Малформации на плода

В резултат на малформации на плода може да умре още в ембрионалния период или скоро след раждането поради непригодност за независима, без връзка с дружеството-майка, съществуването. Когато някои видове малформации органи, които не са от жизненоважно значение (заешка устна, аномалии на матката), се среща в един градус или правилното развитие друго дете.
Не винаги деформации усложни плода по време на раждането. Това е най-често се наблюдава при хидроцефалия и двойни малформации.

хидроцефалия (Hydrocephalia) - оток на главата. Тежка хидроцефалия е рядкост. Той възниква в резултат на прекомерна (до 5 л) натрупване на цереброспинална течност в черепната кухина, почти като правило в мозъчните вентрикули, е изключително рядко в субарахноидалното пространство, както и поради изтичане възпрепятствано. Черепни кости под въздействието на повишено вътречерепно налягане отклоняващи тънки и понякога до дебелина пергаментова хартия, техните влакнест съединение (fontanels и шевове) са опънати, обемът на главата следователно увеличени. Атрофия на мозъка е силно налягане.

Ако плода умира много преди раждането, вътречерепно налягане се понижава, главата се превръща в мека еластична пикочния мехур, което може, по време на раждането на собственото си подаване през родилния канал. Ин виво големия плодове херметична еластична главата в таза е ограничен, което води до разтягане на долната матката сегмент. Ако помощта не е предоставена, ще има разкъсване на матката. Задно, често се наблюдава при нормална хидроцефалия налягане, необходимостта от оперативна помощ при доставката възниква при поставяне на главата по време на следващото влизане в малък басейн.
Труда, освен това, често се усложнява от слабостта на племенни сили, кървене от матката в последователността и след раждането инфекция рано.
Хидроцефалия е признат от всички от следните характеристики: голям отидеш. пъргав, не може да бъде вкаран в таза, въпреки добрата раждане дейност, изтъняване на костите на черепа (с натиск върху тях с пръст се превръща в криза звука на пергамент), тяхната мобилност, наличието на широки фонтанела и конци.
Когато краниална и достатъчно разкриване на матката гърлото произвеждат черепи и пробиване разредена течност. По-късни поколения предоставят независим поток, ако няма индикация за тяхното ускоряване. В присъствието на последния плод се поема diaclast.

Видео: Може ли резултатите от АОК и OAM "виждат" малформации на плода

Хидроцефалия понякога се наблюдава в комбинация с рядко заболяване на плода - общите хидропс феталис (хидропс плода универсалис congenitalis). Имаше огромен подпухнали плодове. Оток понякога се изрази така рязко, че се образуват пукнатини кожата, от което следва течност. Тези деца умират при раждане, ако не, тогава скоро след това. В момента, заболяването се счита за еритробластоза.

} {Модул direkt4

аненцефалия (Lanencephalia) - един от най-честите фетални малформации. Плода отсъства черепната свод и голяма част от мозъка mozga- предната част на главата е добре развита. Когато плода има характерен аненцефалия образуват малка глава е разположена директно върху лентовия рамо, ушите лежат върху раменете поради повдигнато лице нагоре, челната и париетална част на главата липсва, очите, стърчащи от Gpoluraskrytogo устата език излиза.
Аненцефалия са мъртвородени или да умрат в първите часове след раждането.
При този тип раждане деформации се случи без затруднения. Значение, произтичащи от тази диагностична трудност: anencephalic объркани с плода, който е в седалищно положение. Вагинален преглед без затруднения елиминира последния.
Аненцефалия често се съпровожда с високо съдържание на вода и спина бифида (спина бифида).

Двойни деформации. Сиамски близнаци са резултат от сливането на идентични близнаци. Това патология може да възникне в отсъствието на Ovum прегради между близнаци (monoamniotic близнаци). В такива случаи, поради непълното разделяне между яйчни близнаци може да бъде съединение, при което те са свързани един с друг в определени области на тялото. Двойни деформации могат да се появят в резултат на непълното разделяне zachatka- с развитието на плода с удвояване на цели области от тялото - две глави с общо тяло, торса, две под един глава, удвояване или утрояване на броя на крайниците и др ...
Ако всеки от сиамски близнаци разработена една и съща (или почти същите), говори за симетрична деформация. В противен случай, когато един от чудовища е далеч назад в развитието на другия, говорим за асиметричен деформация.

Типичен пример за асиметричен urodstv.a е груб изрод (acardiacus): сърцето на един от близнаците на еднояйчни близнаци имат най плацентата циркулация поради общото функциониране на сърцето и вторият близнак, което води до прогресивна атрофия на сърцето, части на кръвоносните съдове, белите дробове и горните крайници на последната. Често, когато това се случи и не golovy- цели плодове се превръща в безформена маса, покрита с кожа.
Безсърдечен чудовище се ражда нормално, без затруднения скоро след раждането нормално развита близнак.

Много по-голямо практическо значение са симетрични деформация, което често води до тежки усложнения на раждането, което изисква хирургична намеса.
Всички двойни малформации (кондензирани близнаци не изключват напълно близнаците) могат да бъдат в зависимост от сливането на пространство разделени в две групи.
Първата група включва близнаци, сиамски тяло завършва ploda- глави (craniopagus) или бедрата [неподвижната става на седалищно (pigo) -pagus]. Тези изроди, ако те се намират в раждане в един ред, лесно да премине през родовия канал, и обикновено не се усложни процеса на труда.
Втората група се състои craniodidymus - гърдата (thoracopagus), както и изроди двойна глава (dicephalus), като общо тяло и две глави. Ischiopagus и torakopagi и след раждането може да продължи да живее, да стоим nerazedinennymi. Тези изроди са така наречените "сиамски близнаци", които са живели до 63 години. Близнаците могат да бъдат разделени в някои случаи чрез операция.
Dual главата чудовища, както и някои други видове чудовища, чийто синтез е изключително интимна, са големи трудности както диагностични и терапевтични.
Ражданията в повечето случаи се срещат с остър нарушение биомеханизма. Във всеки случай е необходимо да се намери по-лек и сигурен начин за доставка.

Сравнително честите ненормалности са изгледи мозъчна херния.
мозъчна херния (meningocele) обикновено се наблюдава в носа, в присъствието на дупки в нея, както и в областта на големи и малки фонтанела. Такива изроди умират в първите часове или дни след раждането. Трудности при раждане не причиняват.
спина бифида (спина бифида) се дължи на разделена задна бифида, често в областта на лумбалните прешлени.
Стърчат през хернии отвор във формата на кисти менингите, гръбначния мозък, и понякога покрити с изтъняване на кожата.

Децата, родени с спина бифида, често страдат допълнително парализа на крайниците (най-вече по-ниско), незадържане на урина и други сериозни заболявания.
не енцефалоцеле нарушават доставка биомеханизма. След раждането, е необходимо за покриване на хернии издатина стерилна мека кърпа, навлажнена със стерилен вазелин. Допълнителна помощ е да промените позицията на херния хирургия в гръбначния канал и затваряне на отвора на херния. Разчитайте на успеха на операцията е възможно само при леки случаи на тази малформация.
Brain херния често е придружено от други малформации на плода.

Видео: Лекция "Мониторинг на плода и новороденото малформации на федералния център за репродуктивно"

Тъй фетални аномалии да се отбележи, заешка устна, цепка на небцето, херния пъпна пръстен (с появата в торбичката за хернии жлеза, черен дроб, черва), еквиноварус, polydactyl, неперфорирана ануса и други. Някои от тези аномалии, изискващи незабавно хирургия (неперфорирана ануса, пъпна херния пръстен), в други случаи, операцията е направена по-късно, когато детето ще стават по-силни (заешка устна, вълча уста), в други случаи, той изисква ортодонтско лечение (еквиноварус).