Синдром X тризомия. Фалшиви женски Хермафродитизмът
За първи път тази синдром
Съдържание
Видео: Аз съм притеснен от тялото му. Нов сезон!
Въпреки факта, че цитологично Този синдром е добре проучено, клиничната картина е далеч от приключване. Сред някои жени, които са имали набор от полови хромозоми 47HHH наблюдавани първична аменорея, безплодие, нарушения в менструалния цикъл, ранна менопауза, което показва, нарушение на функцията на яйчниците. Друга група от жени, от една и съща хромозома определя не е имало нарушения на функцията на половите жлези. Тези жени са имали нормално потомство. Въпреки това, описаните случаи на наследствена предаване iolisomii Х-хромозомата.
Отличителна черта на polysomy тризомия и хромозома X е често откриване на синдром при пациенти с шизофрения, което може да показва генетична взаимозависимост на тези заболявания. Сред жените с полизоми в Х-хромозомата е описан като голям брой пациенти, страдащи от деменция, но в много случаи, тяхната интелигентност не е отклонение от нормата. В някои случаи, на полизоми X хромозома може да бъде свързано с пола хромозома комплекс CW, т. Е. индикация, че мозаицизъм. В този случай, пациентите са склонни да имат първичната аменорея.
Очевидно е, ясна клинична особеност синдром тризомия се дава след натрупването в достатъчно голям брой случаи на синдрома литературата.
Диагностика на този синдром е голям затруднения, клиничен синдром, както ясно очертани. Тъй като нарушения на растежа при пациенти, които не са включени, на базата на клинична диагноза е сексуална дисфункция при първична аменорея, безплодие п т. D. Крайният диагностициране на синдрома може да се зададе само след проучване на сексуална хроматин (присъствието на два или повече хроматин органи) или karyological анализ. За да се идентифицира този синдром е доста рядко необходимо маса скрининг на жените с основно аменорея, безплодие, както и за пациенти с шизофрения на сексуално съдържание за хроматин устната лигавица ядра.
Лечение. С симптоми на овариална недостатъчност изисква цикличен естроген заместителна терапия и pregnin или прогестерон.
Видео: Дали Ивана Kuropatovoy позволено да променят официално техния пол? - Аз soromlyus Своге tіla - 28/05/15
Фалшиви женски Хермафродитизмът
невярна жена Хермафродитизмът по-нататък състояние, при което жените са gspotipichnyh заедно с наличието на яйчниците са налице признаци на вирилизация, която може да допринесе за неправилно определяне на генетичния пол. Най-честата причина за фалшиво женски Хермафродитизмът е вродена надбъбречна хиперплазия вирилизиращи, който се характеризира с положителна сексуална хроматин и значително повишаване на екскрецията на 17-кетостероиди.
Други причини за невярна жена Хермафродитизмът служат virilizuyuschie тумори на яйчника, които се развиват в детството, както и бременни жени, получаващи прогестерон или андроген лекарства, които причиняват маскулинизация на женски растящото бебе.
Лечение на невярна жена Хермафродитизмът Това е да се премахне причината за феномена на вирилизация.
- Причините за фетални аномалии. Рискът от фетални малформации
- Количествени патология хромозоми. Качество хромозома аномалия
- Митоза и мейоза. анеуплоидия
- Монозомия х. Associated аномалии монозомия X
- Полово. Как е пола на ембриона?
- Bookmark половите клетки. определяне хромозомна пол
- Вторият мейотичен деление. Значение на мейозата в развитието на зародишните клетки
- Характеристики на половите хромозоми. оплождане на яйцеклетката
- Същността на гаметогенезата. Цитология мейозата на гаметогенезата
- Определяне на естроген pregnandiol тестостерон в урината. комплекти изследване на хромозоми
- Диагностика и лечение на синдром на Търнър. Чиста гонадна дисгенезия
- Синдром на Klinefelter: причини, клинични прояви, диагностика и лечение
- Гените и човешката хромозома. структура
- Сперма вашия съпруг определя пола на вашето бебе
- Диагностични проблеми кариотипиране плода. Маркер хромозоми. Мозаицизъм хромозоми.
- Вродени нарушения на сексуалното differentsirovkizabolevaniya причинени от хромозомни аномалии.…
- Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
- Пушенето води до загуба на у-хромозома при мъже
- Генетична пол, определяне
- Fragile Х-хромозома
- Хромозомни и генетични синдроми