Синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН)

Вирусът се предава чрез кръв, слюнка, сперма, вагинални съдържание на трансплантирани тъкани и органи, контактни лещи. Вирусът се открива в сълзи и на конюнктивата епител е един от вирусите депо. Инфекцията може да се прояви грипоподобно състояние, след това така наречената синдром лимфаденопатия удължено немотивиран, някои автори като разгледана preSPID. Зад него идва безсимптомен период, който може да продължи 1-14 години (средно 6 години), а след това се развива клиничната картина на синдрома на придобита имунна недостатъчност.

Клинични признаци и симптоми на СПИН

Общи прояви са разнообразни. Благодарение на пациентите клетъчните имунодефицитни са изключително податливи на инфекции. Може да се развие чести пневмонии, милиарна туберкулоза, генерализирана лимфаденопатия, гъбични инфекции на лигавиците и кожата, хронична диария, малария, сарком на Капоши, и други видове рак на кожата и вътрешните органи.

Очните симптоми. За очни симптоми най-характерен вид на памук като (памук) огнища с неясни граници, локализирани в нервните влакна слой на ретината. Bowl, те се намират в близост до кръвоносните съдове, често се комбинира с кръвоизливи. Огнища се формират в рамките на няколко дни и бавно, в рамките на 4-6 седмици, абсорбират без никакви последствия. След известно време те могат да се появят отново в същата или на друго място. Често те се намират дори и при липса на оплаквания от намалено зрение веднага след първите честите симптоми на СПИН. Смята се, че условието за възникване на такива лезии е ретината исхемично състояние, индуцирано васкулит, особено ако процеса участват артериоли.

} {Модул direkt4

Видео: Световен ден срещу синдрома на придобита имунна недостатъчност

Друг типичен симптом и често се изолира ретинални кръвоизливи. Те могат спонтанно да се появяват и изчезват. Най-често те се срещат във връзка със СПИН цитомегаловирус инфекция. Ранните и чести очни прояви на СПИН включват васкулит (открит в приблизително една трета от пациентите, особено в периферията на фундуса), микроаневризми, телангиектазия.
Може развитието на исхемична ретинит широка област на макулата и оптичен диск. Често има околомоторна смущения, разстроен настаняване.
Пациенти с първичен или вторичен имунен дефицит често диагностицираните сериозни инфекциозни заболявания, такива като цитомегаловирус ретинит, херпес кератит, кератоувеит, retinity- очни прояви херпес зостер (кератит епителни, стромални, увеит, кератит, периферна периваскулит ретината) - гъбичен кератит и язви на роговицата, сарком на Капоши и кожни клепачите конюнктивата. По-рядко срещани токсоплазмоза хориоретинит, хлороидит туберкулозен, сифилис ретинит.

В СПИН в ретината артерии депозиран имунни комплекси, което води до невронална исхемия, която се натрупва в axoplasm на аксони. Този етап продължава 1-6 седмици, изглежда монотонен натрупване ексудат на ексудат или памук огнища). След исхемично инфилтрацията на ретината от макрофаги за образуване на грануломи. Подобни промени се наблюдават в ретината периартерит нодоза, различни васкулит, системен лупус еритематозус, хипертония, захарен диабет, остър панкреатит, оклузия на ретината вени и артерии microembolisms.