Артрогрипоза в плода. Разпространението на артрогрипоза в плода

Терминът "множествена вродена артрогрипоза

Това бе потвърдено в експерименти на животни, по-специално на пилешки ембриони на плъх и се имобилизират чрез използване kotryh тубокурарин или ботулинов токсин чрез индуциране на миопатия, коксаки вирус инфекция или чрез потискане на гръбначния мозък. По този начин, артрогрипоза е синдром отколкото определена класификация на болестите. Честотата на различни състояния, които могат да доведат до неговото развитие, варира в зависимост от различни източници. Патологията на нервната, мускулни, съединителната или скелетни системи може да доведе до нарушаване на двигателната активност и фетален артрогрипоза.

Според проучването 74 деца с артрогрипоза B.Q. Banker показва, че най-честата причина за възникването му са неврологични разстройства, комбинирани с miodistroficheskimi заболявания. Въз основа на аутопсията и мъртвородени фетусите 75, S. Swinyard съобщава, че патологията на централната нервна система е причина за артрогрипоза в 75% от случаите и мускулни заболявания - 10-15%. В същото време С Куин и сътр. Те изтъкнаха, че само 5 от 21 случая на смъртоносна форма на артрогрипоза се дължат на неврологично prichinami- 11 са свързани с патологията на мускулната система и от 5 спазване етиологията остава неизвестна.

Видео: Елена Malysheva. артрогрипоза

това състояние намерено в 0.03% на новородени. Етиологията на това заболяване може да зависи от генетично предразположение, излагане на инфекция, лекарства (включително лекарства), токсини и алкохолизъм. Хипертермия в майката по време на бременността също се случва да бъде причина за артрогрипоза. В момента има сведения, че наличието на майчини антитела, които засягат рецептори на ацетилхолин в плода може да му причинят множество контрактури, дори и ако няма видими клинични прояви на миастения гравис в самата бременност. Освен това, в експерименти доказателства, че въвеждането на кръвната плазма на бременни жени са получени при фетуси с диагноза артрогрипоза, бременни мишки щамове споменати развитие в миши ембриони.

Видео: еквиноварус

тип на унаследяване Това зависи от конкретната причина за артрогрипоза. В проучване на 350 пациенти J.G. Hall установено, че 46% синдром риск повторение на отсъства в 23% - наследени от Мендел тип (автозомно доминантно, автозомно рецесивно или Х-свързана), 20% характер на наследство не се намира в 6% състояние на развитие е свързано на екзогенни причини, 3% е резултат от хромозомни аберации и 2%, е причинена от мултифакторни причини.

риск от повтаряне на болестта по време на следващите бременности при едни и същи жени, варира в зависимост от основната причина, която той ръководи. J. Hall и S. Рийд разкри, че не е имало предразполагащи фактори не е установена при 20% от 350 пациенти. Те стигнаха до заключението, че в такива случаи, рискът от рецидив на държавата е 4,7%, ако крайниците бяха поразени само 1% - ако той е участвал на централната нервна система, а 1,4% - загуба на крайници е свързано с нарушения на други системи.