Пренатален тест

Ето кратко описание на най-често срещаните пренатални тестове.

амниоцентеза

когато: между 15-ия и 21-ия седмици

защо: за предотвратяване на генетични аномалии. Лекарите обикновено предполагат, за да премине този тест при жени на възраст над 35 години (възрастта, на която рискът от хромозомни аномалии започне да се увеличава), пациентите, ултразвук или кръвен тест, който показва повишен риск от вродени дефекти, както и жени, чиито роднини страда от генетично заболяване.

Как е теста: С помощта на тънка игла в маточната кухина, като малко количество околоплодна течност. Околоплодната течност съдържа живи клетки ploda- тези клетки се отглеждат в лабораторията в продължение на 14 дни и след това се изследват за присъствието на хромозомни аномалии и вродени малформации маркери. Резултатите ще бъдат известни на 2 седмици.

риск: Амниоцентезата се осъществява от милиони жени, а в повечето случаи това е напълно безопасно. Въпреки това, малък процент от пациентите след процедурата се случва vykidysh- според статистиката, това се случва в 1 от 200 случая, въпреки че се появява по-рядко в ежедневната практика. Тестът се извършва само в случай, че решите, че ползите надвишават рисковете.

амниоцентеза

когато: между 32-та и 38-та седмица.

защо: да се определи дали са развити белите дробове на бебето. Анализ на околоплодната течност показва дали има дете повече от 5 на сто риск от развитие на респираторен дистрес синдром.

Как е теста: процедурата е същата като за амниоцентеза в 15-21-ти nedele.Himichesky анализ може да бъде готов в рамките на няколко часа.

риск: Има малък риск от кървене, инфекция, преждевременно раждане или руптура на мембрани.

Фетална биофизични профил

когато: обикновено през третия триместър.

защо: да се направи оценка на състоянието на здравето на плода. Тестът обикновено се извършва, когато една жена ражда в изчисленото време, ако тя всяко хронично заболяване или усложнение на бременността, като например повишено количество околоплодна течност или проблеми с плацентата. Тестът отнема около 30 минути и трябва да се извършва веднъж или два пъти седмично.

Как е теста: за по биофизика профил ултразвук се използва за оценка на плода дишането, мускулния тонус и неговото движение amnioticheskoy нивото на течността. Ако бебето не се е преместил от известно време или ултразвук разкри проблем с околоплодната течност, лекарят ще вземе решение за предизвикване на раждането или да извършат други проучвания.

риск: тест не вреди на бебето си, но около 20% от случаите това е фалшиво-отрицателни.

Хорион въси

когато: между 10-ия и 12-седмици.

защо: за диагностициране на синдром на Даун, Tay-Sachs и други генетични заболявания. Лекарят ще ви предложи да мине това изследване, ако сте над 35 години, ако родено дете в семейството малформация или семейната си история показва висок риск от развитие на болестта на дете. Тестът не може да се използва за откриване на дефект на невралната тръба. Някои жени предпочитат CVS амниоцентеза, която изследва наличието на едно и също заболяване, защото биопсия може да се извърши в началото на бременността.

Как е теста: Катетър (тясна тръба) през шийката на матката или вмъква игла през корема в развиващия плацентата, да се вземе проба от хорион въси (една малка част от тъкан с помощта на околоплодна торбичка, която е прикрепена към стената на матката). Анестезия не се изисква. След получена проба ултрасонография на открива фетален сърцето. Резултатът обикновено е готов за 10 дни.

риск: около 1 на 200, 1 на 100 жени след спонтанен аборт се случва проучване. В допълнение, той може да увеличи вероятността от развитие на дефекти на крайниците, ако хорионбиопсията анализът на взетите проби, преди 10 седмици от бременността. Тестът се извършва само в случай, че решите, че ползите надвишават рисковете.

Тестът за муковисцидоза

когато: в етапа на планиране или в ранните етапи.

защо: се препоръчва от лекарите да се тества за муковисцидоза за всички двойки, които имат дете заедно. Циститна фиброза - наследствено заболяване, което засяга дихателните и храносмилателната системи и методи не са lecheniya- 1 на 31 американски White е носител на ген. Ако вие и вашият партньор резултатът е положителен, лекарят може да разглежда детето в утробата. Знаейки за заболяването, ще бъдат по-подготвени за раждането на детето и да намерят експерти, които могат да помогнат.

Как е теста: кръвен тест.

риск: не съществува риск.

Тест за фетален фибронектин

когато: между 24 и 25 седмици от бременността, ако имате признаци на преждевременно раждане.

защо: да се направи оценка на вероятността, че борбата ще доведе до преждевременно раждане. Резултатите се очаква да се каже, че борбата не се промени на шийката на матката и раждането, най-вероятно няма да започне в рамките на следващите 2 седмици.

Как е теста: тампон взети от вагината, която се изследва за наличието на фибронектин, вещество, което увеличава съдържанието когато е описан шийката на матката.

риск: не съществува риск.

Кръвта от ембрионален скалпа

когато: по време на раждането, ако мониторингът показва, че детето не ги толерира.

защо: да прецени дали детето получава кислород, ако не е достатъчно, лекарят ще се пристъпи към доставката.

Как е теста: Доктор ще въведе малка тръбичка през шийката на матката и да вземат няколко капки кръв от скалпа на детето. След това ще анализира кръвни проби за кислород и други елементи, които може да се каже за състоянието на бебето.

риск: не съществува риск.

генетични тестове

когато: преди бременността или в началото на бременността. Защо: една жена може да бъде носител на генетични заболявания, свързани с нея, расова и етническа принадлежност, както и със семейството anamnezom- това увеличава вероятността от развитие на сериозно заболяване на дете. Примери за това могат да бъдат сърповидно-клетъчна анемия, таласемия, Tay-Sachs заболяване, чуплив X хромозома (в семейства с преобладаваща форма на умствена изостаналост при мъжете) и Canavan заболяване.

Как е теста: кръвен тест.

риск: не съществува риск.

тест за поносимост на глюкоза за откриване гестационен диабет

когато: между 24-те и 28-те седмици.

защо: около 5% от бременните жени страдат от гестационен диабет. Човек с диабет, тялото става податлива на инсулин (хормон, който превръща захар, нишесте и други храни в жизненоважен орган на гориво). Бременните жени с гестационен диабет могат да страдат от високо кръвно налягане, както и техните деца могат да бъдат толкова големи, че ще вземе цезарово сечение. Освен това, децата могат да бъдат проблеми с дишането, понижаване на кръвната захар и жълтеница през първите дни на живота. Ако резултатът е положителен, може да се наложи да се инжектират с инсулин или да вземат хапчета редовно, за да се поддържа нивото на захар.

Как е теста: лекарят ще ви даде едно питие на сладка вода, а след това да вземе кръвна проба. Нивото на захарта в кръвната проба, лекарят ще направи избор за Вашата толерантност захар.

риск: не съществува риск.

Група В стрептококи

когато: обикновено между 35-ата и 37-седмици.

защо: Стрептококи от група В, не са опасни за възрастни, но могат да бъдат смъртоносни за кърмачета. Децата, заразени с стрептококи от група В, са изложени на повишен риск от пневмония, инфекции на кръвта и менингит. Приблизително 30% от бременните жени, тестът е положителен. Ако сте носител на стрептококи от група В, лекар по време на раждането ще е да ви запозная с вена антибиотици за предотвратяване на инфекция в бебето. Ако не сте получили лекарството преди раждането или по време на раждането имате висока температура, новородено ще проведе изследване на кръвта, за да се определи дали той се нуждае от лечение.

Как е теста: група В стрептококи могат да бъдат открити в урината в началото на бременността. Ако тест на урината не се извършва, те могат да бъдат намерени в намазка от влагалището или ректума при 35-37-ия седмици.

риск: не съществува риск.

Хематокрит / желязодефицитна анемия

когато: между 20-ти и 40-ти седмици.

защо: Желязодефицитна анемия е най-често срещаният тип на анемия по целия свят. Причината за това може да се окаже, че по време на бременността тялото не може да произвежда червени кръвни клетки в достатъчни количества за вас и вашето бебе. Ако тестът е положителен, вашият лекар ще ви предпише желязо наркотици.

Как е теста: кръвен тест.

риск: не съществува риск.

тест за ХИВ

когато: обикновено при първия пренатален посещението.

защо: определи дали една жена е HIV (човешки имунодефицитен вирус) заразен, което ще се отрази на имунната си система. Ако заразеният жена получава лечение, рискът от предаване на вируса на бебето си по време на бременност или при раждане да нарасне до 25%.

Как е теста: кръвен тест.

риск: не съществува риск.

Преброяване на шокове

когато: във всеки един момент по време на третия триместър.

защо: да се направи оценка на плода здраве чрез оценка на дейността си. Лекарят ще ви помоля да се преброят на къщата избутва детето, ако страдате от хронично заболяване, са с близнаци или тризнаци или са родили през изчислява период. Лекарят ще ви препоръча да се направи това, ако една жена не се чувствам като бебето се движи.

Как е теста: лекарят ще поиска да легне на ваша страна, както и да се изчисли колко време детето се разбърква 10 пъти. Проучване може да отнеме 2 минути до 2 часа. Обикновено, здраво бебе се движи 10 пъти по-малко от 2 часа- бебето ще бъде по-активен, ако предварително проучване, което ядете.

риск: не съществува риск.

Четворна скринингов тест

когато: между 15 и 20 седмици.

защо: за определяне на риска от хромозомни аномалии, като например синдром на Даун и дефекти на невралната тръба, като спина бифида.

Как е теста: кръвна проба изследвана в лабораторията на различни биохимични маркери включват алфа-фетопротеин (AFP), човешки-horiogo гонадотропин (ЧХГ), неконюгиран естриол (Ez) и инхибин А. Резултатите ще бъдат готови в рамките на 10 дни. Ако тестът покаже, че детето ви има повишен риск от хромозомни болести, лекарят ще ви предложи да се премине ултразвук и / или амниоцентеза, за да се определи дали наистина има патология. Повечето от жените, резултатите от тестовете, които бяха изречени за болестта, са имали здрави деца.

риск: не съществува риск.

тест без стрес

когато: обикновено през третия триместър.

защо: за оценка на общото здравословно състояние на плода. Извършва се, ако жената има някакво хронично заболяване, ако тя не се раждат изчисленото време, се оплаква, че детето започва да се движи по-малко, или има проблем с плацентата или околоплодните води. тест Non-стрес може да се извърши заедно с по биофизика профил повече от веднъж седмично, когато има текущи рискове.

Как е теста: малък ултразвуков доплер сензор е прикрепен към колана върху плода гърба и измерва честотата на сърцето си за 20-30 минути. При здрав плода ускорен пулс по време на периоди на активни движения.

риск: не съществува риск.

нухална транслуценция

когато: между 11-ти и 14-ти седмици.

защо: оценка на риска от синдром на Даун.

Как е теста: лекар помощта на ултразвук мярка тилен (течна натрупване площ в тъканите в задната част на врата). Деца със синдрома на Даун, тази област е по-голям от този на здрави деца. Ако тестът е положителен, вашият лекар може да предложи да се направи амниоцентеза или хориална на власинки, за да се потвърди или отхвърли синдрома на Даун. Повечето изследвания на тилен полупрозрачност комбинира с идентифицирането на серумни маркери, като PAPP-A и свободен chGT (човешки гонадотропин), да се усъвършенства предвиждане на синдрома на Даун.

риск: не съществува риск.

Бременност свързана плазма протеин (PAPP-A)

когато: между 11 и 14 седмици.

защо: за откриване на синдром на Даун.

Как е теста: кръвен тест. Обикновено се проведе във връзка с изследването на нухална транслуценция и други идентификационни маркери, за да потвърдите синдром на Даун.

риск: не съществува риск. Ако резултатът от теста е положителен, лекарят ще препоръча да се направи амниоцентеза или хориална на власинки, за да се потвърди или отхвърли синдром на Даун.

цитонамазка

когато: при първия пренатален посещението.

защо: за откриване на анормални цервикални клетки, които могат да доведат до рак на маточната шийка.

Как е теста: клетки с повърхността на шийката на матката се отстраняват чрез специален тампон и изпратени в лабораторията.

риск: не съществува риск. Независимо от това, бременни жени могат да открият петна от кръв по бельото, защото повърхността на шийката на матката е много нежна.

Cordocentesis (като кръв от пъпната връв)

когато: между 18-ти и 37-седмици.

защо: анализ на плода кръв за откриване на аномалии, които не могат да бъдат диагностицирани чрез амниоцентеза.

Как е теста: процедурата е подобна на амниоцентеза, тънка игла се вкарва през коремната стена в пъпната връв. Лекарят взема проба от кръвта на зародиша и го изпраща в лабораторията.

риск: 1% риск от спонтанен аборт.

фактор скрининг Rh

когато: при първия пренатален посещението.

защо: за идентифициране на протеина в кръвта ви, известен като фактор Rh (резус-фактор). Ако имате такава, значи сте "Rh-положителен", ако няма - "резус-отрицателна". Повечето хора са Rh-положителни, но около 15% от бялата раса и 7% от афро-американците са лишени от този протеин. Ако Rh-отрицателни жена носи Rh-положителен бебе, тя провокира имунната му система да произвежда антитела, които са вредни за бебето. За да избегнете това, лекарят ще ви направи инжекция рога (Rh-имуноглобулин).

Как е теста: кръвен тест.

риск: не съществува риск.

Тест за сифилис

когато: при първия пренатален посещението и втори път - между 28 и 32-ри седмици.

защо: за идентифициране на причинителя на сифилис. Майка заразени със сифилис може да предаде инфекцията да я rebenku- при липса на лечение 40% от заразените деца умират в рамките на няколко дни след раждането. Тези, които остават живи, има висок риск от слепота, проблеми с костите, кожата и зъбите. Ако вашият резултат е положителен, ще бъдат третирани с антибиотици по време на бременността, а детето ще получи кратък курс с антибиотици след раждането

Как е теста: кръвен тест.

риск: не съществува риск.

тест TB

когато: 1 или 2 триместър.

защо: установи дали майката е заразена с туберкулоза. Тестът се провежда при жени, които са изложени на риск: Поради естеството на мястото на пребиваване, начин на живот, или поради наличието на хронични инфекции. Туберкулозата може да се предава на плода по време на бременност и да доведе до смъртта му.

Как е теста: кожен тест.

риск: жените могат да имат сериозна алергична реакция, ако предишния тест е положителен, или ако наскоро са били ваксинирани срещу туберкулоза.

Ултразвуково изследване

когато: обикновено между 18-ти и 20-ти седмици, но може да го направи и преди, ако сте били кървене, ако сте имали деца с вродени дефекти или други пренатален тест разкри патология.

защо: Блокада на 18-20-седмична възраст на детето ще определи, местоположението на плацентата, околоплодните нивата на течности, количеството на плодове и други показатели. Можете също така да се оцени състоянието на яйчниците и на шийката на матката С помощта на това изследване.

Как е теста: лекарят може да влиза сензора в vlagalische- но обикновено се прилага върху кожата на корема топло гела и се плъзга сензора в предната част на коремната стена. (Сензор е устройство, което е подобно на микрофона.) Тя излъчва звукови вълни, които се отразяват от различните структури на тялото си (включително и на детето), като вибрации. Това ехо се превръща в електрически сигнали, които след това се показват на монитор.

риск: не съществува риск.

изследване на урината

когато: при всеки пренатална посещение.

защо: за да се определи нивото на захар и белтък в урината, което може да означава, здравословни проблеми, като диабет и прееклампсия.

Как е теста: при всяко посещение при лекаря, той ще поиска да уринира в специален буркан и експерти ще направят оценка на химическия състав на урината. Още при първото посещение ще бъде казано да събира "чиста проба" на урината, когато отидеш на баня. Тази проба се изпращат в лаборатория, за посев, който ще определи дали има бактерии в него. А културата на урината може да се направи в по-късните етапи на бременността, ако имате някакви симптоми на инфекция.

риск: не съществува риск.