Ако резултатите от моите проучвания ще са неправилни

Истината е, че тези страхове, да, понякога резултатите от проучването се върнат като фалшиво положителни или фалшиво-отрицателни. Въпреки това, те обикновено са доста точни. Хората не обичат контакт с бременни жени, така че скрининговите тестове не са широко достъпни, ако те не са били достатъчно добри.
Също така имайте предвид, че повечето от тестовете, създадени по такъв начин, че ако резултатите от изследването е важно (тоест, посочва здравословни проблеми на бебето) и неговия резултат идва положителен, тогава ще са предмет на следните, по-точни изследвания, за да получите повече информация. Често, сключването ще бъдат направени по време на по-точни изследвания, че първите резултати са "фалшиво положителни". Фалшиво положителен резултат се случва в ситуация, в която скринингови тестове са положителни, но при по-нататъшно изследване се оказва, че не е нужно заболяване.
Моят приятел Рене е кралицата на фалшиво положителни резултати по време на втората си бременност. Тя е била подложена на пълния набор от тестове и, както тя се изразява, "всички възможни диагноза." Тя беше изпълнена с безпокойство, как бихте повечето жени на мястото си. В резултат на това тя роди здраво бебе момче, сега е на шест години и той - един начинаещ гимнастичка. Рене все още се съмнява, че лекарите й доят я здравно осигуряване.
Това е най-вероятно не е вярно (виждали ли сте някога, че застрахователните компании с норма на дисконтиране се съгласи с лекарите?), Но основната идея е, че ако резултатите от вашите скринингови тестове са положителни, то не е задължително да се каже, че имате проблеми. Това вероятно означава, че идвате по-нататъшни изследвания.

Видео: куркума = тестостерон. ОТГОВОР Денис Борисов. Резултати от анализа

Тълкуване на цифрите: Какво искаш да ловят?
Тъй като "Търсенето на Немо" е толкова популярен анимационен филм - и като в бъдеще ще имате карикатури много повече деца - нека да го използвам като пример. Ако някой казва, че вероятността от лошо събитие 1-200, как да реагират на това? Вие може да бъде Marlin и това е по-значителен риск. Или пък може да бъде Дори и да се види шанс на 99.5%, което не се случва събитието. Виждате ли, същите номера могат да бъдат коренно различни значения за различните хора - или риба. Опитайте се да се твърди, както Dory.

Какви са скринингови тестове?
Само резултатите от амниоцентеза и хорионбиопсията са окончателни. Bay останало е "скринингови тестове". Мислете за скрининг тестове, както металните детектори на летището. Положителен "пиш-и-и", когато се преминава на металдетектора не означава, че ще бъде арестуван. Той казва само, че е необходима допълнителна проверка.

Видео: 9 месеца с тиранти. чувствата ми

Какво ще кажете за грешните отрицателни резултати?
ние много рядко чувам за "грешните отрицателни резултати." Защо? Защото въпреки всички изследвания и резултатите от тях, по-голямата част от децата, родени от такива. Тъй като само малък брой от бебетата се раждат с проблеми, тогава шансовете са, че ще има нещо негативно и тя ще се появи ли са много малки.

Биология 101: на хромозомите и гените
Често установи, че много от пациентите не знаят разликата между хромозоми и гени. Всички клетки на тялото с изключение на спермата и яйцата, съдържат четиридесет и шест хромозоми. Качваме се на двайсет и три хромозоми от нашия баща и двадесет и три от майка ни. На всеки един от тези хромозоми съдържат хиляди гени, носещи информация, която ни прави това, което сме.
Представете си, четиридесет и шест стълби, разположени от другата страна на улицата. Тя ще бъде лесно достатъчно, за да се определи дали някой от тях липсва, или едно допълнително, или голям парцел на грешното място. Тези стълби илюстрират своите хромозоми. Вие няма да бъдете в състояние да каже, като погледнете в по стълбите, така че има пукнатина в едно от стъпалата или стъпки. Тези етапи на стълби илюстрират гени.
Рутинен скрининг за хромозомни болести, най-често срещаният от които е синдром на Даун, изключително точен може да ни каже, че имате нормален брой хромозоми. Това, че не е в състояние да комуникира, така че това е, което е записана информация на хромозомите. А за по-голяма сигурност, най-доброто, което имаме, е добре събрани фамилна история на заболяването.