GuruHealthInfo.com

Мускулни болки в дистония. история



Видео: йога упражнения за вегетативно-съдовата дистония. Упражнения за корабите ще премахне главоболието

история

Въпреки факта, че диагнозата на мускулна дистония се базира главно на резултатите от проверката и разликата открити необичайни движения и пози на други видове двигателни нарушения, историята може да предостави ценна информация за етиологията на нарушения.

Той също така помага да се отговори на въпроса, дали наблюдава се отнася до дистония мускул разстройство движение или представлява различен вид на дискинезия.

История на заболяването

При събирането на медицинска история е необходимо, за да разберете по време на необичайни движения, тяхното местоположение и вида на дейност, което води до тяхната поява. Дали предхожда появата на дистония травма, инфекция или лекарства (предимно психотропни лекарства фенотиазинова и бутирофенон група)?

дали пациентът е в контакт с въглероден окис или манган? Пациентът трябва да бъде помолен да опише естеството на патологични движения при първата им поява, както и последващите промени, ако те се появят.

Той има ненормално двигателна активност един вид движение, няколко? Оказва се, дистония в покой или по време на шофиране? Той се прилага независимо дали ненормално трафика към други части на тялото? Ако е така, това е необходимо, че пациентът е описано процедурата за разпределение на дистония.

Каква е силата на патологични контракции? Изпълнение на всички двигателни функции те пречат? Да походка се е променило? дали пациентът е в състояние да се възползва обекти с ръка и да изпълнява функции като писане, тоалетка, закопчава копчета, бръснене, сешоар, сресване, рязане на храна и работа с кухненски прибори?

Независимо дали има нарушение на говора и гълтането? Ако пациентът се наблюдава неправилно движение на главата, мускулите, разположени около устата или клепачите закриване, е необходимо, за да разберете, засилени или да ги отслабва по време на ходене, говорене, шофиране, дъвчене, под въздействието на слънчевата светлина, гледане на телевизия, шиене, накланяне на главата високата облегалката на стола или чувствителната страна до брадичката или лицето.

фамилна анамнеза

Семейната история дава информация за вродения характер на наблюдавана мускулна дистония. Все пак трябва да се отбележи, че ако разчитате само на информацията, получена от пациента, не може да получи необходимите данни за заболеваемостта от дистония в семейството.

Необходимо е да се проучи родителите на пациента и други роднини, тъй като много хора отричат ​​съществуването на каквито и да било нарушения, дори и да имат затруднения при писане. Това е много важно, специално за разпит на пациента, отбеляза дали някой от тортиколис на членовете на семейството, гърбица футболист крак (кифоза), сколиоза, заекване, тремор или крампи писател, затруднение в писмен вид, тикове хиперкинеза лицевите мускули.

Тъй като автозомно-доминантно дистония не е придружено от пълно проявление, това може да се случи през поколение. При събиране на семейната история е необходимо да се изясни етническия произход на пациента и да определи дали дистония, свързани с принадлежност към групата Ашкенази.

история на живота

Трябва да разберете подробности за историята и особеностите на раждането и развитието на пациента. Приблизително 26% от пациентите със съмнение за първична дистония има история на родова травма или забавено развитие. В такива случаи може да е вторичен дистония, известен като забавена дистония, която възниква в резултат на застойна енцефалопатия.

Необходимо е да разберете кои заболяване пациентът е претърпял, включително психичното. Имало ли е депресия пациент или нервност, налагащо корекция на дозата? Ако е така, ако някое от лекарствата, използвани основни успокоителни?

История на задължителните въпроси

1. Когато за първи път се появиха необичайни движения наблюдават дали те постоянно или само за някои видове физическа активност? Основно дистония крайници почти винаги започва под формата на мотор дистония. Средно дистония и истеричен дистония обикновено започват със стабилна дистония.

2. В коя част на тялото да започне необичайни движения? Детски дис движения често започват в краката, при възрастни, те обикновено започват в шията, лицето и ръцете.

3. Да сте имали в миналото е претърпял травма на главата, остри заразни болести или инсулт, сте взели наркотици или са били в контакт с токсични вещества? Положителен отговор може да бъде показателен за характера на вторичния дистония.

4. Направете отклонения са в развитието на детството? Положителният отговор би означавало забавяне на дистония в резултат на застойна енцефалопатия.

5. Кой е вашата националност? Високата честота на мускулна дистония възникне между Ashkenazi еврейската етническа принадлежност.

6. Налице са подобни нарушения в нито един от членовете на вашето семейство? Положителен отговор може да бъде показателно за наследствен характер на дистония.

7. Имало ли е в семейството ви тремор, писател крампи, сколиоза, гърбица, тортиколис, крака плейър, хиперкинеза лицевите мускули тикове на заекването? Положителен отговор може да бъде признак на наследствена дистония.

8. Какво фактори допринасят за сериозността на необичайни движения, и които намаляват? На дис движения в по-голяма степен, отколкото други видове нарушения на движението се влияе от промените в положението на тялото и физическата активност. Например, палмово наслагване на брадичката намалява тортиколис на тежестта.

Разговорът обикновено премахва симптомите синдром Мейджи и ходене ги укрепва. Приемането на хоризонтално положение намалява тежестта на всички видове дистония, но някои пациенти могат да изострят бавно дистония. Sleep обикновено води до изчезване на всички видове двигателни нарушения, включително дистония.

9. Има ли тежестта на необичайни движения се усилва в определени часове на деня? Дистония, който варира по тежест през деня, е описан Sewaga и сътр. В този вариант на дистония на заболяването е маркиран в следобедните часове и вечер и на сутринта необичайни движения са леки. Фамилни патологии, причинени от наследяване на автозомно доминантен белег с ниска степен на експресия.

10. неправилно движение се проявява внезапно, "като бомба"? Положителен отговор може да покажат наличие на пароксизмална дистония.
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com