Родителските грижи с вентрикуломегалия. вродена хидроцефалия

Оптимални тактики за бременни жени, фетуси които има изолиран граница вентрикуломегалия, остава да бъде определена. Въпреки факта, че не е ясно дали е независим рисков фактор за анеуплоидия, изглежда разумно да се предлагат тези пациенти редът кариотипиране плода.

обикновено също препоръчва се Скрининг разходи за TORCH-инфекция, въпреки че тази връзка все още не е доказано значително. Изолирана граница вентрикуломегалия може да е предвестник на сериозни наранявания на мозъка, че не може да се прогнозира в ранните етапи на бременността.

Това се случва рядко, но, разбира се, Това е причина за сериозно безпокойство. Разглеждане на бременни жени, използващи магнитен резонанс (ЯМР), не е толкова отдавна се използва за диагностика на леки аномалии в развитието на мозъка при фетуси с граничен вентрикуломегалия.

За съжаление, диагностични възможности за прилагане този метод за плода период жизнеспособност остане относително несигурно.

Видимото нарастване страничните вентрикулите на мозъка, или хидроцефалия обикновено се открива, базиран на засичането на атриума увеличи ширината на повече от 15 мм в секунда или третото тримесечие на бременността. Въпреки факта, че фетален хидроцефалия може да бъде изолиран дефект, най-често се среща заедно с други разстройства на развитието на мозъка, по-специално обикновено с дефекти на невралната тръба и средните черепни структури.

Плодове с изричното изолиран хидроцефалия, който е бил диагностициран в утробата в нашата клиника, при раждането обикновено имаше стеноза на церебрална акведукт или общуването хидроцефалия прогнозира тези състояния остава неясно. Екстраполация известен педиатрични изследвания данни има своите ограничения.

Според анализа на резултатите от прегледите Позоваването изолиран пренатално диагностицирани характеризиращ вентрикуломегалия преживяемост 70%, с 59% от тези деца има нормални параметри развитие, когато допълнително наблюдение.

Вродена хидроцефалия е генетично поради причини,. Трябва да се подчертае, че, тъй като опитът показва, пренатален ултразвуков преглед може да не е надежден метод за прогнозиране на развитието на изолиран хидроцефалия плода по време на последваща бременност, особено за Х-свързан тип наследство, тъй като в много случаи разширяването на антропо се среща само в по-късните етапи на бременността или след раждането.

В момента възможност използване на ДНК анализ идентифициране на Х-свързани заболявания, следователно, може да се разглежда необходимостта от извършване на такова проучване пациент, въпреки че все още да се установи точната чувствителност на този метод.