Agranulotsitozumenshenie левкоцити. (По-малко от 1000 в 1 л) или броя на гранулоцити (по-малко от 750 на 1 мл кръв). Агранулоцитоза обикновено представлява някакъв общ синдром заболяване

Агранулоцитоза редукция на левкоцити. (По-малко от 1000 в 1 л) или броя на гранулоцити (по-малко от 750 на 1 мл кръв). Агранулоцитоза обикновено е синдром на общо заболяване. По-често миелолитик агранулоцитоза (вж. Цитостатици. Заболяване) и имунната. Последното може да се дължи на появата на антитела (например, системен лупус еритематозус) и антитела към гранулоцити след получаване хаптени лекарството хванат (чрез поглъщане на тези лекарства, свързване към протеинов антиген придобиват свойства). Хаптен агранулоцитоза развива под влияние diakarba (diamoksa) amidopirina, антипирин, аспирин, барбитурати, изониазид (tubazid) meprotan (мепробамат), фенацетин, butadiona, прокаинамид (прокаинамид), индометацин, левамизол, сулфонамиди, метицилин, триметоприм (част състав baktrima) hingamina (хлорохин), инсектициди, клозапин (leponeks) и други.
Патогенезата не е проучена. В автоимунни форми на унищожаване преждевременна смърт на гранулоцити и техните прекурсори костен мозък поради autoanti органи. Реакционната механизъм индивидуален организъм към въвеждането на медикамента, когато хаптен агранулоцитоза неясно. След като се появи, агранулоцитоза хаптън неизменно ще се повтори, когато се прилага една и съща наркотици хаптен.
Клиничната картина на заболяването се дължи на агранулоцитоза. характеризиращ се с септични усложнения .. ангина, пневмония, и т.н. Когато хаптен агранулоцитоза гранулоцити в кръвта обикновено не присъства, но броят на лимфоцити, тромбоцити, ретикулоцити нормални. Кръвоизлив не се случи. Автоимунните агранулоцитоза от време на време е възможно поява на антитела срещу тромбоцитите и, тогава има хеморагична тромбоцитопенична пурпура. Клиничната картина напомня на цитостатици прояви на заболяването.
Лечение. Пациентите хоспитализирани и поставени незабавно в асептични условия (изолатор, ултравиолетово облъчване на въздуха с отбраната на пациента, персоналът влиза в маски, шапки, почистване на покрива). Лечение на септични усложнения е подобен на лечение на остра лъчева болест. Автоимунните агранулоцитоза показано глюкокортикоидния във високи дози (60-100 мг / ден) за нормализиране на броя на гранулоцити в кръвта, последвано от постепенно отнемане на хормони. Когато хаптен afanulotsitoze глюкокортикоиди не са ефективни. Лечението с имунната топка агранулоцитоза предпочитане се провежда в специализирана болница.


Прогнози автоимунно агранулоцитоза определя основното заболяване (системен лупус еритематодес, ревматоиден артрит и т. П.). Хаптен агранулоцитоза дава висок процент (до 80) смъртни случаи. Драматично усложнява прогноза haptenated агранулоцитоза с повтаряща се употреба на този наркотик е причинил агранулоцитоза на фона на заболяването. Както често лекарят не може да се определи какво е вид лекарство, се оказа хаптън, е необходимо да се изключат от използването на пациента, не само по време на заболяване, но също така и в бъдеще (за цял живот!) Всички предполагаеми лекарства се прилагат директно към развитието на агранулоцитоза. Тя е от това правило е профилактика на рецидивиращи, агранулоцитоза haptenated тип.