Тумори на ретината

Съдържание
Видео: На най-важното: тумор-некротизиращ фактор, недостигът на микроелементи, пристъпи на паника
ретинобластом
Видео: Елена Malysheva. ретинобластом
Retinoblastoma е злокачествен тумор, произхождащ от нервните елементи setchatki- се случва обикновено при деца под 3-годишна възраст, в по-късна възраст е рядкост. Болестта често е едностранно, в 25-40% от случаите са двустранно. Трябва да се отбележи, че увеличаването на честотата на дебюта на заболяването в по-късна възраст и двустранното развитие поражение в последните години. Едностранно ретинобластом обикновено се развива в резултат на соматични мутации, които засягат само ретинални клетки и двустранно - често поради RB1 генни мутации в зародишните клетки, и понякога се комбинират с микроцефалия, цепка на небцето и разстройства психомоторни.
Честотата на заболяването в популацията се е увеличила през последните години и е приблизително 1 случай на хиляда 10-13. Новородените.
Вид на наследството - автозомно-доминантно. Пенетрантност гени - 90%. В някои случаи възможност за спонтанни мутации.
очни симптоми. В началото на заболяването във всеки отдел на ретината се появи замъглено рефлекс и се появява сив с неясни граници плосък огнище. Освен клиничната картина в зависимост от вида на растежа на тумора.
Когато ендофитни нарастващ тумор нахлува в стъкловидното тяло. Има разпространението на туморни клетки в стъкловидното тяло, където те имат формата на капки или писти стеарин. Постепенно клетки разпръснати в предната и задната камера, в резултат на стъкловидното тяло и предната камера мътен влага. Поради бързото нарастване на тумора се появи некротични огнища с последващо калцификация. След Тумор напада ириса - обръщане настъпва пигментни джанти показват туморни възли, сраствания и новообразуваните съдове, и допълнително в орбитата на склерата, по този начин има явления на целулит. Може да увеличи вътреочното налягане и имат малки деца - buphthalmos за развитие.
В случай на екзофитичен туморния растеж се разпространява субретинална. Резултатът е обща отлепване на ретината. Възли тумор ограничена и има гладка повърхност, на която се вижда леко извити произволно разположени собствени туморни съдове. Ретината съдове извършени подходящи за тумора. На повърхността на тумора може да се появи gemmoragii могат да се развият hemophthalmus.
Когато смесен растеж - комбинация от признаци на едно- и екзофитичен растеж.
За типичен външен вид leykokorii ретинобластом (син amavrotichesky котешки ученик.) - бяло осветление ученик.
Разграничи от ретинобластома psevdogliomoy, ретинална астроцитом, остра ексудативна отлепване на ретината.
Видео: биенале Яромир от Днепропетровск нужда от помощ при лечението на рак на ретината
Взаимно свързване малформации и тумори. Наследствени причини за детските тумори
Краниофарингиом и mikroglioma деца. Меланом и ретинобластом деца
Кардиоваскуларни плода. Мутации в гените на транскрипционни фактори
Kampomelicheskaya дисплазия на плода. Диагноза kampomelicheskoy дисплазия
Endometrioid тумори на яйчниците. Зародишни клетъчни тумори на яйчниците.
Патогенезата и диагностика на тумори на яйчниците. Хистологичният класификацията на тумори на…
Follikuloma и Tecoma. Arrhenoblastoma (gonatsitoma)
Автозомно-доминантно поликистоза на бъбреците при деца. Диагностика и лечение
Автозомно рецесивен синдром хиперпродукция на имуноглобулин М (IgM). генна мутация помощ
Периодично заболяване фамилна средиземноморска треска. Диагностика и лечение
Електронни цигари причиняват рак?
Фамилна аденоматозна полипоза черво предизвиква и диагностика, лечение и усложнения на заболяването
Ретината неоплазми
Неврофиброматоза тип 1
Назофарингеален фибром е най-честата тумора на назофаринкса. Хистологично, то се отнася до…
Onkologiya-
Onkologiya-
Onkologiya-
Nevoid пълна тъпота
Остра ретината некроза: симптоми, лечение, причините, симптоми
Туморните нерви симптоми, лечение, причини