А рядко генетично аномалия е бил открит в британската бебето

Видео: Порода шотландските Сгънете котки. Scottish Fold

Британският момче Джордж Donlan, който живее в Манчестър, страда от рядко генетично заболяване, което е разстройство на хромозома 18. Днес, с такава диагноза е дом на около 150 души в света.

Видео: Топ 5 души в историята с вродени аномалии | Интересни факти

Известни медицински светила вдигат, тъй като те не показват как можете да помогнете на тези пациенти. Лекарства и медицински процедури по отношение на аномалиите, все още. Фактът, че 18 хромозома е оформен като пръстен, вместо нормалното положение. Процесът на бавно развитие на организма, както и разработване на различни физически аномалии.

Джордж Donlan Трябва да се отбележи през лятото на третия си рожден ден, но той не искал децата на неговата възраст. Той купи дрехи, предназначени за деветте месеца на детето. Освен бебето плаче в присъствието на другите, той не говори, но знае как да използва жестове. Дори и яде като нормални хора, детето не е в състояние да. Тя пада през подаващата тръба, простираща се от устата до стомаха.

Видео: Шокиращи експеримента. Трансплантация на човешка глава

Когато Джордж се движи, той се нуждае от всички опорната точка или той може да загуби равновесие. Лекарите смятат, че това не е окончателният списък на всички варианти, които могат да възникнат в процеса на израстването. Лекарите не се опитват да се правят прогнози, защото всяка болест се проявява по различни начини. Но сега те може да се отбележи, че в бъдеще момчето може да загуби паметта, зрението и да получите сърдечно-съдови заболявания.