Броят на параметрите по време на изпит скрининг.
Подробно проучване Принципи на скрининг организации
Съдържание
Видео: укротителите айсберги или милиона тона през теглене
ситуация с преброяване на отделните рискове Според биохимичната скрининг се използват само от АФП остава абсолютно ясно до точката, където ние искаме нашите пациенти да скрининг въпрос: ". На колко години сте" Ще индивидуалния риск, ако Т. пациент на 25 години, и Н. пациент на 40 години? Както бе споменато по-горе, на възраст не се отразява на нивата на АФП, така че изследователите и практиците имат способността да изчислява индивидуален общия риск на базата на тези два параметъра. Изчисляване на индивидуалния риск се осъществява от възрастта, както и изчисляването на АФП, но с помощта на кривите за дистрибуция на раждания на деца с диабет и здрави деца, в зависимост от възрастта на майката. На възраст от 25 години Т. пациент отношението перпендикулярни сегменти извлечени от точката на "25 години" е 0.6, и индивидуалния риск на възраст - съответно 1/1380 (830: 0,6 = 1,383). Общият коефициент на вероятност могат да бъдат изчислени чрез умножаване с процент AFP (2.6) и коефициента на възраст (0.6). Въз основа на получените стойности на 1.56, че е лесно да се изчисли общия риск от индивид AFP и възрастта на Т. на пациента ще бъде 1/530 (830: 1.56 = 532), което е значително различен от риска за възраст (1/1380) и риск от AFP (1/320).
Ако подобен изчисления се извършват за пациента N. 40, които съответстват на стойностите на MOM AFP 1.8, рискът от АФП ще бъде 1/2770, рискът от възрастта - 1/110 (830: 112 = 7.4), и общия риск -1/380 [830 : (7.4 х 0.3) = 377]. Таблицата показва кумулативния риск от физическо лице при раждането на дете с диабет изчисляват J. Haddow и G. Palomaki въз основа на възраст и бременните нивата на АФП. Трябва да се подчертае, че честотата на диабет населението в различните страни варира, нива на АФП зависят от много фактори, включително националния състав на населението, така и в други региони да използват данни на американските автори, не е напълно вярно.
Видео: Параметри обучение решения изпит по математика опции
За особено важно да придобива информация за чувствителността на практически биохимична здравеопазване и по-специално на теста АФП. След като тези данни ни позволяват да в крайна сметка се прецени ефективността и икономическата приложимост на скрининг. Многобройни проучвания показват, че използването на изолирания теста АФП в режим на скрининг при определяне на толерантност риск 0.5 мама разкрива само една трета от всички плодове с диабет при скорост от фалшиво-положителни резултати от около 5%. Например, в голям мащаб проведени проучвания Cuckle Н. и др. през 1984 г., е установено, че чувствителността на AFP тест е 35% при честота от 5.5% неверни положителни резултати.

По този начин, чувствителността на изолирано Изпитването на АФП е ниска и не надвишава чувствителността на скрининг по възраст. Както бе споменато по-горе, средната чувствителност на скрининг е около 30% с 7.5% неверни положителни резултати. При използване на две независими скрининг тестове увеличава общата чувствителност малко (33%) и фалшиво положителен процент остава на 5,1%. Според Cuckle Н. и др, при изместване граница риск до ниво от 6.8% чувствителност фалшиво положителен скорост може да достигне 40%. Въпреки това, дори при такива условия, повечето от случаите, SD (60%) остава недиагностицирани.
Видео: Dancing на пътечката за бягане
Един пример на приложение на скрининг Синдромът на Даун в медицинската практика е мултицентрово проучване, проведено в САЩ през 1986-1987. Съгласно условията на изследването на 8 основни центрове във всички бременни жени на възраст под 35 години в периода от 15 до 22 седмици, за да се определи нивото на АФП. Бременни напреднала възраст група тест АФП кръв е била извършена, тъй като те веднъж са били включени в групата на риска и, ако е необходимо, проведена пренатална кариотипиране. Гранична риск от AFP е избран съотношение 1/270, като в този случай, предвид на скоростта на откриване на диабет трябва да бъде 20%, с 5% неверни положителни резултати. Всички бременни жени, се изчисляват отделно за цялостното ниво на риск от AFP след отчитане на възрастта. Пациенти, които са в рисковата група във връзка с излишък граница 1/270, проведени ултразвуково изследване за изясняване на бременността.
В резултат на това основният риск Имаме 4,7% от пациентите, от които 41% от пациентите са били изключени, след разглеждането на ултразвук и изясняването на бременността. По този начин, само 2,7% от всички анкетирани са класифицирани в истинския риск. Всички пациенти са били предлагани на амниоцентеза, но само 75% от рисковите групи се споразумяха за пренатална кариотипиране, които представляват 2,1% от общия брой анкетирани. След провеждането на пренатална кариотипиране разкри, че за откриване на един случай на диабет поискат 90-tsentezov amnio. Съгласно отказа otinva-инвазивна диагностика този индекс се оценява впоследствие и за 1 SD 89 амниоцентеза.
Видео: Multi-гара Ригл модул за настройка, 10 станции

По този начин, скринингово проучване с AFP и корекцията на индивидуалния риск за възрастта сред бременни жени по-млади от 35 години помогнали за идентифициране на 25% от компактдиска със съотношение на 1/90 инвазивни процедури (амниоцентеза 1 с ненормално кариотип 90 амниоцентеза с нормален кариотип). За сравнение, в същото изследване в групата на бременни жени на възраст над 35 години, тази цифра е 1/150, т.е. в напреднала възраст група, където нивата на АФП не са определени за идентифициране диабет 1 изискват провеждане 150 амниоцентеза.
Въпреки по-скоро ниска AFP ефективност скрининг след отчитане на възрастта, от края на 80-те години на теста започна да се прилага широко. Успоредно с практическа здравен скрининг на CD с помощта на АФП, в много страни е имало активно търсене на нови биохимични маркери и развитието на други програми за скрининг. Преди да се обърнат към най-новите постижения в областта на биохимията скрининг, че е необходимо да се направят някои изводи и отново да привлече вниманието към основните аспекти на организацията на биохимичен скрининг в региона.
Тилен прозрачност в групата с нисък риск. Патология на бременността с нисък риск и нухална…
Kombinirovanirovanie биохимичен скрининг и тилен прозрачност. Комбинацията на ултразвук и…
Ефект тилен оценка на биохимичен скрининг. Биохимичен скрининг на плода
Скрининг на риск от синдром на Даун. Намаляване на броя на инвазивни диагностични процедури
Ехографски и биохимичен скрининг на хромозомни аномалии. Диагностика на хромозомни аномалии
Ултразвукова диагностика на развитие на плода. Икономическа ефективност на ултразвук бременна
Цената за пренатален сонография. Рентабилността на ултразвук бременна
Тройна биохимичен скрининг. Хромозомите и хромозомен набор
Децата трябва да бъдат проверени за депресия и дислипидемия?
Н гърдата скрининг на група среден риск
Скрининг на пушачите с CT ще спаси хиляди животи
Определяне на възрастта за скрининг за синдром на Даун. Ефективността на скрининг за синдрома на…
Скрининг за синдрома на Даун по възраст
Скринингов метод пренатална диагностика.
Биохимичен скрининг използвайки АФП.
А тройната и двойна тест за синдрома на Даун. А тройна и двойна тест в областта на здравеопазването.
Скрининг за тризомия, triploids, пол хромозомни аномалии в плода.
Скрининг маркери на плода патология в ранните етапи на бременността.
Човешки хорионгонадотропин със синдрома на Даун. Неконюгирани естриол в синдрома на Даун.
Дати на ултразвуков скрининг на бременни жени.
Програма за пренатална кариотипиране и биохимичен скрининг в Русия.