Наследствен и вроден очно заболяване
Видео: Генетична болест на очите
Видео: генетични заболявания
Вродени аномалии са следствие на един или друг от вътрематочно патология или поради наследствени фактори, или комбинация от двете от тези причини.
Доклад само в развитието на ембриона или специфични органи зависи както от вредния агент и неговите специфични свойства и времето на експозиция, както и на наследствените характеристики на ембриона, неговата степен на чувствителност към източника на опасността. Често, увреждащи влияния и генетична малоценност на полови клетки предизвикват същите нарушения в развитието.
Между наследствени и вродени форми на заболяване на очите, има значителна разлика по принцип, но клинично понякога е трудно да се направи разграничение между тях. Наследствен патология претърпява мутация предава чрез доминантен или рецесивен, вида на патологията с насърчаване вътрематочни условия. Аномалии в апарат хромозома основата някои наследствени заболявания (ретинобластом, микрофталмия, Tay-Sachs и др.). Заедно с това са много важни заболяване в случай на основната им роля аномалии директно самите гени, и въпреки, че има и друг метод, който може да се отстранят дефектите в гените или хромозомите, велики постижения в изучаването на генетиката разтърсен през последните години идеята за нелечими наследствени заболявания , Все повече и повече натрупани доказателства, че здравето на детето се полагат основите в периода на развитие на матката и патологични изменения се проявяват в по-късна възраст, може да е началото на ембрионални период. В различни вредното въздействие на зачатък на око, че е един от най-ярките структури и често служи като модел за изучаване на предмет на общи въпроси на морфогенеза. Човек се ражда безпомощен и се учи на използването на всички свои анализатори, включително и визуална, само чрез упражнения в продължение на седмици, месеци и години от живота си.
Фоторецепторите на ретината на новороденото започва да се трансформират светлинната енергия в нервен веднага след раждането. 6-8 седмици си поглед фиксация.
Развитие в цялата си гъвкавост и визуално-двигателната функция са неразривно свързани и образуването на други рецептори и системи дете тялото (мускули, букални и т.н.).
Развитие на зрителни функции са в последователност: първо се появява централно фиксиране (6-8 седмици), през първите месеци от живота най-накрая формира централната фовеята на ретината. От 10 слоя тук остава по същество три слоя, постепенно развитие на зрителната острота. В първия образуването половината край и функционалния капацитет увеличава визуални пътища. При разработването на мозъчната кора визуалните центрове в рамките на 2 години. После извади условен рефлекс fusional рефлекс бинокъл и стереоскопично зрение.
- Взаимно свързване малформации и тумори. Наследствени причини за детските тумори
- Причините за фетални аномалии. Рискът от фетални малформации
- Класификация ahondrogeneza плода. диагноза ahondrogeneza
- Автозомно-рецесивно заболяване. Х-свързана наследство
- Наследствени ембриони патология. ембриони Вътрешни тип патология
- Същността на гаметогенезата. Цитология мейозата на гаметогенезата
- Аномалии на женските полови органи. Синдроми Kaufman-мак-Cusick и Mayer-Rokitansky-Кустер-Hauser
- Генетична диагностика (PGD). Показания и възможности
- Лимфопения при деца. причини
- Нематода-стоп-половата синдром. Генетика на мъжкото безплодие
- Патология пренатална
- Рискът от раждане на бебе с малформации, генетични изследвания
- Какво проучването, извършено в болницата, и защо?
- Основните подходи за пренатална диагностика на генетични заболявания. Директна диагностика на…
- Katarakta- вещества или замъгляване на капсулата на лещата. Етиологията: метаболитни нарушения,…
- Здраве Енциклопедия, болест, лекарства, лекар, аптека, инфекция, резюмета, пол, гинекология,…
- Наследствен панкреатит: симптоми, лечение, симптоми, причини
- Zhelezorefrakternaya анемия
- Mvpr синдроми. Хромозомни и генетични синдроми
- Хромозомни аномалии при децата
- Заболявания на пикочните пътища при деца