Заболяване на съединителната тъкан терапия-смесват

URL

Смесени заболяване на съединителната тъкан (синдром на Шарп) harakterizuetsyasochetaniem специфични признаци на системна склеродермия, системен лупус еритематозус polimiozitai.

Видео: Movie 12 - Йога като терапия на онкологични заболявания

Етиологията е неизвестна, както е функцията на патогенезата на имунната svoeobraznoenarushenie проявява RNP антитела линия, имунни комплекси и промени на имунорегулаторна функция T limfotsitov.Osobennostyu патогенеза е proliferativnyhprotsessov развитие в интимата и (или) в среда на големи плавателни съдове с priznakamisindroma Reynaud и белодробна хипертония. Preimuschestvennozhenschiny болен.

Симптоми отвътре. Характеризира се с комбинация от синдром на Рейно, придружен от плътен оток, артрит и полимиозит, хипотония хранопровода pervichnoylegochnoy развитие на хипертония и най - дифузна менингит, trigeminity и др.

Видео: 07 хипертония, сърдечно-съдови заболявания

Някои от пациентите развиват анемия, левкопения, и otmechaetsyagipergammaglobulinemiya и наличието на висок титър антитела RNP, която има диагностична стойност. Заболяването се изпълнява по-доброкачествена от всяка от горните eyshe отделно. Прогноза neblagopriyatnyypri развитие на белодробна хипертония.

Лечение. Глюкокортикостероиди прилагат в малки и средни dozah- 30-10 мг на ден, и само в тежка полимиозит 60 WHD повече. Прилагането на хормони в поддържаща доза продължава godami.Pri неефективност стероиди могат да бъдат допълнително препоръчва

Видео: Нови възможности за лечение на невродегенеративни заболявания - Сергей Киселев