GuruHealthInfo.com

Фармакогеномика Какво е това? Прилагане и перспективите за развитие на когеномни



Видео: MSD Zuprevo Говеда Фармакокинетика

когеномни - нова наука за това как отделните генетични характеристики на дадено лице да повлияят отговора на организма към наркотиците.

Терминът идва от думите "фармакология" и "генетика" самата когеномни намира в пресечната точка на тези две науки.

Pharmacogenomics е сложна смес от традиционните науки като фармакологични, биохимия, генетика, органичната химия и други.

Фармакогеномика дава на човечеството се надяваме, че някой ден ще изберат лекарства и производство съобразени с индивидуалните генетични особености на всеки пациент.

Околна среда, диета, възраст, начин на живот, здраве - всичко засяга индивидуалния отговор на организма към наркотиците. Всичко това е необходимо да се знае лекарят. Но ясно разбиране на връзката между генотипа и резултата от лекарствена терапия - е ключът към създаване на персонализирано лечение, има най-висока ефикасност и безопасност.

Какво може да ни даде когеномни?

1. Високо ефективни лекарства.

Фармацевтичните компании могат да създават лекарства на базата на протеини, ензими и РНК молекули, свързани със специфични гени и заболявания. Това ще направи медикаментите по-селективен и следователно - най-ефективният и минимално токсични.

2. Най-добра и безопасно лечение за първи път.

Вместо стандартните избора на наркотици, който се практикува днес, лекарят може да анализира генетичния профил на пациента и първото му предписват лекарството, което е идеално за него. Изоставяне на настоящите "познае" от време на време ще се намалят случаите на странични ефекти.

3. По-точни методи за определяне на дози.

Актуални методи за подбор на дози, в зависимост от теглото и възрастта на пациента ще бъдат заменени от методи, основани на човешката генетика. Генетиката определя колко добре тялото преобразува и извежда вещество. Това ще зависи от оптималната доза.

4. Подобряване на болестта под контрол.

Ако знаете, че генетичния код, могат да бъдат зададени за да му даде правилния съвет за начина на живот или диета, за да му помогне да се избегнат болестите, които предразполагат своите гени. Точни данни за пациентите генетичните рискови за подпомагане на създаването на ефективен скрининг и възлагат превантивно лечение, в точното време.

5. Подобряване на ваксини.

Ваксините, които ще бъдат произведени от генетичния материал (ДНК или РНК) запазват всички предимства на съвременните ваксини, но има и много хора са лишени от своите рискове. Те ще могат да активират имунната система на пациента, но по никакъв начин не може да доведе до заболяване. Те са стабилни при съхранение, ниска цена, универсални.

6. ускоряване на разработването на лекарства и изпълнение.

Производителите на фармацевтични продукти лесно могат да открият нови потенциални лекарства с помощта на генетична информация. Вещества, които са били отхвърлени, сега може отново да станат кандидати за наркотици роля. Процесът на преглед и одобрение на лекарства ще се подобри: в клиничното изпитване ще включва хора, чийто генетичен профил за лекарството. И това - по-точни резултати и висока вероятност за успех, както и по-ниски разходи и риск ниво на теста.

7. Намаляване на общите разходи за здравеопазване.

Подобряване на ефективността на фармакотерапията, намаляване на броя на нежеланите лекарствени реакции, бърза и надеждна тестване на нови лекарства - всичко това от време на време ще намали разходите за социални грижи и да направи здравеопазването по-рентабилно.

Има когеномни днес?

Отговорът е прост: той се прилага, но това е много ограничен и не навсякъде.

Ето един пример.

От цитохром P450 (CYP) - семейството на чернодробните ензими, които са отговорни за метаболизма на повече от 30 различни групи от лекарства (!). Генетични вариации в ДНК регионите, които кодират тези ензими могат да повлияят върху способността на организма за преобразуване на тези или други лекарства. По-малко активни или неактивни форми CYP могат ефективно да метаболизират лекарството, в резултат на предозиране, дори тези пациенти, които са конвенционални терапевтична доза. Днес на Запад, учените използват генетичен анализ при клиничните изпитвания на лекарства за скрининг на участниците. Той помага да се разбере как един и същи лекарства ще отговори на хора с различни генетични вариации CYP.

Друг пример.

Друг ензим, наречен ТРМТ (тиопурин метилтрансфераза) играе важна роля в химиотерапията на левкемия, разделяне на лекарствени вещества, принадлежащи към класа на тиопурин. Малък процент от хората от бялата раса генетични вариации, които пречат на развитието на реактивна ТРМТ, способен да неутрализира тиопурини. В резултат на това тези пациенти тиопурин кръв значително увеличава, и по време на лечението на предозиране се случи. Днес, американските лекари използват генетичен тест за ТРМТ дефицит на тиопурин преди да се предписва на пациентите си.

Какво пречи на развитието на когеномни?

Фармакогеномика - бързо развиваща се област на изследване, което учените изследвали само една малка част. Днес, фармакогеномиката на стойност няколко проблема:

1. Трудност при идентифицирането на генетични вариации, които влияят върху отговора на организма към лечението. Единичен нуклеотиден полиморфизъм (SNP, SNP) - ДНК вариации в последователността, които се срещат в рамките на една "тухли" на ДНК - нуклеотидната (А, Т, С или G). Известно е, че ЕНП се срещат на всеки 100-300 бази на територията на 3 милиарда верига на човешкия геном.

Така, абсолютно пълна фармакогеномна анализ са били открити и анализирани милиони SNPs. Съвременната наука просто не разполага с познанията за всеки от тях.

2. Липса на алтернативни лекарства. За някои заболявания (особено рядко) днес одобри лекарството само 1-2. Ако фармакогеномна анализ показва, че пациентът не може да се използват и двата варианта, лекарството просто не оставя избора на него.

3. Много компании нерентабилно да направи многобройни персонализирана медицина. По-голямата част от производителите на лекарствени средства се чувствам много добре, създавайки "един размер обувки" - лекарства, които трябва да отговарят всички. Този подход улеснява живота на компанията и носи по-голяма печалба. Ако смятате, че цената, за да продава лекарствено средство в САЩ днес струва няколко стотин милиона долара, ще се определи дали тези компании да се развиват хиляди алтернативни лекарства, които трябва да произвеждат относително малки количества?

4. Обучение на медицински и фармацевтични работници. Въвеждането на множество фармакогеномни продукти на пазара, разбира се, ще усложни живота на почти всеки професионалист, който е свързан с предписване и отпускане на лекарства. За да се създаде цялостна оценка на фармакогеномна на всеки пациент, на всички лекари, независимо от специалността, ще имат много по-близък поглед към генетиката.
Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com