Генетичните варианти и ефикасността на варфарин
Видео: NV Levashov: Защита срещу PSI генератор - пълно интервю за телевизия НТВ канал
Тя се казва, че едни и същи лекарства действат на различни хора по различни начини.Това е истината.
Американски изследователи е открил обща генетична вариация, която изисква назначаването на подкрепата на по-ниски дози на варфарин антикоагулант.
Това се съобщава в последния брой на The Lancet.
Учените са открили, че хората от Африка, които имат генетична вариация rs12777823, е длъжен да назначи по-малка доза варфарин, отколкото хората без такъв вариант, за да се постигне същия терапевтичен ефект.
Джули Джонсън, служител на Университета на Флорида, заяви: "С добавянето на този генетичен маркер, който присъства в 40% от американците от африкански произход стандартната алгоритъм за изчисляване на дози варфарин, стигнахме до извода, че за да се постигне терапевтичен ефект, тези хора трябва да се назначава от средно 21 (!) % по-малко от лекарството. "
Варфарин - това е един от най-популярните лекарства в света. Той се използва за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци дълбока венозна тромбоза, предсърдно мъждене, както и много други заболявания. Само в Съединените щати през 2011 г. до варфарин са издадени повече от 35 милиона рецепти.
Терапевтични дози варфарин за различни пациенти са много различни, както и техния подбор за ползване на специални алгоритми, които вземат под внимание много фактори. Това не е безвредно лекарство - варфарин, платими повече от 30% от всички хоспитализации поради нежелани ефекти на лекарствата в САЩ.
Ранни изследвания вече са идентифицирани два гена, VKORC1 и CYP2CP, които могат значително да променят отговора на организма към варфарин при хора от азиатски и европейски произход. Въпреки това, тези генетични маркери при хора от африкански произход са били по-малко проучени.
За да се изследват допълнителни генетични фактори, които влияят варфарин режим на дозиране в афро-американци, изследователите анализират ДНК и медицински записи на 533 хора, приемащи стабилни дози на варфарин. По време на информацията, използвана International Consortium когеномни варфарин (IWPC) и Университета на Алабама в Бирмингам.
След анализ на редица гени, учените са установили, че най-влияние върху метаболизма на варфарин е генетична вариация на rs12777823 през 10 хромозома. Резултатът е тествана на допълнителен контингент от 432 афро-американци.
Заключение: изследователи пациенти от африкански произход, които са носители на една или две копия на гена, изискват дози на варфарин при 7-9 мг на седмица по-малко от други пациенти с други фактори са еднакви.
Д-р Марк Албъртс, служител UTSW Medical Center в Тексас, коментира резултатите: "Използването на генетичната основа за изчисляване на дози варфарин в продължение на няколко години е оправдано служители на FDA. Въпреки това, все още практически ограничения не са напълно преодолени. Генетични анализи имат няколко препятствия: те не са винаги на разположение, те са скъпи, и лекарите понякога е необходимо да се определи дозата наведнъж, вместо да чакат резултатите от тестовете.
Ако решаването на тези проблеми, лечението ще бъде много по-ефективна и по-безопасно. "
Споделяне в социалните мрежи:
сроден
Одобрени от FDA на ново лекарство за профилактика на тромбоемболизъм
Мигрената е свързано с коронарна болест на сърцето
Генетични причини за диабет
Гените предпазват от болестта на Алцхаймер
Пестицидите все още водят до болестта на Паркинсон
Хепарин като антикоагулант. кумарини
В генетично уязвими хора месни продукти води до рак на дебелото черво
Дабигатран и варфарин в венозна тромбоза
Генетични фактори, лекарствения метаболизъм и фармакогенетичен тестване
Антикоагулантна терапия в ерата на персонализираната медицина
Http://sweli.ru/media/k2/items/cache/f281ac802210810c0fb503efc1b12ce0_s.jpgискусственные механични…
Изкуствени механични клапани по време на бременност
Други видове фармакологично лечение на сърдечна недостатъчност
Метаболизъм на сърдечносъдови лекарства в клиничната фармакология
Фармакогенетично изследване спътник DX
Филтър за кръвни съсиреци стражът одобрен в САЩ
1 MSS миметик екзенатид (Byetta)
Антикоагулантна терапия: лекарства, усложнения, принципи
Разстройство на кръвосъсирването
Тромботични заболявания: причини, лечение
Емболични синдром. антикоагулантна терапия