Нефротичен синдром при деца. Причини и диагностика
нефротичен синдром
Съдържание
Видео: hydrocephalic синдром при деца под една година признаци, диагноза и прогноза. Д-р Краснов
Почти 90% пациенти наблюдавания идиопатичен нефротичен синдром, свързан с форма на т.нар минимално заболяване промяна (85% от случаите), пролиферация на мезангиални клетки (5%), и фокална-сегментна гломерулосклероза (10%). Останалите 10% от пациенти с нефротичен синдром, причинени от заболявания на бъбречните гломерули като мембранна нефропатия или мезангиокапилярен гломерулонефрит.
Патофизиологията на нефротичен синдром при деца. основа нефротичен синдром повишена пропускливост гломерулна капилярна стена, което води до масивна proteinemii и хипоалбуминемия. Причината за увеличаване на пропускливостта на капилярите недостатъчно изследвана. Възможно е с минимална промяна заболяване нарушена функция на Т-Лим fotsitov и промяна спектър на цитокини, при което настъпва изтичане през отрицателно заредени капилярна стена гликопротеини.
Когато фокусно сегментна глумерулосклероза за повишаване на капилярната пропускливост може да причини плазмен фактор секретирани, вероятно лимфоцити.
Видео: напикаване при деца, причини и диагностика Част 1
Механизмът на образуване оток нефротичен синдром е също все още не е ясно. В повечето случаи, както изглежда, загуба на белтък в урината води до хиполабуминемията с намаление на онкотичното налягане и екстравазация на вътресъдова течност в междинното пространство. Намалена интраваскуларна обем се придружава от намаляване на перфузия налягане в бъбреците и активацията на ренин-ангиотензин-алдостеронната система, която стимулира тубулна реабсорбция на натрий.
едновременно намаляване на съдов обем Той стимулира секрецията на антидиуретичен хормон, който подобрява вода реабсорбция в събирателните канали. Поради намаляването на плазмената онкотично налягане движи течност в интерстициалното пространство, увеличаване на тъкан оток.
Видео: Диабетна синдром крак: причини, последствия, прогноза, диагностика
очертани теория, обаче, не се отнася за всички пациенти с нефротичен синдром, тъй като в някои случаи не е намаление, но увеличение на съдов обем и намаляване на ренин и алдостерон плазма. Следователно, в образуването на оток при някои пациенти трябва да играе ролята на други фактори, включително натриев и задържане на вода в бъбреците.
Когато съдържанието се увеличава нефроза липиди (Холестерол, триглицерид) в кръвния серум, от една страна се дължи на факта, че хипоалбуминемия стимулира общо протеиновия синтез в черния дроб, включително синтез lipoproteidov- второ чрез намаляване на липопротеин липаза активност в плазма (поради повишена загуба на урина на ензим) Той забавя разпадането на липиди.

Видео: Детски тикове: Предизвиква, диагностика, лечение
Нефротичен синдром. Nephron функция при хронична бъбречна недостатъчност
Бързо прогресираща (некротизиращ извънкапилярното) гломерулонефрит. Диагностика и лечение
Идиопатичен нефротичен синдром при деца. диагностика
Лечение на нефротичен синдром при деца. хормони
Усложнения на нефротичен синдром при деца. перспектива
Протеинурия при деца. Ортостатична (ортостатична) протеинурия
Тромбоза на бъбречните вени при децата. Диагностика и лечение
Средно и вроден нефротичен синдром при деца. диагностика
Олигурия недостатъчно уриниране. Диагностика, оценка
Прогнозата на системен лупус еритематодес
Диабетна нефропатия. Класификация и механизъм на развитие
Голям Медицински Енциклопедия IC nevronet. наркотици
Обезболяващо нефропатия: Симптоми, лечение, диагностика
Мембранозен гломерулонефрит: прогноза, лечение, симптоми, причини, симптоми
Протеинурия: лечение, симптоми, причини, симптоми
Тромбоза на бъбречните вени: симптоми, последици усложнения
Gipoonkoticheskie подуване
Гломерулонефрит, Лечение, Симптоми, Причини
Хроничен гломерулонефрит, лечение, синдроми, причини, симптоми, знаци, каузи
Нефротичен синдром: лечение, симптоми, причини, симптоми
Вродена и наследствено гломерулопатия