Вътрематочната смърт на плода с накисване. Симптомите на хемолитична болест на новороденото

Смърт на плода с накисване

хистологична проучване трудно поради автолиза органи, черния дроб и панкреаса стромален подуване и лиза паренхим може да създаде погрешно впечатление, цироза на тези органи. Оцветяване Пърлс в 75% от случаите, разкрива голям брой дроб хемосидерин.

В някои случаи, малко хемосидерин съдържаща се в слезката и тимуса телца. Понякога има джобове на еритробластоза в бъбречната кора, натрупване и pormoblastov erigroblastov съдове в белите дробове.

Видео: Първи канал на фетална хирургия в научно-изследователски институт OMM 25/02/2014

Едематозни форма на хемолитично заболяване на новороденото. Плодът е с ясно изразени признаци на незрялост, дори в оточна форма на доносени бебета. Произнесени отоци, воднянка на кухините. Коремната кухина съдържа 170-800 мл, в плеврални кухини на 2-100 мл, перикардни 2-40 мл светложълта течност.

В най-силно изразено подуване в 8-месечно фетуси, телесно тегло в същото време се увеличава с 1,5-2,5 пъти. Колкото по-donoshen плодове, прииждането имаше по-слабо изразено. При -10-месечно ембрионите те повишават телесното тегло само 10-20%.
Мацерация подута плодове не води до съществена промяна в степента на подуване.

Признаци на хеморагична диатеза Ние сме постоянно в известна степен по-слаба, отколкото те са изразени в срок plodov.Vozmozhnykrupnyekrovoizliyaniya и кървене.
далак повишена 1.5-13 пъти (средно - 5 пъти) в сравнение с възрастовата норма. Масата на това в някои случаи до 130, фоликулите отсъстват, синусите червен пулп значително разширява ( "порести далак") съдържа ядрена формата на червени кръвни клетки. увеличение на далака се дължи главно на размножаване в червената пулпа на бластни клетки. Много еозинофили. В някои случаи, в цитоплазмата на макрофаги видими фрагменти и бучки хемосидерин. Въпреки това, често се съдържа в желязо-съдържащи пигмент капсули влакна, трабекулите и цитоплазма мезотелиума.

лимфни възли леко се увеличава. Ембрионите от 8 до 10 месеца в кората на главния мозък и месести кабелите могат да се видят големи групи от взривове, синусите, мозъчни области разширени.

Видео: Лекция на проф синдром GG Kuttykuzhanovoy жълтеница при новородени

тимуса намалено средно с 50%. Микроскопски промени съответстват II-IV случайно инволюция фаза. Характеризира се с наличието на периферията на лобули слой pyroninophilic големи бластен тип клетки. Около 10% от тях са разделени.

Костният мозък е богат на клетъчни елементи, има редица еритроцитите клетъчна пролиферация (до 87%) и еозинофили (7.5%), неутрофили и макрофаги зеле депресия.

черен дроб увеличава средно 2 пъти неговото тегло от 350 г чернодробни клетки дегенеративни промени, много некротични клетки. Хемосидеринът се съдържа в големи количества в хепатоцити и звездообразна endote-liotsitah, че е малко и то не съществува. Често, когато се оцветяват от Пърлс синьо придобие плазмата и стените на чернодробна и портални вени (феритин). Еритробластоза толкова значима, че лобуларен структура е ясно, много от митоза. При натрупване на interlobular тъкан на еозинофили и макрофаги.

Повече от 20 години обсъдена възможност за развитие на цироза на черния дроб в резултат на HDN. Според нашите данни, едематозното формата на хемолитична болест на новороденото понякога може да се развие в изобилие съединителна тъкан, най-вече вътре в лобулите. Въпреки че признаци на възстановяване на чернодробните клетки в тези случаи, които не са на разположение, но с висока степен на развитие на съединителната тъкан, тежка дегенерация на чернодробни клетки, промяна на черния дроб структура предложи цироза. Въпреки това, плодовете на страдащи от произнася оточна форма на HDN, нежизнеспособен. не сме виждали в други форми на симптоми напрежение тип главоболие фиброза ограничени. Поради това, развитието на децата цироза на базата на минал опит в хемолитична болест на новороденото не е възможно.