Хепато дегенерация (хепато дегенерация, rebralnaya хепатоцитен дегенерация, хепатит семейство младежки стриатума дегенерация, болест на Уилсън Westphal Konovalov и др.) - общо заболяване, характеризиращо се с обмен на смущения
Хиперлипемия essontsialnaya (gepatosplenomega-кристално lipoidoz) -група наследствен fermentopathia характеризира с нарушения на липидния метаболизъм. Етиологията, патогенезата: понижено липопротеин липаза активност (разцепва триглицериди), б недостатъчно
Akhil стомаха функционално състояние, характеризиращо се с временна инхибиране на секрецията на стомашна киселина без органична лезия на стомашния секреторния апарат. Етиология, патогенеза, депресия, интоксикация, тежка заразна болест, хиповитаминоза,
Свръхсекреци на стомашния функционален (giperatsidnom състояние, синдром на раздразнените стомаха) се характеризира с увеличение на секрецията на стомашен сок и киселинност на стомашния сок. Наблюдава се временно увеличение на стомашната секреция, когато
Саркоидоза е системно заболяване с неизвестна етиология, характеризиращ се с образуването на грануломи в тъканите, съставени от епителоидни клетки и гигантски клетки изолиран тип Пирогов Langhans или чужди тела. Гранулом от същия тип, закръгляването ( "на
Хипербилирубинемия функционален (доброкачествена хипербилирубинемия, жълтеница функционален) група на заболявания и синдроми, характеризиращи се с жълтеница на кожата и лигавицата оцветяването, хипербилирубинемия друга при нормална чернодробна функция
Banti синдром комбинирани увеличен черен дроб и далак. Наблюдавани при чернодробна цироза, портална хипертония, инфекциозни и паразитни болести и в други случаи. Симптоми за
Дисбактериоза чревен синдром, характеризиращ се с нарушаване на мобилни равновесни микрофлора обикновено обитаващи червата. Ако здрави хора в края на тънките черва и дебелото черво лактобацилите на трансформации, Lada, анаеробно стрептококи, kishech
Gastritvospalenie лигавица (в някои случаи и по-дълбоки слоеве) на стомашната стена. Гастрит ostryyostroe възпаление на стомашната лигавица. Етиология и патогенеза
Дискинезия на храносмилателния тракт функционални заболявания, проявява нарушение на тон и подвижността на храносмилателната система с гладките мускули (хранопровода, на стомаха, на жлъчните пътища, на дебелото черво). Дискинезия на хранопровода се проявя
Чревна малабсорбция (спру) -simptomokompleks, нарушения, произтичащи от абсорбция в тънките черва. Често в комбинация със синдрома на храносмилателната заболяване. Има синдром на първична и вторична недостатъчност
Недостигът на храносмилателната симптом-синдром, характеризиращ се с нарушена смилане в стомашно-чревния тракт. Разграничаване разстройства предпочитане вдлъбната храносмилането (диспепсия) и мембрана храносмилането, както и смесени форми синдром
Един от най-често срещаните ракови обекти в мъже и жени на възраст над 40 години. Рискът от рак на белия дроб е значително по-висок при пушачите. По този начин, когато пушени два или повече пакета цигари на ден процент на белодробни ракови увеличава при 1
Хроничен панкреатит (остър панкреатит см. Хирургични болести} -hronicheskoe възпаление на задстомашната жлеза. Това се случва обикновено в средата и старост, е по-често при жените
Хранителната алергия. Етиология, патогенеза. Алергични заболявания на храносмилателната система са храна, лекарства и други бактериален произход
Карциноиден (карциноид-синдром) -рядък срещащи потенциално злокачествен тумор, произхождащ от функциониране argentophile клетки. Преференциалното локализацията на вълните в cherveoobraznom придатък, поне в илеума, дебелото черво (специален
Чернодробна недостатъчност симптом-синдром, характеризиращ се с нарушение на един или много на черния дроб в резултат на остро или хронично увреждане му паренхим. Има остра и хронична чернодробна недостатъчност и неговия стадий 3: I стада
Кандидоза (кандидоза, млечница) група от заболявания, причинени от дрожди, гъбички от рода Candida. Fungi на Candida рода открива на плодове, зеленчуци, млечни продукти, отпадъци водни бани, и така нататък. D
Gepatozy чернодробно заболяване, характеризиращо се с дегенеративни промени своята паренхим без изразен отговор мезенхимни клетки. Има остър и хроничен gepatozy, сред последната мазнина и холест-Matic. Стеатоза остра (токсичен дистрофия
Хемохроматоза (пигмент цироза, бронз диабет, синдром truazeano- Chauffard, siderofiliya и др.) -General заболяване, характеризиращо се с нарушения на желязо метаболизъм, увеличаване на съдържанието му в серума и в тъканите и натрупване на вътрешния Org
Езофагит, възпаление на хранопровода. Има остра, подостра и хронична езофагит. Етиология и патогенеза
Тънките черва язва прост (неспецифично идиопатична, пептична, трофично, кръгли, и така нататък. D.) първично язва на тънките черва е рядко заболяване се характеризира с появата на един или повече язви предимно в илеума,
Чревна липодистрофия (болест на Whipple, идиопатична стеаторея и др.) -Система заболяване, засягащо главно тънките черва и малабсорбция на мазнини. А рядко заболяване, настъпили преди всичко при мъжете на средна и напреднала възраст
Симптоматично язва. Симптоматично язва фокална остра или хронична стомашна лигавицата унищожаване на етиологията и патогенезата на пептична язва отлична и е само един от местната стомашен патологичните прояви на КУД
Диария (диария) тахикардия (повече от 2 пъти на ден), разделящи течни изпражнения, свързани с ускорено преминаване на чревни съдържание поради повишената си перисталтиката, малабсорбция на вода в дебелото черво и изолиране znĂ чревната стена
Пиелит, възпаление на бъбречното легенче. Остро възпаление на лигавицата и горните пикочни puteylohanki чаши неизменно придружена от възпалителни увреждане на паренхима и бъбреците. Хроничното възпаление на бъбречното легенче и чашките да се поддържа вина
Бъбречни колики синдром, наблюдавано при редица бъбречни заболявания, чиято основна проява-остра болка в лумбалната област. Етиология и патогенеза. Най-честите причини за бъбречна колика са нефролитиаза, хидронефроза, nephroptosis и т.н.
Туберкулоза бъбреците. туберкулоза на бъбреците Mycobacterium от хематогенно есен. Понякога туберкулоза на бъбреците може да бъде проява на дисеминирана туберкулоза
Той произлиза от меланоцити. Най-често, локализирана в кожата (90%), рядко в конюнктивата, хориоидея слой на окото, носната лигавица, устната кухина, вагината, ректума. Кожата меланом често се появява на възраст между 30-50 години
Agranulotsitozumenshenie левкоцити. (По-малко от 1000 в 1 л) или броя на гранулоцити (по-малко от 750 на 1 мл кръв). Агранулоцитоза обикновено представлява някакъв общ синдром заболяване
Цистит е възпаление на пикочния мехур. Наблюдаван във всяка възраст, но най-често при по-възрастните жени. етиология
Болест на Гоше се отнася до заболявания sfingolipidozam lipidov- натрупване поради дефект на гена, отговорен за синтеза на хидролитично лизозомния ензим бета-глюкоцереброзидаза (бета-глюкозидаза). Дефект и дефицит на този ензим води до нарушения
Бъбречно заболяване е свързано с образуването на бъбреците, а в чаши и таза, конкременти, което води до различни патологични промени в бъбреците и пикочния тракт. Етиология, патогенеза. Причините за камъни в бъбреците е недостатъчно проучени
Leukemoid реакция на промени в кръвта и органи, кръв, наподобяващи левкемия и други тумори на системата на хематопоетични, но винаги с реактивна и не се трансформира в тумора, към който те са подобни. Може да има различни ин
Pielonefrit- неспецифично инфекция на бъбреците, бъбречна засягащи паренхим, главно интерстициум, таза и чашата. Пиелонефрит може да бъде едно- и двустранен, първичен или вторичен, остра (гноен или серозен) на хронична
Leykozytermin комбиниране на множество тумори на хематопоетичната система, произтичащи от хематопоетични клетки и засягащи костния мозък. Разделянето на две основни левкемия и хронична gruppyostrye-определя от структурата на туморни клетки: остър натоваре
Поликистоза на бъбреците, вродени заболявания, в които и в двата бъбрека се появи и постепенно увеличаване на кисти, което води до атрофия на паренхимни функциониране. Тя се отнася до наследствени малформации и често се случва в семейства. ствол