Thromboglobulin бета: метод за определяне на
Съдържание
- Видео: Алфа състояние - най-лесният начин да влезете в състояние на алфа (промяна на съзнанието)
- Реактиви и оборудване
- Видео: Тимур protsko "Резултатите от Бета експеримент" соционика
- Кръвните проби за изследвания
- техниката производителност
- Оценка на резултатите от изследването
- Тълкуване на резултатите от проучването
- Причини за възникване на грешки
Видео: Алфа състояние - най-лесният начин да влезете в състояние на алфа (промяна на съзнанието)
Техники за количествено -TG на базата на ELISA технология.
Реактиви и оборудване
- Микроплака ямки, покрити с антитела към -TG.
- Калибратор / калибратори.
- Ензимен конюгат (заешко или козе антитяло, конюгирано с пероксидаза от хрян).
- Проба буфер.
- Промивен буфер.
- Разтвор на хромоген / субстрат (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - водороден пероксид).
- Спрете Solution.
- Оборудване за извършване на ELISA (миене, четец за таблетки и др.).
Видео: Тимур Protsko "Резултатите от Бета експеримент" соционика
Дистрибутор диагностичен комплект от реагенти - CJSC "BIOHIMMAK".
Кръвните проби за изследвания
Кръв се приема сутрин на гладно (поне 8 часа след последното хранене), на пациента в спокойно състояние, така че преди венепункция, че трябва да се отпуснат в продължение на 20-30 минути. Кръв изготвен в епруветки, съдържащи CTAD специално стабилизатор (натриев цитрат, аденозин, дипиридамол и теофилин). За да се избегне влиянието на вакуум и турбулентност в кръвната проба, редица автори препоръчваме отворен тръбата за отстраняване на вакуума, турникет само да се намери вени, венозна пункция игла, отстранете първите 2 мл кръв, и едва след събиране на необходимия обем на кръвта в епруветка от гравитацията. От центъра на тръбата се приема U3 обем супернатанта многократно центрофугиране при същите условия и bestrombotsitnoy получаване на плазма, която се използва за изследването. Всички тези мерки са предназначени да предотвратят активиране на тромбоцитите в предварително аналитична фаза, както и за премахване на удари в остатъци на клетъчна проба
техниката производителност
Последователността на действията лаборатория лекар в които определят степента на -TG трябва стриктно следвайте инструкциите за набор от реактиви. Калибратори в два екземпляра, се препоръчва да се проучат дефиниции и използва новата стандартна крива за всеки диагностичен комплект серия. Реагенти включени в комплекта, и плаката преди анализа трябва да бъде при стайна температура.
Оценка на резултатите от изследването
-TG концентрация в здрави индивиди по-малко от 80 г / л, или 10-50 IU / мл. В някои лаборатории, горната граница на нормата може да бъде inoy- препоръчва да образуват контролна група и определяне на тяхната собствена гама от нормалните стойности.
-TG ниво също може да варира в зависимост от тромбоцитоза и тромбоцитопения.
Тълкуване на резултатите от проучването
-TG - един от най-чувствителните маркери на активиране на тромбоцитите, може да се използва при оценката на тромботични състояния, заедно с други маркери на коагулацията активиране. -TG ниво се повишава по време на стимулация на тромбоцити ин виво и ин витро от колаген, ADP, имунни комплекси и други вещества, които могат да причинят агрегация. Ниските стойности -TG ниво може да служи като помощен диагностичен критерий -granul недостиг на тромбоцитите. Когато тромбоцитопения и тромбоцитоза ниво на веществото трябва да бъде оценяван въз основа на броя на тромбоцитите.
Причини за възникване на грешки
- Липса на температурата режим на съхранение реагент.
- Липсата или неефективността на системата за вътрешен контрол на качеството.
- Недостатъчно проби центрофугиране причинява фалшиво повишени нива (TG-3 от присъствието на клетки в плазмените проби.
- Високото ниво на липиди.
- Резултатите от изследването са надценени при пациенти с бъбречна недостатъчност.
- Кондензация на влага в ямките (за да се предотврати появата на кондензация не трябва да се отварят до опаковка, докато не се затопля до стайна температура).
Други аналитични техники ниво Определяне -TG основава на регистрираното взаимодействието на антиген и антитяло, обаче за това количествено са подходящи и други технологии за идентифициране на компоненти на имунната взаимодействия (ензим, радионуклид, флуоресцентно багрило, и др.).
- Други бета-адренергични блокери при предоставянето на първа помощ
- Хуморални инхибитори антитяло. Натрупване на инхибитори на синтеза на антитела
- Новата цел за лечение на рак на гърдата
- Интензивна терапия на еклампсия по време на раждане
- Алвеолит-възпалителни екстракция стени зъб ямки. Етиология. Инфекция, травма екстракция
- Таблетките "Mikroyod" покритие (Та buletta "microiodum" obductae). Таблетки,…
- Gidroperit (nudroperitum). Комплексно съединение на водороден пероксид с карбамид. Съдържанието на…
- Разтвор пероксид водород (Solutio nudrogenii reroxidi diluta). Безцветен, без мирис течност или…
- Таблетките "limontar" (tabulettae "limontar"). Таблетки, съдържащи 0,2 г…
- Магнезиев пероксид (и магнезиев reroxydum). Смес от магнезиев оксид (85%) с магнезиев пероксид…
- Таблетки (tabulettae obductae). Таблетки, покрити бял, лиофилизиран екстракт черен дроб, съдържащ…
- За ХИВ
- Интерлевкин-17е в отговор на използването на интерферон бета-1Ь за лечение на пристъпно-ремитентна…
- Не-изотопни методи за имуноанализ на хормони
- 11 Degidrotromboksan В2: определяне метод
- Adamts13
- Дейността на плазминоген: норма
- VWF антиген: метод за определяне
- Антитела за карди: норма
- Д-димер: какво е в норма
- Определяне на протеин С система активност с