Оценка на фагоцитарната функция. Откриване на нарушения в системата на комплемента

За функции фагоцити, нарушение, което трябва да се подозира при пациенти с повтарящи абсцеси или грам-отрицателни стафилококови инфекции може да се съди от производството на свободни радикали под въздействието на форболов естер. Производство на свободните радикали се определя чрез поточна цитометрия с багрило родамин. Този метод се заменя с предварително използвания метод на нитроблу тетразолиум дава по-малко възпроизводими резултати.
нарушение адхезия левкоцити доста лесно се открива чрез поточна цитометрия с моноклонални антитела към CD 18, CD11 (LAD1) или CD15 (LAD2).

Броят на природните клетки убийци (NK-клетки) може също да бъде определена чрез поточна цитометрия с помощта на моноклонални антитела със специфични повърхностни антигени NK-клетки, обикновено за CD16 или CD56. Тяхната функция се оценява чрез освобождаване на хром белязан от клетъчна линия К562 човешки еритролевкемия, които умират по NK-клетки.

дефекти фагоцити може да има различни молекулни причини. При хронични грануломатозни болестни намерено мутации в гени, кодиращи четири различни компоненти електрони транспортна верига. За генетична консултация е важно да се знае как молекулярната вида на заболяването пациентът страда (един вид се предава по наследство е свързано с Х-хромозомата, а другите три - автозомно-рецесивно). Също така е важно за пренатална диагностика и перспективите за генна терапия.

нарушение адхезия левкоцити Тя трябва да бъде диагностицирано възможно най-рано, тъй като в такива случаи, трансплантация на костен мозък спасява живота на пациента. Недостигът на NK-клетки, открити с поточна цитометрия с антитела към LAD1, трябва да потвърди оценка на функцията на тези молекули в отсъствието kletok- адхезионни NK-клетки върху целевите клетки, които не действат.

Откриване на нарушения в системата на комплемента

Нарушенията на система допълнение Най-надеждно диагностицира чрез определяне СН50. Това биологичен метод дава индикация на хемолитична активност на системата на комплемента и дава анормални резултати при липсата на поне един от компоненти на комплемента. За генетичен дефицит на системата на комплемента се характеризира с изключително ниски стойности на СН50. Въпреки това, най-често срещаната причина за спада на този показател - нарушение на правилата за транспортиране на кръвни проби в лабораторията.

Има китове имунологичен определяне на В3 и В4, но и други компоненти на системата обикновено се определят само за изследователски цели. Независимо от това, че е от съществено значение, за да разберете кои от липсващите елементи на даден пациент, тъй като дефицит на компоненти, работещи в ранните и късните етапи, определя различна чувствителност към болести. За генетична консултация не е по-малко важен начин за наследяване на дефекта. дефицит пропердин се наследява е свързан към X хромозомата, докато дефицит на всички други компоненти е наследствено автозомно. Определяне на С4 за диагностициране на наследствен ангиоедем.