Дуоденална атрезия. езофагеален атрезия или трахеоезофагеална фистула

дуоденална атрезия

Видео: Юлия Соколова в Хановер. март 2014

друга последица обструкция Това е фактът, че няма преминаване на чревни съдържание през бримките на проксималния йеюнум и по този начин си лумена е значително намален. Такова състояние се нарича "неизползван" първата част от тънкото черво.

В 40% от фетуси с изолиран атрезия възникнат дванадесетопръстника хромозомни аномалии, обаче, ако има и други аномалии, цифрата нараства до 66%. Дуоденална атрезия, в повечето случаи, е маркер за тризомия 21.

Видео: Помощ за малко Арина

езофагеален атрезия или трахеоезофагеална фистула. езофагеална атрезия възниква с честота от 2 случая на 10000 раждания. Ултразвукова диагностика на това състояние е доста проста: размерите на стомаха са по-малки от нормалното за подходящ период на бременността и през третия триместър започва значително нарастване на количеството на околоплодната течност. Размерите на този понижено стомаха не е много по-големи от жлъчния мехур.

Има много условия в който ще идентифицира подобни характеристики. Анатомични вариации на хранопровода атрезия или трахеоезофагеална фистула е разделен на пет вида. Намалена стомаха ще се появи само в случай на тип В или С, и повече от 95% от плодовете ще бъде свързан с този дефект трахеоезофагеална фистула. По този начин, липсата ehoteni стомаха с помощта на ултразвук е рядко, и такава функция като Polyhydramnios, - се развива през третия триместър.

През последните разследвания То е проведено да се изследва връзката между откриване на трахеоезофагеална аномалии фистула и хромозомни. Ако има комбинация с него езофагеална атрезия при 7% са диагностицирани анеуплоидия. Ако дефект е изолирана, хромозомна аномалия настъпила при честота от 3 до 10%. Въпреки това, изолирани случаи на хранопровода атрезия (т.е., без комбиниране с трахеоезофагеална фистула) хромозомни аберации са 20-25% плодове, най-често 18 тризомия.

херния на пъпа. Омфалоцеле среща в 1 случай на 10 000 родове, при което от 20 до 60% от тези ембриони са хромозомни аномалии. Рискът от анеуплоидия се увеличава, ако се комбинира с Polyhydramnios или олигохидрамнион. Според D. A. Nyberg и сътр., Рискът е 16%, ако хернии сак съдържа черния дроб и червата линии и се увеличава до 66%, когато има само червата.

Видео: стеноза на стома # атрезия на ануса # стома на

В 13% плодове с изолиран омфалоцеле са хромозомни аномалии, но когато се комбинира зло на техните риск се увеличава до 46%. Това най-вероятно ще бъде тризомия 18 и 13.

диафрагмална херния Той се среща в 3-4 случая на 10 000 раждания. Тази патология е доста лесно да се диагностицира с ултразвук, тъй като местоположението на стомаха в близост до сърцето е характерна черта на тази малформация. Въпреки изолиран diafrag-мал херния рядко се наблюдава хромозомни аномалии, неговото присъствие в комбинация с други дефекти придружени анеуплоидия в 30%, с най-вероятно да бъде тризомия 18.