


Холера, остро инфекциозно заболяване. Характеризира се с развитието на водниста диария и повръщане нарушения водно-електролитния метаболизъм, развитие, хиповолемичен шок, разстройство на бъбречната функция. Това се отнася за особено опасни инфекции

Отбележете тиф треска, остра инфекциозна болест се характеризира с треска, обща интоксикация, появата на първичен ефект и makulovapuleznoy обрив. Тя се отнася до зоонозите с естествена огнища. Намерено в някои райони на Сибир и Далечния изток

Токсоплазмоза е паразитно заболяване, характеризиращо се с хронично протичане, поражения на нервната система, лимфаденопатия, mezadenitom, често поражение на миокарда, мускулите и очите. Основната домакин на паразита са котките, които произвеждат ооцисти

Ентеровируси bolezniostrye инфекциозни заболявания, причинени от чревна virusami- често се срещат с увреждане на мускулите, на централната нервна система и кожата. Те се появяват като спорадични случаи и огнища. Благоприятно предава въздуха п

Rózsa остър стрептококов заболяване, характеризиращо се с кожни лезии с образуването на рязко ограничава възпалително фокус, както и повишена температура и симптоми на интоксикация, чести рецидиви. Етиология, патогенеза. Патогенът с хемолитична

Чума (Pestis) остра естествена отправна инфекциозно заболяване, причинено от стик chumyyersinia Pestis а. Е особено опасни инфекции. От света остават редица естествени източници, които постоянно се измъчват се случва в малък процент от живеещи там

Салмонелоза е остро инфекциозно заболяване, причинено от salmonellami- характеризира с различни клинични прояви, от асимптоматични носител ЛИЗАЦИЯ до тежки септични форми. Най-често това се случва с първична лезия на храносмилателната система

Коремен, паратиф заболявания (коремен, паратиф А и Б) - група с остра инфекциозна болест на механизъм фекално-орален предаване, причинена от Salmonella и други клинични прояви. Характеризира се с висока температура, обща интоксикация, резервоар

Недостигът на витамин С (дефицит на аскорбинова киселина, скорбут, скорбут и др.). Витамин С играе важна роля в процесите на редокс, въглехидратния метаболизъм, синтезата на колаген и проколаген, нормализиране на съдовата пропускливост

Липсата на витамин В6 (пиридоксин). При възрастни, има само ендогенната форма на потискане на чревната бактериална флора (пиридоксин синтезират в достатъчни количества за тялото), продължителна употреба на антибиотици, сулфонамиди и т.н.

Липсата на витамин В2 (рибофлавин). Хипо- или ariboflavinoz случва, когато липсата на витамин В2 в храни, нарушение на абсорбция в червата, усвояването или повишена унищожаване на тялото му. Рибофлавинът се намира в много продукти от животински произход

Болести недостиг на витамин (авитаминоза, хиповитаминоза и т.н.) - група от заболявания, причинени от дефицит в организма на един или много витамини. Витамини съществените биологично активни вещества, които действат като катализатори на различни

Той заема честотата на възникване на един от първите сред злокачествени тумори. Рискът от заболяването вече е налице, след като на 30 години с пик след 70 години. Разпределяне на рак на главата, рак на панкреаса тяло и опашка

Липсата на витамин г. Най-важното е, липсата на витамини D2 (ергокалциферол) и D3 (холекалциферол). Основният размер на витамин D произвежда в кожата под действието на нейните светлина (ултравиолетови лъчи), по-малката част потоци с п

Липсата на витамин К е открит при възрастни е рядко. Поради прекратяване входящо жлъчката в червата, необходимото всмукване filohinonov (общо turatsii и компресия на жлъчните пътища) и хронични заболявания на червата, придружаващ

Липсата на витамин В1 (тиамин). Хиповитаминоза и авитаминоза в (бери-бери, бери-бери) се срещат с дефицит на този витамин в храната (основно храна полиран ориз в източна и югоизточна Азия), нарушение на неговата

Дефицит на витамин А (ксерофталмия, дефицит ретинол) възниква при липсата на витамин А и каротин в диетата, разрушаване абсорбция в червата и синтеза на каротин и витамин в организма. Витамин А се съдържа в много продукти от животински произход

Недостигът на никотинова киселина (витамин РР, С3, и т.н.). Това се дължи на недостатъчен прием на диетични витамин С (например, при първична храна царевица), неадекватна абсорбция в червата (различни стомашни заболявания и тънък

Ehsherihioza заболявания, причинени от различни щамове на ентеропатогенните Ешерихия коли. Продължете с първична лезия на червата. Източник на инфекцията са болни хора и здрави bacillicarriers, механизма за пренос на фекални-орален

Ентеропатичен acrodermatitis (Brandt синдром, danbolta-Kloss синдром). Заболяванията при кърмачета съвпада с началото на храненето, етиологията и патогенезата. В цинков дефицит заболявания в организма поради недостатъчна входящо

Неврогенна анорексия често е под формата на продължителен реактивно състояние на пубертета. В малките деца на причините за това заболяване могат да бъдат posthypoxic енцефалопатия, форма на невропатична вътрематочна ipotrofii, испански

Фетален алкохолен синдром (алкохолно embriofetopatiya, фетален алкохолен) съчетава различни и двете в комбинация, и тежестта на отклонения в психо-физически детското развитие, произтичащи от злоупотребата с алкохол жена

Аспирация на чужди тела, най-често се случва в правилната бронхите (тя е по-широк). Външното тяло може да бъде както органичен и неорганичен характер. клиничната картина

Алфа-1-антитрипсин, алфа (а) с ниско молекулно тегло антитрипсин протеазен инхибитор, който потиска активността на много протеолитично znzimov: трипсин, химотрипсин, плазмин, тромбин, еластаза, хиалуронидаза, протеази левкоцити, макрофаги, т

Най представляват аденоми (90%). характеризиране на тумора като злокачествен не се основава на данните от морфологични изследвания (туморни образувания vysokodifferentsirovanny), и на факта, че появата на метастази, които най-често са локализирани в

Атаксия teleangiektaticheskaya (Louis-Bar синдром), е сравнително рядко заболяване с автозомно-рецесивно режим на наследяване. Патогенезата не е напълно разкрито. През последните години все повече и повече привърженици става, че нарушение на възстановяван

Анемия при деца, най-често срещаните заболявания. Това се дължи на незрялост на anatomofiziologicheskie хемопоеза при деца и високата им чувствителност към неблагоприятни фактори на околната среда. Деца излъчват една и съща група

Дихателните алергии. Една група от заболявания с алергични заболявания на различни дихателни пътища. В основата на тяхната етиология и патогенеза на алергични реакции на незабавно и забавен тип

Алергичен диатеза (ексудативна диатеза катарален) аномалия физика организъм характеризиращ предразположение към алергични, възпалителни заболявания. Тази конституция аномалия е често срещано явление. Обикновено открит

Адреногенитален синдром (вродена надбъбречна хиперплазия, вродена надбъбречна хиперплазия) група с наследствени заболявания, които се основават на различни ензими недостатъчност нива синтез на стероидни хормони nadpochech кора

Бронхиална астма, алергично заболяване, характеризиращо се с периодични пристъпи на задушаване, причинени от бронхиална обструкция поради нарушение спазъм, лигавицата подуване и повишена секреция. Две трети от децата стават астма в началото и дъски

Сравнително рядко заболяване. Може да се развива на предракови заболявания на фона (левкоплакия erythroplasia Киър и др.)

Неправилната абсорбция синдром на нарушена чревна абсорбция. Клинични симптоми, причинени от малабсорбция през лигавицата на тънките черва на един или повече хранителни вещества. Етиология и патогенеза

Захарен диабет. Диабет при децата се развиват сравнително остро, получаване тежък, прогресивен ход. Това се дължи на неустойчивостта на регулирането на невроендокринен на метаболизма, интензивен растеж на организма и високи нива на метаболитни процеси

Хемофилия е наследствено заболяване, предадена от рецесивен Х-свързана тип, проявява нарушения кървене. Етиология и патогенеза. Наследено от потомството чрез сестри и дъщери на пациента (виж

P & ldquo р • rњrћr & rsaquo р rўr r§r • rўrљrђrї р & lsquo; rћr & rsaquo р • р-rќr¬ rќrћr & rsquo; rћr rћr-р & rdquo р • rќrќr "rґ-rіrμ-rјrѕr" Roes & sbquo; Roes ‡ rμsѓrєr ° sџ r¶rμr "C & sbquo; sѓs ... р ° rѕrѕrіrѕsђrѕr¶rґrμrѕrѕs & lsaquo; с ... rѕr ± s

Гломерулонефрит-инфекциозно-алергичен бъбречно заболяване. Етиология, патогенеза. Развитието на дифузно гломерулонефрит, свързани с остри и хронични заболявания главно стрептококов природата
