Патоанатомия кретенизъм. Органни увреждания при пациенти с кретенизъм деца

това болест Тя се характеризира с тежка умствена и физическа изостаналост на деца, в резултат на аплазия или хипоплазия на щитовидната жлеза, при разработването на natalpom период или в ранна детска възраст. Етиологичен фактор в появата на заболяването е вродена хипоплазия на щитовидната жлеза на базата на различни инфекции, причиняващи възпаление в организма, с резултата от множествена склероза и фиброза. Кретенизъм е най-често в областта на epdemii на тимус, възникването му в тези случаи е свързано с абсолютна или относителна недостатъчност на йод.

В този случай, болест, Както е отбелязано по-горе, на щитовидната жлеза бързо хипопластична или отсъства. Често тези патологични промени в щитовидната жлеза може да се комбинира с transformatsiey- тимус в тези случаи, желязо се характеризира с прекомерно развитие на строма, дегенеративни промени в епителните клетки на щитовидната жлеза, понякога почти пълно отсъствие на кухини в фоликуларен колоид (OV Николаев).

Грубо щитовидната жлеза кретенизъм с малък размер, плътен или elasticheskiplotnoy последователност, в добре дефинирана капсула. На такъв разрез желязо сиво-розово единна структура лобуларен проникнато от малък белезникави жилки. Под микроскоп в секции на щитовидната жлеза фоликули намери малка неправилна или овална форма, облицована с ниско атрофичен епител.

кухина фоликули често почти празна или да съдържа малко количество лош цвят, прозрачна intrafollicular колоидна. В същото време съединителната база в щитовидната жлеза е винаги по-развита и, като правило, склеротични и fibrozirovana, понякога с признаци gialipoza (MJ Vreytman, II Rusetsky, D. Federman, I. Robbins, I. рали).

при кретенизъм в редица други жлези с вътрешна секреция се появят дълбоки разрушителни промени. Предната част на хипофизата често хипертрофирано (главно поради хромофобни клетка) за образуване на така наречените тиреоидектомия клетки. Яйчниците често може да открие липсата на зрели фоликули, а понякога и фина кистозна дегенерация. Тестисите са често по-слабо развитите, в епитела на усложнените каналчета на семейството показва признаци на атрофия, сперматогенезата рязко депресирани или напълно липсва. Thymus при възрастни, страдащи от кретенизъм са рядко случайно инволюция.

вкостеняване кости скелет забави значително в разработването неравномерно. Набраздени мускулатура при това заболяване с признаци на дистрофични бледо izmeneniy- сечение маркиран на много нули Kongeyma разделяне (A. Reinberg).

Органът на слуха при кретенизъм също често се срещат патологични изменения (най-вече в средното ухо). костните промени са отбелязани и от двете малки прозорци, увеличаване на ossicular понякога възникват костни шипове стреме и лицевия нерв наковалня канал.

Промени в други органи и тъкани в кретенизъм често съответства на патологични заболявания, които се развиват с хипотиреоидизъм и микседем. Въпреки факта, че това пациенти с болест винаги са отбелязани явни психически разстройства, морфологични изменения са били открити в различни части на системата за централно nervpoy.