Ултразвукова диагностика на малформации. Сонография на вродени малформации на плода

Първите съобщения пренатална диагностика на малформации

Видео: образна диагностика в акушерство и гинекология

кардинал диагностика на вродени аномалии на принципа на помощта на ултразвук се основава на идентифицирането на признаци на отклонение от нормалната структура. Аномалии развитие обикновено се открива чрез ултразвук въз основа на следните критерии: 1) невъзможността да се визуализира нормална анатомични strukturu- 2) отклонение от нормалната форма на анатомичната структура от следните характеристики: своите контури, формата, местоположението, ehostruktury razmerov- или 3) наличието на абнормни структури - 4) откриване на патологични данни биометрични ploda- 5) нарушение фетален двигателната активност.

неспособност откриване нормалната структура, например, стомаха или набор от ембрионален черепи е показателно за езофагеален атрезия или аненцефалия / acrania съответно. Местна дефект на черепната свод, показващи наличието cephalocele. Преместването на стомаха в гръдния кош, за да се диагностицира диафрагмална херния. Съмнение за това състояние, когато установи, изместването на сърцето в гърдите се появява още преди визуализация на стомаха или червата на необичайно място. дванадесетопръстника атрезия диагностицира чрез откриване на симптома "двоен балон» (двоен балон), който е стомаха анормална форма.

Видео: embryoscopy (EMBRYOSCOPY). Малформации на плода 12 седмици

Новообразувания на плода обикновено се диагностицира, когато започват да се правят никакви допълнителни структура, която се променя нормалния си анатомия. Откриване на анормални данни фетален биометрични се използва за идентифициране на дефекти, които се характеризират с наличието на дисбаланс на тялото, като скелетна дисплазия или микроцефалия. Липсата на движение показателно за повишен риск от плода множествено atrogripoza или невромускулни заболявания.

умение признавам вродени малформации, използващи ултразвук зависи от знанията на лекар ембриология и анатомия на плода, възможността за разрешаване на ултразвук оборудване и характеристики на патогенезата на заболяването. Увеличаването на резолюцията на ултразвук, трансвагинална преобразуватели външен вид, цвят Доплер технологии и методи за получаване на триизмерен образ се осигури непрекъснатото подобряване предродилна диагностика на аномалии.

Разликите в конституцията бременна жена, на плода в позицията, в нивото на опит на експертите ултразвукова диагностика ефективните пренатални грижи в различни акушерски центрове може да е причината, че не във всички случаи светлина открива аномалия. Въпреки това, в литературата има съобщения за за пренатална диагностика, такива малки дефекти като напречната ( "маймуна"), сгънете ръцете си, образувания на кожата и бръчки epikanta. Обикновено леки отклонения са открити само когато се гледа от новородено.

Както се очакваше, тяхната идентификация в утробата Тя може да бъде улеснен чрез тези технически постижения, като триизмерната ехография. В допълнение, откриване на вродени дефекти в първия триместър, очевидно ще бъде по-точно, в резултат на въвеждане на програми за скрининг се идентифицират сгъстяване тилен при което увеличава вероятността от хромозомни нарушения като плода. Въпреки това, да са наясно с потенциалните ограничения на пренатална диагностика в първия триместър. Това се дължи на факта, че в този период някои от дефектите не може да се диагностицира, защото все още не е имало определени етапи от ембриогенезата. Например, до 12 седмици от бременността физиологичен чревния херния с достъп до хернии SAC чревни бримки може да попречи на пренатална диагностика на малък размер омфалоцеле.

друг пример ограничения на капацитета Що се отнася до началото на пренатална диагностика на детски поликистоза тип бъбречни заболявания. Този дефект се открива на базата на признаци на бъбречна недостатъчност плода: олигохидрамнион, неспособност да се визуализира откриване мехур увеличени hyperechoic бъбреците. Въпреки това, практически наблюдения показват, че в ранните етапи на плода размер и бъбречна функция може да е нормална, дори и при наличието на болестта. Ето защо, до 24 седмици от бременността, диагностициране на инфантилен поликистоза на бъбреците тип не винаги е възможно.