Кардиомиопатия при деца. Причини и морфология кардиомиопатия

При възрастни, там обикновено е далеч отишло процес

Първата група включва fibroelastosis, идиопатична хипертрофична субаортна стеноза, фамилна кардиомиопатии и заболявания съхранение (глюконеогенеза, glikolipidoz и др.), както и вродени miotoiii. В групата на вторичен кардиомиопатии автор комбиниран възпалителни и невъзпалителен заболяване на сърдечния мускул: миокардит, промени с колагенови заболявания, тумори, и др.

Според по-голямата част кардиолози, класификация J. Goodwin (1972) е най-успешните. Авторът предлага да кардиомиопатия отнася само следните три форми: 1) застой (застойна), характеризиращ се с увеличаване на размера на сърцето се дължи главно на дилатация на левокамерната кухина.

Видео: кардиомиопатия - simtomy, причините и рисковите групи

В повечето случаи, етиология неизвестен. Понякога конгестивна кардиомиопатия може да се появи като усложнение на дифузно миокардит, в някои случаи може да има наследствено характеристика 2) хипертрофична с обтурация (с или без стеноза това subaortal). левокамерната кухина е нормално или леко намалена. дебелина интервентрикуларната преграда е винаги увеличена и левокамерна стена хипертрофирано.

В повечето случаи, да страда от няколко членове на семейството. Най-вероятно произхода на тази форма на наследствен kardiomiopatii- 3) obliterativnaya (ограничителен-констриктивен), в която има заличаване на вентрикуларна кухина рязко склеротични ендомиокардна и стенен тромб. Тази форма е хетерогенна и се среща както в първичната и вторичните миокардни заболявания.

Видео: хипертрофична кардиомиопатия. Смърт на абсолютно здраве

етиология кардиомиопатии неизвестен, тази функция и да съчетава тази група сърдечни лезии. С. Кларк (1973), N. Kuhn (1977) показват, че има генетично предразположение към някои видове кардиомиопатии (главно хипертрофична) и метод полигенен предаване, когато са изложени на външни фактори. Въпреки това, през последните години, има произведения, които доказват вирусен характер на заболяването.

W. Anselmi (1975), наблюдавани два идентични близнаци с застой и хипертрофична кардиомиопатия, предполага, че сърдечно-съдови заболявания са настъпили в утробата и тератогенност (Coxsackie вирус), причинена различни реакции от миокарда. JL Rapoport (1977) посочи възможността за растеж ексцесии по време на ембрионалното период. В допълнение, той посочи към нарушаването на неврогенен механизъм за регулиране на фофизьм от взаимосвързани процеси на сърдечния мускул и повишаване на нейната маса.

произход хипертрофия при кардиомиопатии някои автори считат, компенсаторни ( "увреждане хипертрофия") са на мнение, че хипертрофия на миокарда, е от основно и фон може да бъде предразполагащ към поява на миокардит.
произход cardiosclerosis на кардиомиопатии тълкуват като резултат от миокардит.

В хипертрофична кардиомиопатия predelyaetsya хаотичен курс на мускулните влакна и миофибрили, по-често се наблюдава при идиопатична хипертрофична субаортна стеноза в интервентрикуларната преграда и свободната стена на лявата камера. Тази функция, разгледана по-горе патогномно само идиопатична субаортна стеноза, който в момента се намери в други заболявания.

Видео: хипертрофична кардиомиопатия. Патогенеза. Хипертрофична кардиомиопатия 3D

От obliterativnaya форма се среща в различни заболявания като амилоидоза, болестта на Ходжкин, инфаркт fibroelastosis и сътр., патологичните промени в тази форма ще отразяват характеристика на тяхната морфология. Въпреки това, генералът винаги е увеличаване на размера на сърцето с тежко конструктивно ендомиокардна фиброза. При деца е по-често obliterativnaya kardiomioiatiya в fibroelastosis ендокарда.

Тези промени имат деца Това се наблюдава също в неправилно изпълнение на лявата коронарна артерия от белодробна багажника и idiopagicheskoy артериална калцификация.