Други видове диабет

В съвременната класификация към клас от други специфични видове диабет включва осем категории, генетично заболяване, причинено от бета-клетъчна функция и / или биологично действие insulina- болести на панкреаса напълно zhelezu- ендокринопатии, свързани с свръхпроизводството kontrinsulinovyh gormonov- вещества (лекарства др химия ) като kontrinsulinovyh удари действие или бета kletki тройна да островен апарат infektsiyami- редки автоимунни синдроми причиняват проводим, в допълнение към други типични прояви и диабет diabet- генетични синдроми с разнообразна и клинично добре дефинирана патология, в която често развиват диабет.
Тези категории са едва < 3% всех больных диабетом. Вместе с тем их диагностирование очень важно с клинической точки зрения, так как методы лечения и прогноз могут существенно отличаться. В качестве примера рассмотрим MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young или сахарный диабет 2-го типа у молодых).

Сред пациентите с MODY се предлага да се разграничават четири основни категории моногенна фенотип на бета-клетъчни форми на диабет:

1. Захарен диабет, което се случва преди 6-месечна възраст и често причинени от генни мутации, които кодират Kir6.2, и е известно също като ген, отговорен за образуването на бета-клетъчен рецептор SUR1 субединица сулфаниламид. Тази генетична мутация е придружено от дефицит абсолютен инсулин, което се коригира с високи дози сулфонамиди по-добре от инсулин.
2. Вариант генетично диагноза диабет, който се появява стабилен до умерено хипергликемия на гладно, която се развива в ранна възраст и е следствие от мутацията на ензима глюкокиназния, което изисква специфично лечение.
3. Вариант курс на диабет, появяващи се при млади хора с диабет в семейството, да се пристъпи по такъв начин, че да не може да се дължи или на T1D нито T2D и причинена от мутации в транскрипция фактори НЗОК-цит (ядрен фактор 1-SS хепатоцити) или НЗОК -4oc. По този начин е добре лекувани с ниски дози на сулфонамиди.
4. Захарен диабет с тежки проявления на Екстрапанкреатичните бъбречно заболяване (NHF-1 мутация (3) или глухота (причинява митохондриална m.324A мутация>G), което изисква лечение само с инсулин.

Що се отнася до генетично изследване на пациента, а след това, ако е необходимо, може да се проведе генетичен анализ в научната лаборатория, която е специализирана в областта на генетична диагностика на диабет тип 2.