GuruHealthInfo.com

Главоболие за бавни инфекции



Видео: Су джок - самопомощ при главоболие

бавна инфекция

За да се забави инфекции включват хронични прогресивни заболявания с демиелинизация, порести мултифокална атрофия и склероза мозъка вещество. Смята се, че тези форми на увреждане на централната нервна система, причинени от устойчиви на вируса в имунната система на пациента срещу малоценност.

Заболяването може да отнеме от началото бавно прогресиращо курса: например, прогресивна енцефалит (вирус на рубеола), подостра склерозиращ паненцефалит (Van Богарт, старшина-Doering, Доусън) за устойчивост вируса на морбили, прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия (паповавирус), дифузен periaksialny енцефалит заболяване Schilder и болестта на Кройцфелд-Якоб.

В други случаи, хронична прогресия следва острата фаза на заболяването (енцефалит). Появата на някои от тези форми (Кройцфелд-Якоб) проследени определено въздействие наследствено предразположение. Клиничните прояви са разнообразни, понякога контролирани от признаци на увреждане на гръбначния мозък предната рог.

Спори на въпроса дали да се забави инфекции на множествена склероза, амиотрофична латерална склероза (ALS) и хронична предната полиомиелит. Специфично третиране не е развит. Използването на антивирусни лекарства, интерферон и неговите индуктори, кортикостероиди не дават окуражаващи резултати.

Увреждане на нервната система при СПИН

СПИН е крайната фаза на инфекция, причинена от човешкия имунодефицитен вирус (HIV). HIV има свойства, подобни на тези вируси, причиняващи инфекция бавно: дава имунитет може да се задържи в тялото, има дълъг инкубационен период, има тропизъм за макрофаги, лимфоцити, и клетки на мозъка.

Неврологични оплаквания, като 10% от пациентите със СПИН, симптомите на нервната система, открити в 40%, и морфологични промени в централната нервна система при аутопсия в 80% от пациентите. Увреждане на нервната система, свързана с пряк ефект на вируса на нервната тъкан, действието на токсини, произвеждани от засегнатите клетки (цитокини), метаболитни промени засегнатите клетки, където комбинацията на възпалителни и демиелинизиращи процеса наблюдавани.

Клиничната картина се характеризира с деменция комплекс на СПИН (триада: нарушена познавателна функция, поведението и движения), менингит, менингоенцефалит, мултифокална енцефалопатия, миелит, периферна полиневропатия. Последното е свързано с наличието на антитела към нервната тъкан. На фона на имунна недостатъчност при СПИН може да доведе до менингоенцефалит и други вирусни и бактериални агенти, опортюнистични инфекции (опортюнистични патогени).

Допълнителни изследвания показват промени, които не са специфични функции: атрофия на мозъка и увеличаване на размера на камерна система в ДАП, дифузен огнищни промени в бялото вещество на най-дълбоките части на двете полукълба на ядрено-магнитен резонанс, забавяне на фоновата активност на ЕЕГ.

ОСР са леки лимфоцитна плеоцитоза [200 клетки в 1 mm], увеличаване на протеин, наличието на антитела срещу HIV. За ранните стадии на заболяването се характеризира с увеличаване на CSF и съдържание антитяло IgG ХИВ. Образуването на последната в CSF е по-силен, отколкото в кръвта. На имунодефицитен показва намаляване на Т-хелперните клетки и съотношението на Т-помощници и Т-супресори.

лечение

Специфична антивирусна терапия СПИН AZT е, че чрез инхибиране на обратна транскриптаза, инхибира HIV репликацията. Лекарството се прилага при 5 мг / кг интравенозно и 10 мг / кг телесно тегло на ден.

Досегашният опит показва, че това не е ефективно лечение. За корекция на психични промени, препоръчани в комбинация с амфетамин метилфенидат, за корекция полиневропатия - плазмафереза, амитриптилин и карбамазепин.

Стволовите VN
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com