE.coli и други грам (-)
Enterococcus SPP.
gutturStreptococcusspp.
Staphylococcus SPP.
анаероби
след изваждане на далакаStreptococcuspneumoniae
Haemophilus инфлуенца
интравенозен катетърStaphylococcusepidermidis
стафилококус ауреус
* - вентилация - механична вентилация.

Таблица 2. Характеристики на PONpri тежък сепсис

Organyi системадиагностични функции
дихателенчестотата на дишане > 24 в 1 мин
РаОг
2 < 70 ммрт.ст.
респираторен дистрес синдром
сърдечносъдовHR > 120 в 1 мин
GARDEN < 100 мм рт.ст.
аритмии
черен дробALT > 2N
билирубин > 50 мкмола / л
жълтеница
бъбрецидиуреза< 30 мл/ч
Kreatininkrovi > 200 мкмола / л
Tsentralnayanervnaya системаNarusheniesoznaniya - < 14 баллов по шкале комы Глазго
кръв:
-метаболитна ацидоза
- DIC
рН < 7,3
тромбоцитопения
Увеличението на аРТТ >20%
кръвоизлив
Primechanie.ChSS - сърдечната честота sokrascheniy- ГРАДИНА - sistolicheskoearterialnoe налягане-ALT - alaninaminotransferaza-
N - горната граница на нормата.


Таблица 3. Програма сепсис empiricheskoyterapii

Характеристики на сепсисSepsisbez PONTTyazhelyysepsis с модове
Sneustanovlennym основен фокус
офиси VhirurgicheskihTsefotaksim2 грама 3-4 пъти на ден (цефтриаксон
1 г 2 пъти дневно) * +/- аминогликозидни
Ticarcillin / клавуланат 3.2 грама 3-4
на ден плюс аминогликозиди *
Ципрофлоксацин 0.4 грама от 2 пъти дневно +
амикацин един грам дневно
Имипенем 0,5 грама 3 пъти дневно
Меропенем 0,5 г 3 пъти дневно
Votdelenii интензивни грижиTseftazidim2 г 3 пъти дневно амикацин +/- 1 г дневно
Цефепим 2 г 2 пъти дневно амикацин +/- 1 г дневно
Ципрофлоксацин 0,4 г 2-3 пъти дневно амикацин +/-
1гр дневно
Imipenem0,5-1 г 3 пъти sutkiMeropenem 0,5-1 г 3 пъти дневно
PrineytropeniiTseftazidim2 г 3 пъти дневно + Амикацин
1 г на ден ванкомицин +/- 1 г, 2 пъти на ден 1
Цефепим 2 г 2 пъти дневно амикацин +/- 1 г дневно
+/ - ванкомицин 1 г, 2 пъти на ден 1
Imipenem1 грама 3 пъти на ден
+/ - ванкомицин 1 2 гр два пъти дневно
1Меропенем 1 г 3 пъти дневно
+/ - ванкомицин 1 г, 2 пъти на ден 1
Sustanovlennym основен фокус
коременLinkomitsin0,6 г 3 пъти дневно + аминогликозид *
Цефалоспорин III ** + линкомицин (или метронидазол)
Ticarcillin / клавуланат 3.2 грама 3-4 пъти дневно
+ с аминогликозиди
Imipenem0,5 г 3 пъти sutkiMeropenem 0,5 г 3 пъти дневно
Цефепим 2 г 2 пъти дневно
+ Метронидазол 0,5 г 3-кратно
дневно аминогликозид +/- *
Ципрофлоксацин 0,42 х 2 пъти на ден
+ 0,5 г метронидазол три пъти дневно
PoslesplenektomiiTsefuroksim1,5 грама 3 пъти на ден
Амоксицилин / клавуланат 1,2 г 3 пъти дневно
Цефотаксим 2 г 3 пъти дневно
Ceftriaxone 2 гр един ден
Tsefepim2 г 2 пъти дневно
Имипенем 0,5 г 3 пъти в sutkiMeropenem 0,5 грама 3 пъти дневно
уросепсисФлуорохинолонови +/- аминогликозид *
цефедепим
Imipenem0,5 г 3 пъти sutkiMeropenem 0,5 г 3 пъти дневно
Ангиогенно (катетър)Vankomitsin1 г 2 пъти дневно
Рифампицин 0,3 г 2 пъти дневно
Vankomitsin1 г 2 пъти на ден гентамицин +/-
Рифампицин 0.45 гр от 2 пъти дневно +
Ципрофлоксацин 0.4 грама от 2 пъти дневно
Primechanie.1 - ванкомицин е свързан във втора стъпка терапия (cherez48-72 з) неефективността rezhima- започвайки от третия етап posleduyuscheyneeffektivnosti прикрепен protivogribkovyypreparat (амфотерицин В или флуконазол);
* - гентамицин, тобрамицин, нетилмицин, амикацин;
** - цефотаксим, цефтазидим, цефтазидим, цефтриаксон.

Таблица 4. Etiotropic terapiyasepsisa

организмиSredstva1 редалтернативни средства
грам-положителни
стафилококус ауреус MSОксацилин 2 грама 6 пъти дневно
Cefazolin 2 г 3 пъти дневно
Линкомицин 0.6 грама от 3 пъти дневно
Амоксицилин / клавуланат 1,2 г 3 пъти дневно
Стафилококус ауреус MR,
Staphylococcus Epidermidis
Ванкомицин 1 г 2 пъти дневноРифампицин 0.3-0.45 г 2 пъти дневно + котримоксазол
0,96 гр 2 пъти дневно (ципрофлоксацин 0.4 грама от 2 пъти дневно)
Линезолид 0.6 г 2 пъти дневно
StreptococcusviridansБензилпеницилинът 3 милиона единици 6 пъти на денАмпицилин двеграм 4 пъти дневно
Цефотаксим 2 г 3 пъти дневно
Ceftriaxone два грама веднъж на ден 1
StreptococcuspneumoniaeЦефотаксим 2 г 3 пъти дневно
Ceftriaxone 2 гр един ден
Цефепим 2 г 2 пъти дневно
Имипенем 0,5 грама 3 пъти дневно
EnterococcusfaecalisАмпицилин двеграм 4 пъти дневно +
гентамицин 0,24g на ден
Ванкомицин 1 г 2 пъти на ден гентамицин +/- 0.24 грама на ден
Линезолид 0,6 грама от 2 пъти дневно
грам
E.coli, P.mirabilis, Н. influenzae Цефотаксим 2 г 3 пъти дневно
Ceftriaxone 2 гр един ден
флуорохинолони
K.pneumoniaeИмипенем 0,5 грама 3 пъти дневно
Meropenem 0,5g 3 пъти дневно
Ципрофлоксацин 0.4 грама от 2 пъти дневно
Цефепим 2 г 2 пъти дневно
Enterobacter SPP., Citrobacter SPP., Imipenem0,5 грама 3 пъти на денЦипрофлоксацин 0.4 грама от 2 пъти дневно
P.vulgaris, Serratia SPP.Меропенем 0,5 г 3 пъти дневно
Цефепим 2 г 2 пъти дневно
Амикацин 1 гр дневно
Acinetobacterspp.Имипенем 0,5 грама 3 пъти дневно
Meropenem 0,5g 3 пъти дневно
Цефепим 2 г 2 пъти дневно
Ципрофлоксацин 0.4 грама от 2 пъти дневно
P.aeruginosaЦефтазидим 2 г 3 пъти дневно +
Гвардия амикацин 1 ден
Ципрофлоксацин 0,4 г 2-3 пъти дневно +
Гвардия амикацин 1 ден
Имипенем 1 грам 3 пъти дневно амикацин + 1 г дневноМеропенем 1 г 3 пъти дневно + амикацин 1 грам дневно
Цефепим 2 г 3 пъти дневно амикацин + 1 г дневно
Candida SPP.AmfoteritsinV 0.6-1 мг / кг дневноFlukonazol0,4 1 грама веднъж дневно

Програма terapiiAdekvatnaya антибактериална антибиотична терапия suschestvennouluchshaet прогноза при сепсис и намалява риска от septicheskogoshoka. B.Kreger и сътр. (Amer J Med 1980- 68: 344) 20 letnazad установено, че подходяща антибиотична терапия sepsisana първия етап намалява риска от смърт от около 50% Ако режимът на пилотния избор емпирично антибиотик terapiisepsisa да се съсредоточи върху спектъра на потенциал vozbuditeleyv в зависимост от местоположението на основното ( Таблица. 1).
За съжаление, емпиричен подход вече vynuzhdenyrekomendovat на първия етап на лечение с антибиотици dostatochnoshirokim спектър на действие, понякога в комбинация, това dostatochnoobshirny списък на потенциални патогени с различна локализация chuvstvitelnostyu.Pri основен фокус в коремната кухина и rotoglotkesleduet също предполага участие в инфекциозен процес anaerobnyhmikroorganizmov на. По-категорична преценка за sepsisavozmozhno етиология в случаи на бактериемия след спленектомия и катетър assotsiirovannoybakteriemii.
Друг важен параметър за определяне programmustartovoy емпирично лечение на сепсис е сепсис тежестта zabolevaniya.Tyazhely характеризира с наличието на множествена органна недостатъчност (MODS), има по-висок процент на смъртност и развитието на все privoditk терминал септичен шок (таблица. 2). Rezultatyantibakterialnoy лечение на тежък сепсис модове значително по-лошо
от сепсис без PON, така maksimalnogorezhima използване на антибиотична терапия при пациенти с тежка sepsisomsleduet упражняване на ранен етап от лечението (J.Coheni W.Lynn Сепсис 1998- 2 :. 101).
Програма емпирично антибиотик terapiisepsisa и подходи за лечение на инфекции, локализирани в място pervichnogoochaga генерализирана инфекцията не се различават значително (Таблица 3). В същото време, с тежък сепсис модове под адекватна antibakterialnoyterapiey разбираме използването на най-ефективния antibiotikiuzhe първия етап на емпирично лечение, като се има предвид изключително plohoyprognoz и възможността за бързо прогресиране на процеса, за да septicheskogoshoka.
При избора на подходящ режим sleduetplanirovat не само покритие на всички потенциални патогени, но също така и възможност за инфекциозен процес на участие и мултирезистентни болница shtammovmikroorganizmov. В момента, трябва да признаем chtonaibolee оптимален режим на емпирично лечение на тежки sepsisas PON са карбапенеми (имипенем, меропенем), двете лекарства с най-широк спектър на активност, към който otmechaetsyanaimenshy ниво устойчивост gramotritsatelnyhbaktery нозокомиални щамове. В някои ситуации, жизнеспособна алтернатива на karbapenemamyavlyayutsya цефедепим и ципрофлоксацин при адекватни дози.
В случай на ангиогенен (катетър) сепсис, чиято етиология стафилококи преобладават най nadezhnymrezhimom терапия са гликопептиди (ванкомицин). В станаха достъпни posledniegody наркотици нов клас оксазолидинони (линезолид) не отстъпва на ванкомицин в действие срещу grampolozhitelnyhmikroorganizmov и имат подобна клинична ефективност.
Когато разпределението на кръв етиологично znachimogomikroorganizma става възможно причинна terapiis на чувствителност предвид, което значително увеличава процент uspehalecheniya (раздел. 4).
Понастоящем преобладаващите етиологични strukturevnutribolnichnogo сепсис Грам-положителни микроорганизми, с най-значителна роля стафилококи. Когато planirovaniiantibiotikoterapii стафилококов сепсис трябва uchityvatshirokoe разпределение в болници метицилин-резистентни стафилококи, особено S.epidermidis.
В случай на сепсис, причинени metitsillinchuvstvitelnymS.aureus, preparatomvybora е оксацилин, при което дневните дози на лекарството dolzhnysostavlyat не по-малко от 12, с metitsillinrezistentnyhshtammov на разпределение стафилококус ауреус и koagulazonegativnyhstafilokokkov (характеризира с по-ниска чувствителност към оксацилин) най-надежден режим на терапия е ванкомицин. Alternativoyvankomitsinu е рифампин, която се съхранява в nastoyascheevremya достатъчно metitsillinrezistentnyhstafilokokkov чувствителност (80-95%), обаче, трябва да се разгледа възможността bystrogoformirovaniya резистентност към това, когато се използва лекарството в rezhimemonoterapii. В тази връзка, тя е оптимална комбинация rifampitsinas ко-тримоксазол или ципрофлоксацин (с чувствителност под внимание). Друго лекарство kotoromusohranyaetsya добра чувствителност към метицилин-резистентни стафилококи, на фузидинова киселина, но клиничните данни са ограничени primeneniyuetogo лекарство в сепсис.
При лечението на стафилококов сепсис sleduetimet означава достатъчна продължителност на антибиотична терапия: дори когато бързи dlitelnostterapii клиничния ефект трябва да бъде около 3 седмици, поради висока честота retsidivovzabolevaniya. Изключение е катетър свързани сепсис, който може да се постигне при лечение след отстраняване infitsirovannogokatetera, понякога дори без използването на антибиотици. Когато kateternomsepsise причинени от коагулазо- отрицателни стафилококи, antibakterialnuyuterapiyu може да се извърши без отстраняване на катетъра, катетър разпределение zolotistogostafilokokka замяна не е задължително.
Когато пневмококова сепсис като preparatovnachalnoy терапия трябва да се счита цефалоспорини
азIIpokoleniya предвид увеличаване честотата на щамове S.pneumoniaeс намалена chuvstvitelnostyuk бензилпеницилин. През последните години, също са регистрирани щамовеS.pneumoniae, ustoychivyek III цефалоспорини поколение, така че при планирането antibiotikoterapiisleduet резерв цефалоспорини IV поколение (цефепим) и карбапенеми, за които устойчивостта не се наблюдава.
Сред грам-отрицателни бактерии в сепсис etiologiivnutribolnichnogo преобладават ентеробактериите (
Enterobacteriaceae) Проблеми .Naibolshie възникнат при разпределяне на щамове на Enterobacteriaceae, характеризиращ се с множествена резистентност, където chastotatakih в болничните щамове се увеличи значително през последните години.
Основният механизъм на резистентност Klebsiellapneumoniae (по-малко често в сравнение с други Enterobacteriaceae) към бета-лактами yavlyaetsyaproduktsiya бета-лактамази с разширен спектър (ESBL), gidrolizuyuschihnezaschischennye пеницилини, цефалоспорини поколения I-III и поколения chastichnoIV. Клинично значими faktsnizheniya документирано клиничната ефикасност на флуорохинолони и aminoglikozidovpri разпределение на ESBL-продуциращи щамове. Според S.V.Sidorenko (1999), в някои ICU terapiistatsionarov Москва производителност ESBL в Klebsiella SPP. dostigaet50
% и по-горе. Най nadezhnymrezhimom терапия за сепсис, причинен от Klebsiella SPP., В nastoyascheevremya трябва да бъдат признати в ранна назначаване карбапенеми etapelecheniya.
Друг важен механизъм на резистентност е gramotritsatelnyhbaktery индуцируем хромозомна бета свръхпроизводство laktamazklassa С, хидролиза защитените пеницилини и поколение tsefalosporinyI-III. Този механизъм се характеризира с устойчивост на
Enterobacter SPP., Citrobacter freundii, Serratia marcescens, P.vulgaris, P.rettgeri. В otnosheniietih микроорганизми запази надежден tsefalosporinyIV поколение активност, карбапенеми, амикацин частично - флуорохинолони.
Големите трудности възникват в antibakterialnoyterapii сепсис, причинен от не-ферментиране mikroorganizmami-
Acinetobacter SPP., Pseudomonas SPP.Както се характеризира с множество механизми rezistentnostik антибактериални средства от различни класове и бързо formirovaniemustoychivosti време на терапията. Най-надеждният Разпределението на preparatamiv случай Acinetobacter SPP. сте карбапенеми. Чувствителността на този mikroorganizmak цефепим и ципрофлоксацин слабо предвидима с други бета-laktamnymantibiotikam обикновено наблюдавана резистентност.
Една обща пилотен режим на терапия е psevdomonadnoyinfektsii цефтазидим в комбинация с амикацин. Dannyerekomendatsii основава на поддържане на достатъчно ниво, за да цефтазидим chuvstvitelnostiP.aeruginosa (70-90%) в най-meditsinskihuchrezhdeny. Най-високото ниво на чувствителност P.aeruginosav болници в различни региони на страната ни се записва към карбапенеми, които следва да се разглеждат като алтернативни средства, и по-тежък сепсис модове - като агенти на първия ред.В същото време тревожно анекдотични доклади за нарастване в последните 2-3 години P.aeruginosa устойчиви към карбапенеми.
Гъбични сепсис най tyazhelymformam отнася до заболявания с висока степен на смъртност (50% и по-висока) .K съжаление, нашите възможности са ограничени gribkovogosepsisa адекватна терапия понастоящем две preparatami- амфотерицин В и флуконазол.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com