Полицитемия и разреждане на кръвта при новородени: лечение, симптоми, причини, симптоми

Съдържание
Полицитемия и разреждане на кръвта при новородени.
Определение: полицитемия (poliglobuliey) разбере увеличението, нивото на хематокрит > 65% риска от развитие на синдром висок вискозитет кръв, която може да доведе до съдова стаза с микро тромб, което води до мозъчна, бъбречна, и стомашно-чревни разстройства.
Проблем: Когато нивото на венозна хематокрит > 65% от рязко увеличение на вискозитета на кръвта.
Причини за възникване на новородени деца
Плацента недостатъчност (хронична хипоксия): LBW за гестационна възраст, след Терминът деца, плацента превия.
Плацента gipertransfuziya: фето-фетална трансфузия на майката на плода трансфузия, и по-късно кабел затягане "доене" пъпната връв.
Редки причини: Тризомия 21 (синдром на Даун), тризомия 13, тризомия 18, неонатална хипертиреоидизъм, синдром Wiedemann-Бекуит, вродена надбъбречна хиперплазия
Симптоми и признаци при новородени
Poliglobuliya новородено бебе може да доведе до:
- Неврологични разстройства (летаргия, тремор, конвулсии) поради microthrombogenesis.
- Сърдечна недостатъчност.
- Респираторни заболявания (повишени белодробното съдово съпротивление).
- Хипогликемия, хипокалцемия, хипомагнезиемия.
- Тромбоза на бъбречните съдове.
- Некротизиращ ентероколит (НЕК).
- Приапизъм.
Диагноза при кърмачета
Общ анализ на кръвни левкоцити формула (ретикулоцити), тромбоцити (HBF-клетки).
Когато венозна хематокрита на контрол 60-70% до 4 часа.
Газовете в кръвта, нивата на кръвната захар, натриеви, калиеви, калциеви, билирубин, карбамид.
Документация неврологичен преглед.
Лечението при новородени
Цел: разреждане на кръвта до нивото на венозна хематокрит 55-60%.
Терапевтична опция:
Адекватна инжектиране на течност предотвратява по-нататъшното увеличаване на ниво хематокрит: 5 мл / кг / ч родени бебета до 20 мл / кг / час 5% разтвор на глюкоза.
Хеморазреждане (дискусия):
- хематокрит > 70% - "непосредствено частично обменното кръвопреливане.
- Хематокрит 65-70% и клинични симптоми (диспнея, нарушена перфузия на органи и т.н.).
внимателно: Прекомерният прием на течности, дихателни усложнения и хипонатремия.
Практически мерки:
Периферни хемодилуция: артериални кръвни проби, инфузия на физиологичен разтвор (NaCl 0,9%) в същия обем чрез периферна вена.
Хеморазреждане чрез пъпната венозен катетър. NVK (комплект за обменна трансфузия): невъзможността на периферната хеморазреждаща.
контрол:
Ако е необходимо, измерване на централно венозно налягане преди и след обменното кръвопреливане.
След контролното ниво обменна трансфузия чрез венозна хематокрит 1.4 и 24 часа.
След размяна преливането е много стриктно спазване на детето в продължение на 4 часа, наблюдение на нивото на електролити и кръвната захар.
Премахване на пъпната венозен катетър (връх на катетъра на бактериологично изследване).
Клинично наблюдение: контрол на неврологично развитие.
Метхемоглобинемия при кърмачета
Определение: метемоглобинова > 0,8% от общия хемоглобин.
Причини:
Предозирането с местни анестетици (прилокаин) по време на епидурална анестезия по време на раждане.
Лекарства: азулфидин, Furadantin, сулфонамиди.
Вродена: Hb-М-аномалия, NADH дефицита diforazy.
клиника:
Цианоза с мръсна сив оттенък
Не са признаци на белодробна или сърдечно заболяване.
рОг2 Нормално, насищане с кислород (измерено чрез пулсова оксиметрия) е нормално (изключение: рядка форма на Hb-М-Oldenburg).
диагноза:
Определяне на нивото на метхемоглобин
Съвет: обикновено една капка кръв върху тампона кислород и става светло розово на цвят, с метхемоглобинемия капка кръв е кафяв.
лечение:
метиленово синьо
В тежка интоксикация - обменното кръвопреливане.
Видео: Sycosis - "сърбеж бръснар"
Възможна дългосрочна терапия с аскорбинова киселина 1 мг / кг / ден.
Внимание: Ако предозирането е възможно хемолиза.
Тилен полупрозрачност с хромозомни аномалии. Twin-до-образен синдром преливане
Ефект тилен оценка на биохимичен скрининг. Биохимичен скрининг на плода
Дисоциират близнак развитие. Усложнения на близнаци близнаци
Кисти на пъпната връв. Тумори на пъпната връв и пъпна херния
Доплер със синдром фето-фетална трансфузия. Оценка на кръвния поток фетален
Ефикасността тилен скрининг. Тератома врата на плода
Диференциацията на фето-фетална синдром. Прогнози и управление на фето-фетална синдром
Синдром Twin-преливане на плода. Диагностика и механизми за развитие на фето-фетална синдром
Hyperechoic включвания в камерите. Плацента като швейцарско сирене
Синдром патогенезата фето-фетална трансфузия (sfft). Прогноза синдром фето-фетална трансфузия
Синдром на фето-фетална трансфузия. Диагностика на синдром фето-фетална трансфузия на (sfft)
Показания и противопоказания за обменното кръвопреливане при новородени
Въздействието на анемия на кръвообращението. полицитемия erythremia
Полицитемия възможни причини и рискови фактори за полицитемия
Синдром на фето-фетална трансфузия
Неагресивно кръвен тест в първия триместър на бременността надеждно открива появата на синдрома на…
Човешки хорионгонадотропин със синдрома на Даун. Неконюгирани естриол в синдрома на Даун.
Полицитемия, симптоми, лечение, причини
Обща цианоза: признаци, симптоми, причини, лечение
Анемия и хиповолемия недоносените новородени: лечение, причини, симптоми, признаци
Хемостаза при новородени недоносени бебета