Синдром X тризомия. Фалшиви женски Хермафродитизмът
За първи път тази синдром
Съдържание
Видео: Аз съм притеснен от тялото му. Нов сезон!
Въпреки факта, че цитологично Този синдром е добре проучено, клиничната картина е далеч от приключване. Сред някои жени, които са имали набор от полови хромозоми 47HHH наблюдавани първична аменорея, безплодие, нарушения в менструалния цикъл, ранна менопауза, което показва, нарушение на функцията на яйчниците. Друга група от жени, от една и съща хромозома определя не е имало нарушения на функцията на половите жлези. Тези жени са имали нормално потомство. Въпреки това, описаните случаи на наследствена предаване iolisomii Х-хромозомата.
Отличителна черта на polysomy тризомия и хромозома X е често откриване на синдром при пациенти с шизофрения, което може да показва генетична взаимозависимост на тези заболявания. Сред жените с полизоми в Х-хромозомата е описан като голям брой пациенти, страдащи от деменция, но в много случаи, тяхната интелигентност не е отклонение от нормата. В някои случаи, на полизоми X хромозома може да бъде свързано с пола хромозома комплекс CW, т. Е. индикация, че мозаицизъм. В този случай, пациентите са склонни да имат първичната аменорея.
Очевидно е, ясна клинична особеност синдром тризомия се дава след натрупването в достатъчно голям брой случаи на синдрома литературата.

Диагностика на този синдром е голям затруднения, клиничен синдром, както ясно очертани. Тъй като нарушения на растежа при пациенти, които не са включени, на базата на клинична диагноза е сексуална дисфункция при първична аменорея, безплодие п т. D. Крайният диагностициране на синдрома може да се зададе само след проучване на сексуална хроматин (присъствието на два или повече хроматин органи) или karyological анализ. За да се идентифицира този синдром е доста рядко необходимо маса скрининг на жените с основно аменорея, безплодие, както и за пациенти с шизофрения на сексуално съдържание за хроматин устната лигавица ядра.
Лечение. С симптоми на овариална недостатъчност изисква цикличен естроген заместителна терапия и pregnin или прогестерон.
Видео: Дали Ивана Kuropatovoy позволено да променят официално техния пол? - Аз soromlyus Своге tіla - 28/05/15
Фалшиви женски Хермафродитизмът
невярна жена Хермафродитизмът по-нататък състояние, при което жените са gspotipichnyh заедно с наличието на яйчниците са налице признаци на вирилизация, която може да допринесе за неправилно определяне на генетичния пол. Най-честата причина за фалшиво женски Хермафродитизмът е вродена надбъбречна хиперплазия вирилизиращи, който се характеризира с положителна сексуална хроматин и значително повишаване на екскрецията на 17-кетостероиди.
Други причини за невярна жена Хермафродитизмът служат virilizuyuschie тумори на яйчника, които се развиват в детството, както и бременни жени, получаващи прогестерон или андроген лекарства, които причиняват маскулинизация на женски растящото бебе.
Лечение на невярна жена Хермафродитизмът Това е да се премахне причината за феномена на вирилизация.
Причините за фетални аномалии. Рискът от фетални малформации
Количествени патология хромозоми. Качество хромозома аномалия
Митоза и мейоза. анеуплоидия
Монозомия х. Associated аномалии монозомия X
Полово. Как е пола на ембриона?
Bookmark половите клетки. определяне хромозомна пол
Вторият мейотичен деление. Значение на мейозата в развитието на зародишните клетки
Характеристики на половите хромозоми. оплождане на яйцеклетката
Същността на гаметогенезата. Цитология мейозата на гаметогенезата
Определяне на естроген pregnandiol тестостерон в урината. комплекти изследване на хромозоми
Диагностика и лечение на синдром на Търнър. Чиста гонадна дисгенезия
Синдром на Klinefelter: причини, клинични прояви, диагностика и лечение
Гените и човешката хромозома. структура
Сперма вашия съпруг определя пола на вашето бебе
Диагностични проблеми кариотипиране плода. Маркер хромозоми. Мозаицизъм хромозоми.
Вродени нарушения на сексуалното differentsirovkizabolevaniya причинени от хромозомни аномалии.…
Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
Пушенето води до загуба на у-хромозома при мъже
Генетична пол, определяне
Fragile Х-хромозома
Хромозомни и генетични синдроми