Дейността на плазминоген: норма

Генът, отговорен за синтеза на плазминоген, е локализиран на хромозома 6 (Q26). Молекулните характеристики позволяват да комуникира с проензим лизинови остатъци на фибрин на. Разцепването на плазминоген молекула в позиция Arg561-Val562 тъканен плазминогенен активатор урокиназа или води до образуването на протеаза - плазмин. Основната задача на физиологичен плазмин е протеолитично разграждане на кръвен съсирек, който от своя страна допринася за реканализация на плавателния съд и тъкан ремонт, в която е нарушена притока на кръв. В резултат на протеолиза на фибрин в кръвни продукти се появи унищожаване си с различно молекулно тегло в т. Н. фрагменти D и Е. В вроден дефицит на плазминоген появява склонност към тромбоза.

Понастоящем за количествено определяне на плазминоген най-широко използваните техники, основани на използването на различни пептидни субстрати хром-ген, специфичен за плазмин. В един от тези методи, развитието и клиничното изпитване, което е една от целите на изследването на автора на тази монография като пример в този раздел на монографията представени. Хромогенния плазмин пептиден субстрат, използван в този метод е разработен от група.

Реактиви и оборудване

• Разтвор на хромогенния субстрат за-Ala-Phe-Lys-pNA.HBr.
• Разтвор на стрептокиназа 125 000 IU / мл.
• Буферен разтвор на Tris-HCl (0,05 М), рН 7.4.
• 20% разтвор на оцетна киселина.
• PRP проба с известно съдържание на плазминоген.
• Фотометър.

Кръвните проби за изследвания

За осъществяване на метода изисква цитрат BTP.

При здрави хора, съдържанието на плазминоген на плазмата е от порядъка на 75-135%.

Тълкуване на резултатите от научните изследвания вроден дефицит на плазминоген - рядък тромбофилия състояние. И това нарушение не винаги се диагностицира, защото тенденцията да тромбоза е много по-слабо изразени, отколкото в други тромботични нарушения на хемостатичната система. Рецидивите на тромбози развиват, обикновено с плазминоген активност най-малко 40-50%.

Видео: Борис Литовския. Какво е в норма?

дефицит плазминоген придобита може да бъде причинено от недостатъчна неговия синтез в черния дроб, увеличен поток поради интраваскуларна коагулация и фибринолитично третиране.

Причини за възникване на грешки

• Грешки preanalytical фаза на проучването.
• Наличието на кръв в тест хепарин на.
• Хемолиза.

Видео: Chittapad - Стойност на хранителни добавки

Други методи за анализ

В момента на пазара са от реактиви комплекти за определяне на концентрацията на плазминоген чрез ELISA. Тези имунологични методи се характеризират с висока точност и повторяемост, обаче, има несъответствие между резултатите от тези методи амидолитичната методи в молекулярната аномалии на плазминоген.