Хорея хиперкинезия, характеризираща разпръснати хаотично потрепвания на мускулите (особено горните), багажника и лицето. Пациентите притеснен, неспокоен, постоянно гримаса, като често наранява по околните предмети, трудно и дълго задържане

Хорея - хиперкинезия, характеризираща разпръснати хаотично потрепвания на мускулите (особено горните), багажника и лицето. Пациентите притеснен, неспокоен, постоянно гримаса, като често наранява по околните предмети, едва и за кратко задръжте дадена позиция потрепвания прекъсна волевите движения, давайки им nekoordinirovannost- типичен танци походка. Както се случва в резултат на орален хиперкинетично дизартрия в много тежки случаи, пациентите не могат да говорят. Най-високата стойност в развитието на хорея е победил стриаралнитв структури и малък мозък.
Sydenham хорея-често е резултат от ревматична мозъчно увреждане, което се случва обикновено при деца. Патологична субстрат представлява възпалителни, съдови и дегенеративни промени в нервната тъкан. Характеризира се с неволни некоординирани движения на фона на значително намаляване на мускулния тонус, емоционална лабилност, сълзливост, импулсивност, агресивност. Форма типичен коляното рефлекс тоник (симптом Гордън). Цереброспиналната течност не се променя. Заболяването продължава няколко седмици (по-често) до няколко месеца. В 1/3 от рецидив.
Мала хорея трябва да се разграничава от кърлежи, които обикновено се характеризират с стереотипно и местност. Това напомня хорея и синдром на Жил де ла Турет, се случва при деца и се проявява чрез комбинация от хореиформени хиперкинеза с насилие вокализация. Пациентите излъчват грухтящи, лай и си гукат звуци с течение на времето се трансформира в повторение на неприлични думи (eschrolalia).
Хорея бременна вариант малък хорея, срещащи се в първите месеци на бременността при млади жени. Като правило, анамнеза за посочване на хорея опит в детството.
Лечение: почивка на легло, халоперидол, транквиланти. С цел превантивна показано антиревматични терапия.


хорея на Huntington (хорея деменция) - наследствено заболяване. Хореичен хиперкинеза появи на възраст между 30-40 години, по-късно се присъединиха с прогресивна деменция между, в размер на общо разпадане на личността. В диференциация на сенилна хорея семейство от решаващо значение anamnez- в ранен стадий на заболяването диагноза улеснява назначаването на L-DOPA, което води до рязко покачване на хиперкинеза.
Лечение. Хиперкинеза и импулсивност може да бъде намален чрез назначаване на невролептици (халоперидол). Абсолютно неблагоприятна прогноза - пациенти умират със симптоми на кахексия и дълбока деменция. Хора с фамилна анамнеза не трябва да имат деца.