GuruHealthInfo.com

Фармакогенетика в практиката на съвременната лекар



Видео: Фармакогеномика за лекаря (откъс), Дмитрий Sychev

От общопрактикуващи лекари на лекари, специализирани в тесни области на медицината - за всеки Фармакогенетично изследване система Companion Dx Тя може да бъде полезен инструмент за подобряване на безопасността и ефикасността на лекарствената терапия.

Тази уникална система помага да се избегнат рисковете, свързани с полилекарства, и да се откаже рискован опит и грешка при избора на наркотици.

Companion Dx тестове предлагат все по-голям набор от гени Всяка година, че можете да проверите по-рано.

Companion Dx - това е един от малкото доставчици на световния пазар за Фармакогенетично оценка на продуктите и свързаните с диагностични тестове за генетични мутации на раковите клетки. Когато те се използват самостоятелно или заедно, тя дава лекар безценна информация, понякога променя първоначалния екран на лекарствено лечение за даден пациент.

Companion Dx ще ви помогне да се постигнат тези цели:

• Висока ефективност на фармакотерапията.
• По-малко странични ефекти.
• По-голяма сигурност преди лечението.
• Бърз избор на оптимални дози.
• Най-добрите резултати от вашата практика.

Фармакогенетика в кардиология

По същия начин, както сте използвали, за да вярваме, ЕКГ, сега можете да вярвате на генетичен анализ, който хвърля светлина върху индивидуалните особености на отговора на пациента към сърдечни лекарства преди назначаването им. Новият инструмент ще ви позволи да изберете най-безопасна и ефективна стратегия за лечение на всеки пациент.

Вие - основният съюзник на пациента си и най-добрия му надежда за опазването на живота и здравето. Той е на раменете си почива отговорността за безопасността и резултатите от лечението - Companion Dx ще ви помогне да се постигнат оптимални резултати.

Едно скорошно проучване, проведено в САЩ, показват, че до 22% от пациенти със сърдечна изпитват странични ефекти на предписаната терапия. Генетичен анализ, за ​​да се определи предварително колко си пациент ще отговори на дадено лекарство, а дори и в определени дози.

US FDA препоръчва на лекарите да извършват фармакогенетичните тестове преди предписването на тези сърдечни лекарства:

• Карведилол.
• клопидогрел.
• Метопролол.
• Prasugrel.
• Пропафенон.
• пропранолол.
• Ticagrelor и сътр.

В зависимост от класа на лекарства, от 40% до 75% от тях се счита за неефективно или неефективни при някои пациенти. Както многократно е докладвано от западните изследователи, до 90% от наркотиците "право" само работа в 30-50% от физически лица. Тези цифри се дължат на първо място, генетичните особености на ензимната система на пациента, който по-рано бе невъзможно да се проверят.

Сърдечна персонализиран фармакогеномна оценка (Personalized Фармакогеномика оценката, ЛПС) - най-бързият и най-точен начин да се постигне най-добър изход.

ЛПС Companion Dx ви позволява да проверите следните системи, участващи в kardiopreparatov на обмяната на веществата:

• Цитохром CYP2C19.
• Цитохром CYP2D6.
• Цитохром CYP2C9.

Освен това е възможно да се тества за риска от тромбофилия (MTHFR фактор II, фактор V).

Фармакогенетично изследване в онкологията

Всяка година 12 милиона нови случаи на рак, открити от лекари от цял ​​свят. Учените не могат напълно да контролират всички форми на рак, но сега можем да предложим индивидуален подход за лечение на много от тях.

Нищо толкова не се отразява на живота на пациентите и техните семейства, за диагностициране на рак. Но с Companion Dx лекар допълнителна възможност да се осигури сигурност в процеса на лечение на рак. Тъй като повечето пациенти с рак ще получат множество лекарства, включително лечение на поддържане, рискът от тежки странични ефекти (смъртни) се увеличава. По този начин, персонализирана фармакогеномна оценка във връзка с придружаващите генетични тестове за тип рак Companion Dx - отлична възможност за оптимизиране на лечението.

Генетични тестове на вида на рака Companion Dx създаден с цел проверка на специфични генетични мутации в раковите клетки и вероятността за отговор към лечение с различни лекарствени средства, като Zelboraf, Xalkori или Herceptin. В допълнение, тези тестове помагат онколог да обмислят план за лечение с минимални токсични ефекти, като по този начин се увеличава комфорта на пациента. Такива тестове изискват присъствието на проба от тумор взети по време на биопсия и отнеме около 3-7 дни.

Придружаващите Dx тестове определят такива мутации на раковите клетки:

• BRAF мутации в меланом.
• KRAS мутации в рак на дебелото черво.
• EGFR мутации с недребноклетъчен рак на белия дроб.
• Анализ на мутация KRAS / BRAF.
• EGFR / KRAS / ALK-EML4.
• ALK-EML4.

Оптимизация на фармакотерапия в онкологията с Companion Dx

Анализ цитохром P450 ензимите пациента заедно с други фактори като възраст, тегло, раса, съпътстващи заболявания и други лекарства, взети, че е възможно да се развие по най-ефективния и безопасен (удобни за пациента) терапия.

Придружаващите Dx тестове включват:

• тест за чувствителност към тамоксифен: идентифицира слаби метаболизатори CYP450 2D6, чиито тамоксифен намалява ефективността и увеличава вероятността за поява на рак на гърдата.
• тест за чувствителност към гефитиниб: анализи генетични вариации и на базата на характеристиките на метаболитен взаимодействието с гефитиниб, който определя страничните ефекти.
• тест за чувствителност към 5-флуороурацил: разкрива генетична вариация, което води до дефицит на дихидропиримидин дехидрогеназа (DPD) - ключов ензим за метаболизма и инактивиране на 5-FU. Пациенти с вариации DPD може с тежка токсична реакция, когато се администрира първа доза от 5-FU.

Тестът за MTHFR ген прави възможно да се предскаже метаболизма на много лекарства, използвани в онкологията:

1. Bevacizumab.
2. бусулфан.
3. капецитабин.
4. карбоплатин.
5. цисплатин.
6. циклофосфамид.
7. дактиномицин.
8. доцетаксел.
9. доксорубицин.
10. флуороурацил.
11. Цианокобаламинът.
12. Фолиевата киселина.
13. гемцитабин.
14. хидроксихлороквин.
15. левковорин.
16. меркаптопурин.
17. оксалиплатин.
18. Паклитаксел.
19. Pemetrexed.
20. сулфасалазин.
21. Винкристин.
22. винорелбин.

Companion Dx помага да се защитят пациентите от драстично намаляване на вероятността от сериозни нежелани реакции. Това Фармакогенетично тестовата система се използва за предотвратяване на смъртни при назначаването на десетки лекарства с рецепта, включително и така наречените «черна кутия предупреждение лекарства» по FDA.

Между другото, днес американската FDA препоръчва онколози направят генетичен анализ при назначаването на тези лекарства:

• Cetuximab.
• ерлотиниб.
• Гефитиииб.
• Панитумумаб.
• vemurafenib.

Pharmacotherapy при лечението на болка

Companion Dx ще помогне на Вашия лекар да направи най-доброто решение за лечение на болка, като се избягват стандартизиран подход започнете малък, карам бавно (в нашия случай - да започне с по-малки, по-бавно). По този начин, вие ще бъдете в състояние да убие болката при пациент бързо и безопасно.

Companion Dx е особено важно в назначаването на обезболяващи лекарства, който е предпазен от FDA днес препоръчва проверка на генетично ниво, преди да предпише лечение. Тези лекарства включват целекоксиб, кодеин, трамадол, ацетаминофен, и др.

PPE-Тестове за определяне на лекарствени взаимодействия Companion Dx идентифицират такива ензими, участващи в метаболизма на аналгетични лекарства:

• Цитохром CYP2C19.
• Цитохром CYP2D6.
• цитохром CYP450 3A4.
• цитохром CYP450 3A5.

Фармакогенетика в психиатрия

Companion Dx дава възможност за проверка на генетичните особености на обмяната на десетки психиатрични лекарства, за които се препоръчва предварителното генетичното изследване, FDA.

Сред тях са:
1. арипипразол.
2. атомоксетин.
3. хлордиазепсксид.
4. Амитриптилин.
5. циталопрам.
6. кломипрамин.
7. клозапин.
8. дезипрамин.
9. Doxepin.
10. флуоксетин.
11. флувоксамин.
12. илоперидон.
13. имипрамин.
14. модафинил.
15. Нефазодон.
16. Nortriptyline.
17. Пароксетин.
18. перфеназин.
19. пимозид.
20. протриптилин.
21. Risperidone.
22. тиоридазин.
23. тримипрамин.
24. Венлафаксин.Нашите PPE-тестове могат да оцени тези ензими, участващи в метаболизма на психиатрични ресурси:

• Цитохром CYP2C19.
• Цитохром CYP2D6.
• Цитохром CYP2C9.
• цитохром CYP450 3A4.
• цитохром CYP450 3A5.

Винаги можете да поръчате услугата на Фармакогенетично изследване MedBe.ru се свържете с администратора на сайта. Тази услуга е достъпна в САЩ.
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com