Концентрацията на фибриноген в плазмата в кръвта

Той е субстрат на кръвосъсирването, както и неговите аномалии предизвикат кръвоизлив и тромботични нарушения. Освен това, този krupnomolekulyarnyh протеин е протеин с остра фаза, обаче неговата дефиниция често се използва за оценка на тежестта на възпалението и мониторинг на ефективността на лечение на различни заболявания патогенеза.

принцип на метода

Принцип на метод А. Ciauss (1957) въз основа на определянето на скоростта на коагулация на разрежда (1:10) BTP след добавяне на тромбин активност от около 100 NIH / мл. Тъй изпитвателната смес се прибавя излишък от съществено Скорост на образуване на тромбин съсирек зависи преди всичко от нива на фибриноген. Концентрацията на фибриноген, получен от калибровъчна крива, която се изгражда на резултатите от изследването на разведени плазмени проби с известно съдържание на фибриногена. За определяне на нивата на фибриноген използва метод Ciauss изисква коагулометър.

Реактиви и оборудване

• Тромбинът реагент (100 NIH / мл).
• Буферен разтвор.
• Калибриране проба BTP.
• Коагулометър.

Оценка на резултатите от изследването

Въз основа на времето за коагулация на разредените PRP изследва определи концентрацията на фибриноген от стандартната крива. Най концентрация коагулометри фибриноген се изчислява (в грама на литър или милиграма на децилитър) и ще позволи автоматично да отпечатате резултата. В случаите, когато в концентрацията на изпитваното плазмен фибриноген превишава първо калибриране проба BTP разредения (1:20) и след това отново се изяснят времето за коагулация и за определяне на концентрацията от стандартната крива (резултата в грама на литър, се умножава по 2). Ако концентрацията на фибриноген в долната трета проба калибриране, разредените плазмата трябва да се изследва (1: 5) и отново се определи времето на съсирване, а резултатът, изразена в грамове на литър, в 2-кратно намаление.

Тълкуване на резултатите от проучването

Интензитет разстройства различава в лабораторни тестове на различни нива на фибриноген. В генетично определена hypofibrinogenemia тежестта на съсирване нарушения в лабораторни тестове е по-малък, отколкото в черния дроб патология, като с хепатит и цироза наблюдава коагулация дисфункция поради Обединените дефект синтез proaktselerina карбоксилиране и смущения фактори на протромбин комплекс (II, X, VII, IX).

Hyperfibrinogenemia общ в патологията на инфекциозна етиология, рак, сърдечно-съдови и много други заболявания. Определяне на нивото на фибриногена често се използва за оценка на тежестта на възпалението и мониторинг на ефективността на лечение на различни заболявания патогенеза.

Причини за възникване на грешки

• Грешки preanalytical фаза на проучването.
• Неточна стойност на фибриноген в плазма калибриране проба.
• Използването на нестабилна тромбин.
• Липсата на система за вътрешен контрол на качеството.

Други методи за анализ

За се използва дълго време (сега се счита остарели и не се препоръчва за употреба) гравиметричен метод от RA Rutberg въз основа на изчисление на концентрацията на фибриноген от теглото на фибриновия съсирек рядко изолирани от 1 мл цитратна плазма. Фотометрично метод VA Belitser и сътр. Тя включва определяне фибриноген от тромбин след коагулация в смес с калциеви йони и monoyodatsetata (след инактивиране на фактор XIII monoyodatsetatom фибринов съсирек става разтворим в оцетна киселина, което не позволява включване на външни плазмени протеини в него). Има модифициран A. Ciauss време поддържане метод с използване на инхибитор на полимеризацията Pefabloc FG. При използване на последния, има проблеми при определяне на ниски концентрации на фибриноген. Освен това, техники, разработени имунологично оценка ниво на фибриногена.