Антитромбин активност

Генът, отговорен за синтеза на антитромбин е локализиран на дългото рамо на хромозома 1 в позиция q23-q25.1. Неговата основна функция е да се инактивират фактори ензим съсирване. тромбин Ха, IXa и т.н. Определяне на антитромбиновата активност се използват за лабораторни диагностициране на тромботична състояние, причинено от дефицит или отклонения на физиологичен антикоагулант, както и за наблюдение на лечението на DIC.

В момента на определяне на активността на антитромбин широко използваните техники, основани на използването на различни пептидни хромогенни субстрати, специфични за тромбин. Като пример, този раздел съдържа монографията една от тези задачи методи, развитие и клинично изпитване, които са автор на тезата на тази монография. Тромбинът пептиден субстрат, използван в този метод е разработен от авторите.

принцип на метода

Определяне на антитромбиновата активност се основава на оценка на неговата способност да инхибира тромбина в присъствието на хепарин. В този тест система скоростта на хидролиза на хромогенния субстрат, специфичен за тромбин зависи от остатъчната активност.

За да се изчисли активността на антитромбин изисква плазмена проба с известна активност на антикоагулант. Колкото по-антитромбин активност, оцветяването е по-слабо изразен в тестовата проба.

Тълкуване на резултатите от проучването

Вроден дефицит на антитромбин води до тенденцията за тромбоза, която разработи по-рано, по-ниска от неговата дейност в кръвта. За да се направи разграничение между два вида тромбофилия състояние. В тип I синтез антитромбин счупени, намалявайки по този начин неговата функционална активност и kontseytratsiya определя чрез имунологични методи. В тип II са синтезирани анормални молекули на настоящото serpin, така че неговата функционална активност се понижава, докато антиген нива остават нормални.

Когато тип II дефицит разграничат опциите. Подтип Па, причинени от молекулни аномалии trombinsvyazyvayuschego домейн и подтип IIb - хепарин-свързващи. Трябва да се отбележи, че дефицит на антитромбин наследствен е доста рядко. По-често се отбележи, смущения, придобити в резултат на увеличеното потребление (DIC) или дефицит на антитромбин синтез (чернодробно заболяване), както и други условия.

При тълкуването на резултатите от техниките на коензима хепарин основата на тромбин дезактивирането им, трябва да се помни, че в допълнение към антитромбин тези процедури да отчитат дейността на хепарин кофактор II.

Причини за възникване на грешки

• Грешки preanalytical фаза на изследването, в т. Н. погрешно дозиране на цитрат в ограда от венозна кръв.
• Неточно стойност на антитромбин активност в калибратор.

Видео: възпаление на псориазис

Други методи за анализ

Освен това, настоящият метод и редица подобни процедури се разработват за откриване на други лабораторни технологии антитромбин: коагулация, имунологична и амидолитичната методи, основани на анти-Ха активност.

Инактивиране на тромбин се осъществява чрез образуване на комплекс бимолекулярен без хепарин антитромбин показва бавно (прогресивно) инактивиране и в присъствието на хепарин - бързо. С оглед на това биохимични функции разработен изпълнения на коагулация и амидолитичната техники могат да диференциално откриване хепарин кофактор антитромбин активност и прогресивно. Въпреки това, в ежедневна практика, е препоръчително да се прилагат методи за диагностика на хепарин коензима основава на използването на хромогенни субстрати, тъй като тези методи имат висока надеждност и добра възпроизводимост.