Виагра помага при мускулна дистрофия тип Дюшен?

Видео: мускулна дистрофия тип Дюшен - не е присъда!

Съдържание

Видео: мускулна дистрофия тип Дюшен - не е присъда!
И двете лекарства подобряване състоянието на момчета с ДМД

Приблизително 1 на всеки 3600 новородени се раждат с мускулна дистрофия тип Дюшен - генетичното заболяване, което причинява силна мускулна слабост.

В момента, медицина предлага специфично лечение с мускулна дистрофия тип Дюшен.

Ново проучване, публикувано в списание Neurology, показва, че някои лекарства срещу еректилна дисфункция (импотентност) и могат да бъдат ефективни при този вид мускулна дистрофия.

Мускулна дистрофия тип Дюшен (МДД) е причинена от дефект в гена за дистрофин - протеин, който помага за поддържането на мускулите здраве. Ниското ниво или отсъствието на дистрофин означава, че пациентът губи мускулна азотен оксид - вещество, което "казва" съдовете се разширяват и доставят повече кръвни клетки.

Механизмът на наследяване на мускулна дистрофия тип Дюшен е такава, че страдат от него най-вече момчета и млади мъже. Заболяването започва да се проявява още в 6-годишна възраст. Заедно с мускулна дегенерация може да се раздели интелигентност разработване застойна сърдечна недостатъчност и аритмия, деформира гръбнака и гръдния кош, често имат респираторни заболявания.

Много от пациентите с МДД лекувани с кортикостероиди. Тези лекарства помагат да се забави мускулна дегенерация и смекчи негативните ефекти на сърцето и белите дробове. Но ново изследване, ръководено от д-р Роналд Виктор (Ronald Виктор) от сърцето на Института по Cedars-Sinai (Лос Анджелис) каза, че кортикостероиди предизвикват многобройни странични effektovi до 75% от пациентите не могат да ги толерира.

С оглед на това, екип от изследователи решили да тестват силденафил лекарства (Viagra) и тадалафил (Cialis) при пациенти с мускулна дистрофия тип Дюшен. Двете лекарства принадлежат към клас на инхибитори на фосфодиестераза тип 5 (PDE5) и са предназначени за лечение на еректилна дисфункция и белодробна хипертония. Те се отпуснете на кръвоносните съдове, което допринася за повишен приток на кръв.

И двете лекарства подобряване състоянието на момчета с ДМД

За изследването си, учените избрани 10 момчета на възраст от 8 до 13 години с мускулна дистрофия тип Дюшен. Всички момчета са получили кортикостероиди и можеха да вървят, въпреки че някои от скоростта на движение периодично използват инвалидна количка, или скутер.

Кръвният поток в мускулната тъкан на участниците е измерена след тренировка и в покой. Като контролна група от 10 здрави момчета на същата възраст, са били взети. Тестовете са потвърдили, че мускулната дистрофия на Дюшен в потока деца кръв в мускулите е забавен, въпреки че използването на кортикостероиди.

Тогава момчетата с ДМД от своя страна се прилага силденафил и тадалафил, които взеха две седмици. По време на експеримента, те отново се измерва притока на кръв в мускулите след тренировка и в покой, като се сравняват резултатите с здрави деца.

Оказа се, че след като някое от лекарствата, при момчета с мускулна сила по време на притока на кръв е същата, както при здрави връстници. Изследователите отбелязват, че резултатът е стабилна, зависим от дозата, т.е. с нарастващи дози на лекарствата ще се подобри.

Д-р Виктор каза, че в близко бъдеще трябва да притежава много повече изследвания, преди да предписват тези лекарства за хора с ДМД. Но днес отборът се насърчава и вярват в голямата бъдещето на откритието си: "Това не е лек, но това е първата стъпка към ефективно лечение."

Въпреки това, учените посочват някои ограничения на тяхната работа. Например, не е известно каква е ефективността на употребата на силденафил и тадалафил в дългосрочен план, колко време те ще бъдат в състояние да поддържат нормалния кръвен поток.

Д-р Виктор добави: "Това е концептуално правилното проучване също не се занимава с въпроса за това как да се върне нормалното регулиране на притока на кръв в мускулите и да се забави прогресията на заболяването. Ако успеем да направим това, ще се предлага нова стратегия за лечение на мускулна дистрофия на Дюшен, и можете да започне клинично изпитване фаза III ».

Миналата година, чужди медицински списания казаха, че в Университета на Вашингтон намерен на персонала в карамелизирана захар и кола вещество, което може да лекува мускулна дистрофия тип Дюшен.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден