Агенезия на мазолестото корпус в плода. Диагноза и прогноза на агенезия на корпус на плода тялото

агенезия калосум е порок, от които честотата на поява и клиничната значимост е неизвестна. Според различни проучвания идентифициране честота варира и зависи от характеристиките на изследваната популация и диагностични методи.

прогнозна честота за общо население обикновено варира от 0.3 до 0.7% и от 2 до 3% за групи малформации. Етиологията на заболяването е хетерогенна. Може би важна роля генетични фактори играят в неговото развитие. За него, това се съобщава, автозомно-доминантно, автозомно рецесивни и свързани с пола видове наследство.

Агенезия на мазолестото тяло Това също е част от много Менделовата синдроми. Високата честота на съпътстващи пороци в това състояние показва, че агенезия на мазолестото тяло е част от много общи нарушения в развитието.

Според един пренатални изследвания Свързани анатомични дефекти се откриват в 50% от случаите са представени предимно Dandy-Walker синдром (Dendy-Walker) и сърдечни дефекти. Кариотип аномалии (тризомия 18 и 8) са били идентифицирани в 20% от случаите.

Агенезия на мазолестото тяло Това е дефект, който е придружен от минимум анатомични промени, поради което диагнозата си, особено преди 20 седмици от бременността, че е трудно дори и за опитни професионалисти. развитие мазолестото тяло се появява в по-късните етапи на плода церебрална онтогенезата, а именно между 12 и 18 гестационна седмица, така че може би до 18 седмици в повечето случаи да се установи диагнозата може да не е възможно.

при планирането анкети, извършва след този период, невъзможността да се визуализира кухината на прозрачните стени или разширяване на атриум на страничните вентрикули да предложи възможно наличие на Agen-Сион на мазолестото тяло.

Ако подозирате, че присъствието на аномалии необходимо да се извърши за търсене на конкретна индикация. Директен визуализация възможно с помощта на средната фронтална (коронарна) и надлъжни (стреловидни) сканиране самолети отсъствие калосум. Изображенията в тези самолети не винаги е лесно да се получи, особено в теменно плода презентация. В такива случаи е основно предимство на трансвагинална ехография.

Агенезия на мазолестото тяло То може да бъде пълна или частична. В последния случай, който се нарича мазолестото тяло дисгенезис на, неговата опашната отделя (комисура и тялото) отсъства в различна степен. Пълна агенезия принцип се смята малформации в резултат на нарушения на ембриогенезата, а частично може да бъде както вярно малформации и disruptsiyu, които се появяват на всеки етап от бременността.

В допълнение, ултразвукови признаци частичен агенезия е още по-трудно да се открие, отколкото в присъствието на пълна форма. В тази връзка, предродилна диагностика на това състояние, в много случаи това е невъзможно.

перспектива в изолирана форма агенезия калосум остава неизследван. Много автори смятат, че агенезия на мазолестото тяло не води до значителни последици за неврологично развитие. Въпреки това, стойността на специфични показатели за риска в момента е неизвестна.

До този момент, път предоставените данни само около 30 деца с диагноза пренатално изолиран агенезия на мазолестото тяло (което никоя друга аномалия се определя нормален кариотип), продължителност postantalnogo като отбелязва, че варира от няколко месеца до 11 години. Нормално или гранично нарушена неврологично развитие е отбелязано в 26 случаи (87%).