Причините за еозинофилия. хипереозинофилен синдром

Видео: паразити в човешкото тяло. ВИДЕО

еозинофилия характеристика на много заболявания. В някои случаи, причините остават неясни. Постоянен еозинофилия (като синдром на идиопатична хипереозинофилен) може да доведе до загубата на много органи, особено сърцето, която изисква постоянно наблюдение на такива пациенти.

еозинофилия в алергични заболявания. Алергия - най-честата причина за еозинофилия в Съединените щати при деца. При остри алергични реакции абсолютен брой на еозинофилите в кръвта може да достигне до 20 000 1 л, но при хронична алергия Тези клетки рядко надхвърля 2000 г. в един ул. Когато реакцията лекарствена алергия еозинофилен не е придружен от треска и органна дисфункция. Еозинофилия и се развива в различни кожни заболявания, включително атопичен дерматит, екзема, пемфигус, уртикария и синдром на Лайъл.

еозинофилия в инфекциозни заболявания. Еозинофилия често се развива след инфекция многоклетъчен gelmintami- неговата степен по този начин обикновено съответства на тежестта на тъканна инвазия от паразити, по-специално техните ларви. Въпреки това, в редица паразитни инфекции, ограничени до определени тъкани или лумена на стомашно-чревния тракт (Giardia lamblia и Enterobius vermicularis), еозинофилия се наблюдава не винаги.

Видео: Паразити част I

В проучване на пациенти с необясними еозинофилия, че е важно да се изясни естеството на своята власт, както и на тяхното място на постоянно или временно пребиваване, което може да предложи хелминтоза. Често имат най-малко 3 пъти за разследване на изпражненията на яйцата и ларвите на червеи. Много червеи в отделните етапи на развитие никога няма да се появят в изпражненията, така че тяхното отсъствие не изключва бота като причина за еозинофилия, и може да се наложи в изследването на кръвни или тъканни биопсии.

Видео: Етиологията и патогенезата на синдрома на обличане

еозинофилия развива в два гъбични инфекции - алергична бронхопулмонарна аспергилоза, кокцидиоидомикоза и след първична инфекция, особено в комбинация с еритема нодозум.

хипереозинофилен синдром

Идиопатичен хипереозинофилен синдром Това е миелопролиферативно заболяване с постоянно високо производство на еозинофили. Диагностика на това състояние се определя въз основа на три критерия: 1) на големия брой на еозинофилите в кръвта (най-малко 1500 в 1 мм за 6 или повече месеца) - 2) липсата на други възможни причини eozinofilii- 3) признаци и симптоми на лезията или по друг начин. органи. Клинични признаци и симптоми на хипереозинофилен синдром хетерогенна, защото най-различни органи могат да бъдат включени в процеса.

Видео: Какво да се пие с хапчета chondrosis

При жени с подходящ полиморфичен локуси на X хромозомата разграничи идиопатичен хипереозинофилен синдром, еозинофилен левкемия може да бъде от клоналност на клетки откриваеми чрез анализ на дължината на рестрикционните фрагменти полиморфизъм, използвайки пречистени еозинофил популации. Един от най-трудните и опасни усложнения на този синдром - ендомиокардна тромбоза и склероза. Може също да се влияе на кожата, черния дроб, далака, стомаха, мозъка и белите дробове. Лечението е насочено към намаляване на броя на еозинофилите и започва с кортикостероиди. Можете да използвате хидроксиурея или интерферон-а с неефективността на кортикостероиди. Причината за хипереозинофилен синдром е неизвестен.
Сред пациентите с тежка поражение политиците и тези, които не могат да бъдат излекувани, процентът на смъртност в продължение на 3 години, до 75%.

еозинофилия наблюдавана при много пациенти с първична имунодефицитни синдроми, особено когато свръхпродукция на IgE синдром и Wiskott-Aldrich. Не по-малко често се развива при липса на тромбоцитопения с радиална кост и семейство ретикулоендотелиозен. Еозинофилия светлина открит в 20% от случаите на болест на Ходжкин и стомашно-чревни заболявания, включващи язвен колит, болестта на Крон в острата фаза, гастроентерит, синдром на придружаващия антитела срещу антигени на краве мляко, и хроничен хепатит.