Общи характеристики на синдроми на автоимунни полижлези

Комбинация от няколко ендокринни заболявания не е необичайно. Така че, в акромегалия, често развиват тумори на щитовидната жлеза, синдром на Кушинг - диабет. Заболявания на няколко жлези с вътрешна секреция са намерени в много генетични синдроми: синдром на Turner (хипогонадизъм, захарен диабет, автоимунен тиреоидит), Klinefelter (хипогонадизъм, захарен диабет), надолу (хипогонадизъм, захарен диабет, автоимунен тиреоидит). Класическият и най-често срещаните poliendokrinopatiyam включва синдроми на автоимунни полижлези и синдроми множествена ендокринна неоплазия.

Видео: Биполярно афективно разстройство. Проф MV Иванов

Автоимунните полигландуларни синдроми (APS) - първичен автоимунно увреждане на две или повече периферни ендокринните жлези, което води до тяхната недостатъчност, често се комбинират с различни орган-специфични автоимунни заболявания не ендокринен произход. Въз основа на клиничните признаци и immunogenetic изолиран автоимунен полигландуларен синдром тип 1 (APS-1), и автоимунен полигландуларен синдром тип 2 (APS-2) (Таблица. 1).

Таблица 1

Синдроми на автоимунни полижлези

APS-1		МТА-2
основните компоненти	%	основните компоненти	%
хипопаратиреоидизъм	76-96	болест на Адисон
кожнолигавични кандидоза	17-100	Тиреоидит на Хашимото или базедова болест
болест на Адисон	72-100	Диабет тип 1
първичен хипогонадизъм	26-45	витилиго	5-50
алопеция	30	първичен хипогонадизъм	3,5-16
малабсорбция	23	злокачествена анемия	16
злокачествена анемия	14
автоимунен хепатит	12
Тиреоидит на Хашимото или базедова болест	10
витилиго	4
Диабет тип 1	2-5

Дедов II, Мелниченко GA, Fadeev VF

ендокринология

Споделяне в социалните мрежи:

сроден