Учените разработват скрининг тест за синдром glyantsmana-rinikera
Изследователи са открили нов биомаркер за тежък комбиниран имунодефицит (синдром Glyantsmana-Rinikera).Това може да доведе до създаването на първия тест неинвазивен скрининг за сериозно заболяване, при кърмачета.
Учените казват, че при мишки с дефектна имунна система повишава нивото на един от видовете на микроорганизмите в червата, които могат да бъдат открити чрез анализ на фекалиите.
синдром тежък комбиниран имунодефицит понякога се нарича момчето в балона (синдром балон момче) на. Е името на този синдром е кръстен на един млад пациент от Тексас, Дейвид Ветер (David Ветер), който е всички 12 години от живота си в специален стерилен "балон", поради почти пълната липса на имунната система. Той почина през 1984 г. от рак след трансплантация на костен мозък.
Въпреки, че момчето в синдрома на балон при по-малко от 0,1% от населението, е генетично заболяване обикновено е фатално за дете, което диагнозата не се доставя в рамките на първата година от живота. И тъй като неговата рядкост, няколко от тях са ангажирани в рутинни тестове за скрининг за синдром Glyantsmana-Rinikera.
След смъртта на Давид, учените са значително подобрени стандарти за лечение на тежък комбиниран имунодефицит. Ако заболяването се диагностицира в ранна възраст, преди контакт с тежка инфекция, с помощта на трансплантация на костен мозък може да излекува болестта успешно. Много деца с този синдром, че времето трансплантиран костен мозък, имат възможност да растат, да ходят на училище и да живеят почти нормален живот.
Деца с тежък комбиниран имунодефицит видимо здрави при раждането. Рутинно диагностициране на синдрома на базата на изследвания на кръвта, днес почти никога не се извършва. Дори в САЩ, според САЩ CDC, само 16 държави имат програми за скрининг синдром Glyantsmana-Rinikera.
Сега, както е докладвано от изследователи от Virginia Polytechnic University в Blacksburg, върху лабораторни мишки потенциален биомаркер е успешно тествана, които могат да бъдат използвани за създаване на неинвазивен тест за хората в бъдеще. Прочетете повече за резултатите от тази работа се чете в ISME вестник.
Съавторът на проучването д-р Xin Лиу (Xin Luo), учител по имунология в Колежа по ветеринарна медицина във Вирджиния, Мериленд, заяви: "Ако тежко време комбиниран имунодефицит не се разкрива, детето няма да оцелее повече от една година. Сега ние се неинвазивен тест за скрининг, защото на микроб, които могат да живеят в червата на здраво дете, само в много малки количества. Ако са намерени големи популации от микроба е бърз преглед е достатъчно да звъни. "
Професор Liu и колеги сравнение чревната микрофлора в здрави мишки и мишки с дефект в имунната система, преди и след отбиването. При използване на ДНК технология секвениране, те са установили, че мишки с имунен дефект винаги има голяма популация от бактерии Akkermansia muciniphila.
Тази бактерия също присъства в червата на човека. Въпреки, че тя е била открита наскоро, този вид се среща в тялото ни за дълго време. Изследователите казват, че употребата на антибиотици, както изглежда, само увеличава населението на тази бактерия. Това предполага, че организма процъфтява в условия, които са вредни за конкуриращите бактериите.
Когато учените извършват костно-мозъчна трансплантация пациенти, мишки и ги дадоха пълен имунната система, нивото на чревни бактерии А. Muciniphila спадна рязко, връщайки се към нормалното. Учените казват, че се наблюдава високо ниво на бактерии само при млади мишки, и с възрастта постепенно намалява.
Професор Лиу каза, че това откритие е много интересно ", потенциалът за анализи на съдържанието на микроорганизма, за да открие най-ранна възраст на различни дефекти на имунната система." Днес учените са рафиниране на скрининг тест за хуманна употреба и да се подготвят за клинични проучвания.
Влияние на чревния microbiome върху имунната система все повече привличат вниманието на учените през последните години. Така например, през ноември 2013 г. Японски учени обявиха, че са открили механизъм, чрез който чревните бактерии мастни киселини върху имунната система и възпаление. Но в последното изследване, екипът на проф Лиу се търси отговор на обратната въпрос: как имунната система се отразява на microbiome?
Споделяне в социалните мрежи:
сроден
Тежък комбиниран имунодефицит. Морфология алимфоплазия на тимусната жлеза
Комбиниран имунодефицит с fermentopathy. синдром nezelofa или alymphocytosis
Учените обясняват връзката на синдрома на Даун и болестта на Алцхаймер
Костно-мозъчна трансплантация спаси момчето от алергии
Хипоплазия и аплазия на тимуса. Синдром ди Giorgio
Тежка комбинирана имунна недостатъчност при деца. Симптомите и лечението
Трансплантация на стволови клетки в имунната недостатъчност и анемия на Fanconi
Наследствен неутропения. Тежка синдром вродена неутропения Kostmann
Х-свързана тежка комбинирана имунна недостатъчност момчета. Имунна недостатъчност с…
Учените са открили ген свързване на рак на гърдата и на щитовидната жлеза
Синдром на раздразнените черва, и липса на витамин D
Синдром на Тимъти причини, симптоми и лечение на синдрома на Тимотей
В Европа научихме за лечение на тежка комбинирана имунна недостатъчност
Скрининг 1 триместър биохимична ckrining в първия триместър на бременността, резултатите и…
Неагресивно кръвен тест в първия триместър на бременността надеждно открива появата на синдрома на…
Нов пренатален тест за синдрома на Даун
В Пакистан шестокраката момче е роден
Определяне на възрастта за скрининг за синдром на Даун. Ефективността на скрининг за синдрома на…
Деца със синдром на дразнимото черво (IBS) са с по-висок риск от цьолиакия
Тайната на дълголетието е в ръцете на учените
Учените са открили причината за стареенето?