Новият тест за генетична болест на новороденото

Видео: Колики при новородени - може ли да се излекува?

В Канада е изобретил нов уникален тест за скрининг на генетични заболявания при новородени, позволявайки в същото време се покажат повече от 4800 гени, свързани с всички известни редки заболявания.

Изследователите са използвали нов тест по време на разглеждането на 20 деца с различни здравословни проблеми.

Половината от децата, които са били в неонатални интензивните отделения, лекари наблюдават неврологични симптоми (включително конвулсии), което го прави трудно да се направи точна диагноза.

Генетични тестове са решили проблема в 40% от случаите, с две от диагнозата на пациентите помогна изберете ефективна терапия.

Това се съобщава в списание CMAJ (Canadian Medical Association Journal).

Според д-р Дейвид Dyment от детската болница на Източна Онтарио, появата на ново поколение от генетични тестове за кратко време да се превърне клинични генетика.

По-специално, деца с редки и сложни патологии, благодарение на навременна и точна диагноза получават адекватни грижи и лечение.

"Нова технология е удобно, всички необходими тестове могат да се извършват в конвенционална болница лаборатория. Поради простотата и ефективността на лекарите бързо ще предоставят отговори на засегнатите родители и предписват лечение без които детето може да умре "- казва д-р Dyment, един от основателите на генетичен тест.

Генетикът Сара Бодин от болницата за болни деца в Торонто е друго важно предимство на новия тест. Според нея, точният отговор на въпроса за причините за болестта на детето ще премахне от раменете на родителите морална тежест.

На въпроса "Какво направихме наред?", Ще бъдат безсмислени, а родителите ще знаят за в бъдеще, ако имат деца отново са възможни.

Подробности за генетичен скрининг и най-новите постижения в тази област, можете да информационни материали на Националния институт по детско здраве и човешко развитие на САЩ, публикувани на официалния сайт на организацията.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден