Еритролевкемиа

Система миелопролиферативно процес характеризиращ, особено в началния етап, хиперплазия еритробластна елементи-последните съгласно цитологични punctates органи -. Костен мозък, далак, лимфни възли, черния дроб и т.н., показват характеристики на неопластично анаплазия, наподобяващи малко атипични еритробласти) (megaloblasts) при злокачествена анемия, понякога което води до смесване на тези две заболявания. Въпреки това, по-изразен атипия и ядрената полиморфизъм ( "ужас") анормални еритробласти (megaloblastoidov, paraeritroblastov, gigantoblastov) при повишена много пъти съдържанието на витамин В₁₂ кръв и пълното му огнеупорен (при опит използването му за терапевтични цели), както и наличието на левкемична метаплазия в органите (намира се в punctates и тъканни образци, получени с биопсия) и, накрая, съответстващ клиничната картина позволява да се разграничат този Под формата на₁₂-дефицит ( "вредна") анемия и левкемия разпознава своя характер.

В erythremic myelosis клинична картина

Характеризира присъщ миелоидна левкемия остра или субакутен хепатоспленомегалия (постигане на значително степен на продължителен курс на заболяването), умерено limfadenomegaliey, хиперхромна анемия нормо-тип с високо съдържание в кръвта eritronormoblastov (средиземноморска анемия) при относително ниска ретикулоцитоза (пауза erythraemicus). Заболяването често се усложнява от хеморагичен синдром поради trombotsitopeniey- известно, обаче, случаи на хеморагичен синдром и на фона на увеличен брой на тромбоцитите (за gemorragicheskoytrombotsitopenii тип). Защото от това, което се случва на нивото на костен мозък и Екстрамедуларното (в черния дроб, далака, и т.н.) Огнища миелоидна хемопоетични gemoglobinsoderzhaschih еритробластите гниене се развива свързаната с хемолитична жълтеница, понякога със симптоми на интраваскуларна хемолиза (вид постоянна gemosiderinurii), които могат да доведат до объркване с болестта Marchiafava.

Разграничаване (условно) три форми на заболяването: остра, подостра и субхронична. Продължителността на заболяването варира от 1/2 години (остра форма) до 5 години или повече (хронична форма). Заболяването е неумолимо прогресивно. не се наблюдава ремисия (спонтанен или терапевтично).

Прогнозата е лоша. При остър и подостър форма смъртта настъпва със симптоми на некротизиращ, хеморагичен и инфекциозно-септичен (често kandidamikoticheskih) усложнения.

Диагнозата се основава на характеристика на кръвната картина (eritroblastemiya в началния етап, gemotsitoblastemiya в последния етап) и данни цитологични punctates мозък I далак (еритробластоза с присъствие на атипична, megaloblastoidnyh форми редуват наричан картина gemotsitoblastnoy метаплазия с опазване, обаче, еритробластна клетки крайната фаза на заболяването).

Разграничете с анемия: В₁₂-дефицит, ahresticheskoy, апластична, хемолитична и други хиперпластични ретикулоза -blastomno-системни заболявания, Reticulose - левкемия основава на цялостен анализ на данни и морфологични изследвания punctates кръв, костен мозък и далака, както и на абсолютната рефрактерни на лечение с витамин B₁₂.

лечение извършва въз основа на лечение на остра левкемия.