Калцитонин

Калцитонин се секретира от щитовидната парафоликуларни С-клетки. Тези клетки са получени от невроендокринен ultimobranhialnogo телешки сливане със задната повърхност на листа на щитовидната zhelezy- да споделят С-клетки представляват приблизително 0.1% от теглото на простатата.
Калцитонин секреция се регулира kaltsiya- йонизиран нива на калций в серума "усеща" С-клетки, като например автомобили, които се намират върху клетки на паращитовидните жлези. Въпреки това, за разлика от РТН, калцитонин секреция увеличава с хиперкалиемия и намалява, когато хипокалцемия.
Калцитонин ген (CALC-I) се състои от 6 екзона и като резултат от алтернативен сплайсинг поражда две различни пептиден продукт. С-клетки зрял калцитонин се синтезира, част от голям прекурсор се състои от 141 аминокиселинни остатъци. В невроните на централната нервна система, образувани kaltsitoninopodobny пептид (СРТ), предшественик на които се състои от 128 аминокиселинни остатъци. Аминокиселинната последователност на CPR (37 остатъка), калцитонин хомоложни последователности. N-терминални фрагменти на пептиди представят двете пръстенни структури на остатъци от седем аминокиселини, които са затворени с дисулфидна връзка. Действа чрез своя собствен рецептор, CAT е един от най-активните Вазодилатори. Ако продуктите CALC-I ген са както калцитонин и CAT-Аз, СРТ-II, кодиран от своя ген (CALC-II). СРТ-II се различава от СРТ-I само три аминокиселинни остатъци.

Видео: PTH vs. Калцитонин (11/26/12 QOTD)

} {Модул direkt4

Интравенозното приложение на калцитонин бързо намалява калций и фосфор нива в серума, главно чрез действието на хормон върху костите. Основният ефект на калцитонин - инхибиране на костната резорбция от остеокласти. Калцитонин променя морфологията на остеокластите. В рамките на няколко минути след администрирането на калцитонин, клетките намаляват по размер и губят своите процеси. На повърхността на костта изчезва гофрирана джантата (костната резорбция център). Калцитонин рецептори са разположени на остеокласти и клетките на проксималните бъбречни каналчета. Подобно на ПТХ рецептори принадлежат към семейството на серпентина рецептори със седем трансмембранни домени, конюгирани с G_ите-протеин на аденилат циклазата, което повишава образуването на сАМР в клетките мишени. В бъбреците, калцитонин инхибира реабсорбцията на фосфат, като по този начин увеличаване на екскреция в урината. В допълнение, под влиянието на калцитонин увеличава малко натриуретични и калциев екскреция. Въпреки това, бъбречни ефекти на калцитонин играят по-малка роля в остър спад на нивото на серумния калций, който зависи главно от блокадата на костната резорбция.
Регламент на секреция на калцитонин на калций и инхибиране на костната резорбция под влиянието на този хормон се предполага, че то противодейства на ефектите на ПТХ, но в действителност калцитонин не играе значителна роля в човешката физиология и други сухоземни животни. Тя има два вида доказателства. Първо, отстраняване на щитовидната жлеза (единственият известен източник на калцитонин при бозайници) има практически няма ефект върху калциев и костния метаболизъм в постнаталния период. Второ, секрецията на много големи количества калцитонин медуларен (С-клетки), рак на щитовидната жлеза (МТС) по същия начин, почти не променя минерална метаболизма. По този начин, функцията на калцитонин при хора остава неизвестна. Много по-очевидна хомеостатичното роля този хормон играе в морската риба, която трябва да се поддържа постоянно ниво на калций в кръвта на много високо съдържание му в морска вода.
Клиничен интерес в калцитонин се определя от два фактора. Първо, това е важен маркер на МТС, и от друга страна, под формата на парентерално лекарство или аерозол за носа напояване се използва за лечение на заболяване на кост, хиперкалцемия и остеопороза на Paget.

Видео: Калцитонин