GuruHealthInfo.com

Намерено целта за лечение на болестта на Хънтингтън



Видео: исхемична болест на сърцето и диабет

В момента, болест на Хънтингтън е нелечимо, но Британски учени твърдят, че са открили ген, който може да служи като цел за бъдещи терапии за това заболяване.

скорошно проучване, проведено в Университета в Кардиф, бяха публикувани в онлайн списание Cell.

"Нашата откритие не може да спаси тези хора, които вече са болни хорея на Хънтингтън, но ние ще се опитаме да се отървем от този ужасен бъдещите поколения болест" - казва водещият автор д-р Лесли Джоунс (Лесли Джоунс), професор по Neurogenetics в Института по Психологическа Медицина и клинични невронауки в Кардиф университет.

болест на Хънтингтън - наследствено невродегенеративно заболяване, което засяга мотор и интелектуалната сфера на човек и също така води до разрушителни промени в личността и поведение.

Хората с болест на Хънтингтън имат дефектен ген, наречен HTT, в която мутация присъства CAG сегмент. Повечето хора СКГ сегмент се повтаря 10-35 пъти, но болестта носители на Хънтингтън броя на повторенията надвишава 36. Ако броят им е в диапазона 36-39, заболяването не може да се развие, обаче, когато броят на СКГ сегмент повтаря повече от 40 са почти винаги болен.

"За повече от 20 години, ние знаем, че броят на повторенията на ДНК сегмент зависи от възрастта, на която разработва индивидуална симптоми на заболяването. Тази работа ни помогна да отиде по-далеч и да обясни всеки детайл механизъм на болестта на Хънтингтън, "- казва професор Джоунс.

Ролята на възстановяване на ДНК в развитието на болестта

По време на изследванията си, професор Джоунс и неговите колеги в сравнение възрастта на болестта на Хънтингтън и състоянието на ДНК в повече от 6000 пациенти. Те плащат приоритетно внимание на механизма, който контролира ремонта (корекция) на генетичния материал.

Няколко факти за болестта на Хънтингтън:
  • Симптомите обикновено се появяват през четвъртото или петото десетилетие на
  • За развитието на заболяването е достатъчно, за да наследи едно копие на дефектния ген
  • Възрастни, живеещи с болестта 15-20 години след появата на симптомите

Видео: Как CRISPR ни позволява да редактирате нашата ДНК | Дженифър Doudna


Nature така замислени, че за възстановяване на ДНК във всяка клетка на повредената секция трябва да бъде отстранен. Учените знаят, че протеини в живия организъм, които коригират ДНК могат да удължат CAG НТТ генни сегменти.

Професор Джоунс в интервю за Медицински Новини Днес каза, че според нея, най-естествения процес на възстановяване на ДНК "виновен" в близко бъдеще развитието на болестта на Хънтингтън в някои от медиите, тъй като на този процес, СКГ сегменти в гена става все повече и повече.

"Когато нашите молекулни протеини сервизи работят с този ген, увеличава броя на CAG сегменти. Повече повторения - голяма вероятност за клетъчна смърт, болест, преди да се появят симптоми, "- казва изследователят.

Но учените смятат, че благодарение на това откритие, те ще бъдат в състояние да се намери лекарство, което ще попречи на удължение на дефектен ген региона и ще бъде в състояние да забави, ако не се предотврати развитието на неизлечима болест.

"Считаме, че изцяло нов метод на лечение, по-добро разбиране на механизмите, по които природата се опитва да се бори смъртоносната болест", - заключи професорът.

В чужбина издание миналия месец съобщи, че учени са потвърдили ролята на Rhes протеин в развитието на болестта на Хънтингтън. Този протеин - друга важна цел за бъдещи лекарства, които могат да спрат болестта.
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com