GuruHealthInfo.com

Вродена спина бифида. Причините за разделянето на гръбначния стълб на ембриона

Видео: Фондацията "история" помогнали три деца с спина бифида

Друг аномалия IS НА спина бифида, които могат да бъдат придружени от дефекти на централната нервна система. бифида Терминът спина е твърде общо, съдържаща редица дефекти. В най-простата си форма, този термин се отнася до такова състояние, когато нервните вертебрални арки не отговарят една на друга, така че гръбначния мозък не е затворена между тях. Ако състоянието на гръбначния стълб не е придружена от повърхностна грозота, тя се нарича спина бифида окулта.

В други случаите на нарушаване на не може да се ограничава до анормален растеж на невронни арки, и в процеса също участва гръбначния мозък. По този начин има натрупване на големи количества течност в субарахноидалното пространство, което се образува обвивка попълнено киста на течности, което действа върху повърхността чрез незатворен невронни арката.

Такова състояние е известно като спина бифида, придружени meningocele. Ако гръбначния мозък стърчи в торба се напълни с течност, състояние, наречено спина бифида, придружени от миеломенигосел.

Видео: Център за рехабилитация на неврологични заболявания Адел

В гръбначния мозък могат също стърчи дори под формата на отворена широко отворена невронна плака, което е характерно за много ранните етапи на развитие. Такова състояние трябва да се нарича спина btifida, придружен mieloskhizisom. Този недостатък се проявява най-често в лумбосакрален региона, въпреки че може да се образува по всяко друго ниво на гръбначния мозък.
В момента сме получили много малко зародиш, с различни етапи от формирането на вродени дефекти.

фетален спина бифида


Въпреки това, ние имаме на предостави копие, което ни дава ясна представа за начина на mieloskhizisa. Картината показва човешки ембрион с дължина 8 мм, която вече има локален mieloskhizis. Интересното е, че в този случай на гръбначния мозък е основният недостатък, тъй като в този период на развитие на мезенхима не клъстери, представляващи маркер невронни арки. Ако ембриона започва да се развива по-нататък, това е съвсем ясно, че неизбежно следствие на mieloskhizisa ще има спина бифида.

В същото ние трябва да помним, че като дефект на гръбначния мозък не винаги се предшества от гръбначния дефект. Така че, ако спина бифида окулта гръбначния стълб може да се развива нормално и има ясна дефект в невронни арки на определена група от прешлени. В този случай, дефект в развитието на гръбначния стълб е основната. Тези ясни различия в последиците от които могат да доведат до спина бифида, предотвратяване на всеки опит да се обобщава механизмите на развитие на тези аномалии. За да се реши този проблем, трябва да получите много повече данни, отколкото имаме сега на тяхно разположение.

Във връзка с по-горе случая mieloskhizisa в началото на ембриона повдига друг въпрос теоретичен характер въз основа на факта, че тъканта на гръбначния мозък в ембрион, който е по разтегнат на мястото на дефекта, отколкото в околностите на нормална гръбначния мозък.

Тук ние се занимаваме не с местната инхибирането на растежа и да не се спира развитието - предположения, които обикновено се изразяват в обяснението на такива дефекти и да получат местен растеж. Изглежда, че тази част на невронна плоча се разраства много силно и се простира странично твърде далеч. В резултат на това предотвратява свръхрастеж на нормалната плетене нервната гънки. Същата свръхрастеж очевидно се случва в мозъка на ембриона.

предположението, че местен свръхрастеж може да доведе до някои аномалии по същия начин, както на местно закърняване създават други аномалии, теоретично е много важно. Трябва да разширим нашата търсене на възможни причинни фактори са в основата на развитието на аномалии чрез изследване на факторите, които стимулират растежа, заедно с факторите, които възпрепятстват растежа.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден

© 2011—2022 GuruHealthInfo.com