Карциноиден (карциноид-синдром) -рядък срещащи потенциално злокачествен тумор, произхождащ от функциониране argentophile клетки. Преференциалното локализацията на вълните в cherveoobraznom придатък, поне в илеума, дебелото черво (специален
Чернодробна недостатъчност симптом-синдром, характеризиращ се с нарушение на един или много на черния дроб в резултат на остро или хронично увреждане му паренхим. Има остра и хронична чернодробна недостатъчност и неговия стадий 3: I стада
Кандидоза (кандидоза, млечница) група от заболявания, причинени от дрожди, гъбички от рода Candida. Fungi на Candida рода открива на плодове, зеленчуци, млечни продукти, отпадъци водни бани, и така нататък. D
Gepatozy чернодробно заболяване, характеризиращо се с дегенеративни промени своята паренхим без изразен отговор мезенхимни клетки. Има остър и хроничен gepatozy, сред последната мазнина и холест-Matic. Стеатоза остра (токсичен дистрофия
Хемохроматоза (пигмент цироза, бронз диабет, синдром truazeano- Chauffard, siderofiliya и др.) -General заболяване, характеризиращо се с нарушения на желязо метаболизъм, увеличаване на съдържанието му в серума и в тъканите и натрупване на вътрешния Org
Езофагит, възпаление на хранопровода. Има остра, подостра и хронична езофагит. Етиология и патогенеза
Тънките черва язва прост (неспецифично идиопатична, пептична, трофично, кръгли, и така нататък. D.) първично язва на тънките черва е рядко заболяване се характеризира с появата на един или повече язви предимно в илеума,
Чревна липодистрофия (болест на Whipple, идиопатична стеаторея и др.) -Система заболяване, засягащо главно тънките черва и малабсорбция на мазнини. А рядко заболяване, настъпили преди всичко при мъжете на средна и напреднала възраст
Симптоматично язва. Симптоматично язва фокална остра или хронична стомашна лигавицата унищожаване на етиологията и патогенезата на пептична язва отлична и е само един от местната стомашен патологичните прояви на КУД
Диария (диария) тахикардия (повече от 2 пъти на ден), разделящи течни изпражнения, свързани с ускорено преминаване на чревни съдържание поради повишената си перисталтиката, малабсорбция на вода в дебелото черво и изолиране znĂ чревната стена
Пиелит, възпаление на бъбречното легенче. Остро възпаление на лигавицата и горните пикочни puteylohanki чаши неизменно придружена от възпалителни увреждане на паренхима и бъбреците. Хроничното възпаление на бъбречното легенче и чашките да се поддържа вина
Бъбречни колики синдром, наблюдавано при редица бъбречни заболявания, чиято основна проява-остра болка в лумбалната област. Етиология и патогенеза. Най-честите причини за бъбречна колика са нефролитиаза, хидронефроза, nephroptosis и т.н.
Туберкулоза бъбреците. туберкулоза на бъбреците Mycobacterium от хематогенно есен. Понякога туберкулоза на бъбреците може да бъде проява на дисеминирана туберкулоза
Той произлиза от меланоцити. Най-често, локализирана в кожата (90%), рядко в конюнктивата, хориоидея слой на окото, носната лигавица, устната кухина, вагината, ректума. Кожата меланом често се появява на възраст между 30-50 години
Agranulotsitozumenshenie левкоцити. (По-малко от 1000 в 1 л) или броя на гранулоцити (по-малко от 750 на 1 мл кръв). Агранулоцитоза обикновено представлява някакъв общ синдром заболяване
Цистит е възпаление на пикочния мехур. Наблюдаван във всяка възраст, но най-често при по-възрастните жени. етиология
Болест на Гоше се отнася до заболявания sfingolipidozam lipidov- натрупване поради дефект на гена, отговорен за синтеза на хидролитично лизозомния ензим бета-глюкоцереброзидаза (бета-глюкозидаза). Дефект и дефицит на този ензим води до нарушения
Бъбречно заболяване е свързано с образуването на бъбреците, а в чаши и таза, конкременти, което води до различни патологични промени в бъбреците и пикочния тракт. Етиология, патогенеза. Причините за камъни в бъбреците е недостатъчно проучени
Leukemoid реакция на промени в кръвта и органи, кръв, наподобяващи левкемия и други тумори на системата на хематопоетични, но винаги с реактивна и не се трансформира в тумора, към който те са подобни. Може да има различни ин
Pielonefrit- неспецифично инфекция на бъбреците, бъбречна засягащи паренхим, главно интерстициум, таза и чашата. Пиелонефрит може да бъде едно- и двустранен, първичен или вторичен, остра (гноен или серозен) на хронична
Leykozytermin комбиниране на множество тумори на хематопоетичната система, произтичащи от хематопоетични клетки и засягащи костния мозък. Разделянето на две основни левкемия и хронична gruppyostrye-определя от структурата на туморни клетки: остър натоваре
Поликистоза на бъбреците, вродени заболявания, в които и в двата бъбрека се появи и постепенно увеличаване на кисти, което води до атрофия на паренхимни функциониране. Тя се отнася до наследствени малформации и често се случва в семейства. ствол
Хеморагичен диатеза и синдроми образуват патология се характеризира с тенденция към кръвоизлив. Етиология, патогенеза. Разграничаване наследствен (наследствена) форма с дълга, като се започне с детството и придобити нарушения в кръвосъсирването, във форма
Бъбречна недостатъчност. Основната функция на бъбреците (екскреция на метаболитни продукти ,, поддържане на постоянството на водно-електролитния състав и алкално-киселинното равновесие), проведено от следните процеси: бъбречния кръвоток, гломерулната филт
Синдром на хиперпролактинемия галакторея-аменорея при жените и хипогонадизъм при мъжете. Той се среща с увеличаване секрецията на пролактин от хипофизната жлеза. Етиология и патогенеза
Хиперинсулинизъм (хипогликемично заболяване), заболяване, характеризиращо се с епизоди на хипогликемия, причинени от абсолютно или относително увеличение в нивата на инсулина. Етиология, патогенеза. Тумори Лангерхансови острови (инсулинома), дифузен hyper
Вродени нарушения на сексуалното differentsirovkizabolevaniya причинени от хромозомни аномалии. Патогенеза. половите жлези полова идентичност генетично определени и зависи от комбинация от два хромозомни Popovs Х-хромозома определи женски и комбинацията х
Хипогонадизъм (мъжки) -patologicheskoe състояние, причинено от недостатъчна секреция на андрогени. Етиологията на вроден хипоплазия на половите жлези, токсичен, инфекциозен, излъчване на поражението, дисфункция на хипоталамо-хипофизната система. патоген
Тя развива често, около 1 на 10 жени. Рискови фактори: менопауза на възраст от 50 години, не за раждане на дете или първо раждане на възраст по-стари от 30 години (честотата е 3 пъти по-вероятно) - фамилна анамнеза показателно за рак на гърдата в м
Анемия (анемия) намаляване на общия размер на хемоглобина в кръвта, които, с изключение на остра загуба на кръв се характеризира с намалени нива на хемоглобин на единица обем на кръвта. В повечето случаи, анемия намалява нивото на червените кръвни клетки.
Хиперпаратироидизъм (генерализирана влакнест остеодистрофия, болест Реклингхаузен) -zabolevanie поради хиперактивност на паращитовидните жлези. Патогенеза. Излишъкът от паратироиден хормон поради аденом хиперплазия или жлези резултати в Hard Of
Хипопаратироидизъм (тетания) заболяване, характеризиращо се с намаляване на функцията на паращитовидната жлеза, повишена нервномускулна възбудимост и конвулсивни разстройства. Етиология. Премахването или повреда на паращитовидните жлези по време на работа
Hodgkin тумор с присъствието на лимфни възли Березовски Щернберг клетки. Етиологията е неизвестна. Клиничната картина е разнообразна
Гуша ендемични жителите на определени географски райони с недостиг на йод в околната среда, характеризиращ се с това разширяване на щитовидната жлеза. Етиология, патогенеза. Липсата на йод в почвата, водата, храна, питейна продължение
Гуша Грейвс (greyvsa- Basedow заболяване) -zabolevanie характеризира с хиперплазия и щитовидната хиперфункция. Етиология, патогенеза. Са важни наследствени фактори, инфекции, интоксикации, травми
Dispituitarism младежки дисфункция на хипоталамо-хипофизната система с увеличение на секрецията на адренокортикотропен хормон и секреция на растежен хормон на щитовидната жлеза-стимулиращ нарушение и гонадотропин gormonov- наблюдава в юношеството живот. Е
Най-важното в ежедневието медицинска практика са въпроси, на лечение на критични състояния като дихателна недостатъчност, критично циркулаторна недостатъчност и сърдечен арест, шокови състояния. Остра дихателна недостатъчност